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101.
心血管疾病严重威胁人类健康,具有高发病率、高致死率和高致残率的特点。近年来研究发现,补体因子H(complement factor H,CFH)是补体系统和炎症反应中非常重要的负性调节因子。CFH的减少或缺如可使补体旁路途径持续激活及介导的炎症反应增强,导致血管内皮细胞和心肌细胞等损伤。CFH在心血管疾病的发病中扮演着重要的角色并参与了其病理生理学机制。现系统综述CFH在心血管疾病发病中的作用及机制。 相似文献
102.
骨质疏松症是老年人常见病,目前相关研究证实骨质疏松症与免疫系统之间存在联系,骨保护素(osteoprotegrin,OPG)/核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)/核因子κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)信号通路是连接二者的关键通路。补体系统是重要的免疫系统,补体成分3在补体系统中占据重要地位。研究表明,补体成分3与骨质疏松症之间存在密切关系。开展补体成分3及其他免疫系统成分与骨质疏松症关系的研究,有助于为骨质疏松症的诊治提供新的方向。本文简要概述了补体系统,分析了OPG/RANKL/RANK信号通路在骨质疏松症发生发展中的作用机制,就补体成分3及其他免疫系统成分与骨质疏松症的关系的研究进展进行了综述。 相似文献
103.
目的:探讨血清中C反应蛋白(CRP)和补体C3水平在急性阑尾炎患儿预后中的关系。方法:筛选我院收治确诊为急性阑尾炎的32例患儿以及28例健康儿童血液样本,检测血清CRP和C3水平。对相关的各检测结果分别进行Pearson直线相关性分析和Logistic回归分析。结果:急性阑尾炎患儿血清CRP升高(P<0.01),C3含量降低(P<0.01);随严重程度升高,CRP增加,C3降低。Pearson分析表明,CRP与C3表达呈负相关(P<0.05);Logistic分析表明,CRP和C3均与急性阑尾炎诊断具有显著相关性(P<0.01);ROC曲线分析,结果显示CRP和C3在诊断急性阑尾炎中均具有显著的价值(P<0.01)。结论:CRP与C3能够诊断儿童急性阑尾炎,评估发病严重程度,指导临床采取合理治疗措施,改善患儿预后。 相似文献
104.
105.
目的:探析免疫球蛋白联合C-3补体对原发性肾病综合征的诊断效果。方法:将2016年6月~2018年6月某院接收的原发性肾病综合征患者50例纳入至研究组中,将同期健康体检人员50例纳入至对照组,检测两组人员免疫球蛋白和C-3补体,对比检测结果。结果:研究组患者的IgA、IgE及IgM水平相比对照组更高,而IgG、C-3水平较更低,对比差异有统计学意义(P0.05);50例患者中,有2例检测为阴性,48例检测为阳性,阳性检出率为96%。结论:原发性肾病综合征疾病诊断期间,免疫球蛋白联合C-3补体具有重要作用,根据各指标水平予以患者相应的治疗对策,有助于提高诊断准确率,促进治疗效果的提高。 相似文献
106.
《现代医学仪器与应用》2021,(1):140-143
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染新生儿后外周血和脑脊液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂肪细胞补体相关蛋白30(Acrp30)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平及临床意义。方法选取2017年10月至2019年10月收治的196例HCMV感染新生儿(病例组),选取同期80例健康新生儿(对照组)。比较两组新生儿外周血和脑脊液中的TNF-α、Acrp30、MMP-3水平以及病例组治疗前、后各指标水平的变化,评估各指标对HCMV感染的预测价值。结果病例组新生儿外周血和脑脊液TNF-α、Acrp30、MMP-3水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。外周血和脑脊液TNF-α、Acrp30、MMP-3预测HCMV感染的灵敏度分别为75.51%、88.27%、83.16%、75.51%、82.14%、64.29%,特异度分别为81.15%、88.75%、80.00%、70.00%、87.50%、76.25%。治疗后,HCMV感染新生儿的外周血和脑脊液TNF-α、Acrp30、MMP-3水平均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论外周血和脑脊液TNF-α、Acrp30、MMP-3水平可为新生儿HCMV感染以及预后评估提供参考,具有一定的临床辅助诊断价值。 相似文献
107.
红细胞人源化小鼠模型是一类能够稳定重建人红细胞的人源化小鼠,其对于人红细胞相关疾病临床前期研究起至关重要的作用。人源化小鼠模型的构建能够模仿人体免疫机能,在整体水平上反映人类生理和病理情况,探讨红细胞人源化小鼠模型的发展过程、构建方法及其在临床工作中的应用,可为后续优化该模型提供理论依据。现主要对人源化小鼠模型的发展、人源化小鼠人红细胞重建现状、人源化小鼠中人红细胞重建的影响因素、人红细胞相关疾病的研究和未来发展规划等几个方面进行综述。 相似文献
108.
《医学综述》2016,(23)
目的探讨ADP-核糖聚合酶(PARP)、补体C3及调节性T细胞与系统性红斑狼疮(SLE)患者病情活动度的关系。方法选取2014年10月至2015年10月上海中医药大学附属曙光医院收治的84例SLE患者为SLE组,另选取同期80例正常体检者为对照组,应用蛋白印迹法测定PARP水平,散射比浊法测定补体C3水平,免疫荧光法测定外周血CD_4~+CD_(25)~+调节T细胞百分率、叉头蛋白P3抗体(FoxP3~+)调节性T细胞,应用酶联免疫吸附测定检测白细胞介素10(IL-10)及转化生长因子β_1(TGF-β_1)水平。结果 SLE组患者FoxP3~+调节性T细胞、IL-10水平显著高于对照组[(11.09±1.24)%比(6.23±1.01)%、(21.77±2.36)mg/L比(12.98±2.02)mg/L],而PARP、补体C3、CD_4~+CD_(25)~+调节性T细胞、TGF-β_1水平显著低于对照组[(5.24±1.02)mg/L比(7.84±2.11)mg/L、(0.84±0.22)g/L比(1.26±0.36)g/L、(3.21±0.34)%比(5.83±0.58)%、(3.62±0.52)ng/L比(4.89±1.56)ng/L,P<0.05]。重度活动性SLE组患者FoxP3~+调节性T细胞、IL-10水平显著高于轻中度组及稳定组,而PARP、补体C3、CD_4~+CD_(25)~+调节性T细胞、TGF-β_1水平显著低于轻中度组及稳定组(P<0.05)。SLE合并肾功能损害者FoxP3~+调节性T细胞高于SLE肾功能正常者[(12.60±0.48)%比(10.08±0.50)%],而补体C3水平、PARP、CD_4~+CD_(25)~+调节性T细胞显著低于SLE肾功能正常者[(0.72±0.24)g/L比(0.94±0.32)g/L、(4.22±0.78)mg/L比(5.94±0.82)mg/L、(2.48±0.34)%比(3.69±0.26)%,P<0.05]。FoxP3~+调节性T细胞、IL-10与SLE活动指数呈正相关(r=0.458,0.725,P<0.05),而PARP、CD_4CD_(25)调节性T细胞、补体C3、TGF-β_1水平与SLEDAI呈负相关(r=-0.412,-0.522,-0.623,-0.522,P<0.05)。结论 PARP、补体C3及调节性T细胞与SLE活动度有密切的关系,可作为SLE病情发生及进展的评价指标。 相似文献
109.
急性脑梗死(ACI)是临床上较为常见的急症,其致死率较高。超敏C-反应蛋白(hc-CRP)是炎症的重要生化标志物,而血清补体3为ACI的重要危险因素。为了解血清补体3和hc-CRP与ACI患者的相关性,本文对本院收治的98例ACI患者的血清补体3和hc-CRP进行了测定,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2010年2月—2011年7月在我院收治的ACI患者98例作为研究组,男54例,女44例。年龄49~79岁,平均年龄为57.2岁。所有入选患者均符合第四届全国脑血管病学术会议制定的脑血管疾病诊断标准,并用CT或MRI证实。所有患者均在发病12 h内入院。选取60例同期的本院 相似文献
110.
《中国现代医生》2018,56(31):5-8
目的探讨慢性乙肝HBV-DNA、单胺氧化酶(MAO)及补体C3、C4对患者病情分级的临床意义。方法选取我院2015年2月~2017年2月收治的慢性乙肝患者131例为研究对象,分为慢性乙肝组(乙肝组)68例,慢性乙肝合并肝硬化组(肝硬化组)63例。比较两组HBV-DNA、MAO及补体C3、C4水平,并分析HBV-DNA、MAO及补体与慢性乙型肝炎病理学分级、肝纤维化程度分级的关系。结果肝硬化组患者的HBV-DNA、MAO水平明显高于乙肝组,补体C3、C4水平明显低于乙肝组,差异均有统计学意义(P0.05)。不同病理学分级的患者HBV-DNA水平比较,差异无统计学意义(P0.05),补体C3、C4水平随G1、G2、G3、G4分级程度的升高逐渐下降,差异有统计学意义(P0.05)。不同肝纤维化程度的患者HBV-DNA水平比较,差异无统计学意义(P0.05),血清MAO水平随S0、S1、S2、S3、S4分级程度的升高逐渐升高,血清补体C3、C4水平随分级程度的升高逐渐下降,差异均有统计学意义(P0.05)。结论慢性乙肝患者血清HBV-DNA使机体HBV持续复制,这与慢性乙肝的疾病发展及临床结局有密切的关系,测定血清MAO及补体C3、C4水平可对慢性乙肝病理学分级及肝纤维化程度进行判定,从而对慢性乙肝的病情分级及临床诊疗提供参考依据。 相似文献