102 细胞因子和蛋白聚糖代谢相关关系研究进展

蛋白聚糖是存在于细胞外基质和细胞表面的一类由多种糖胺聚糖分别和蛋白质通过共价键结合形成的大分子结构成分。蛋白聚糖代谢参与细胞分化、生长、粘附、迁移、信息传递和组织形态结构的形成等过程，在组织炎症、肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。大量的研究发现，细胞因子与蛋白聚糖代谢过程及其功能的关系极为密切。文章综述近年来有关细胞因子和蛋白聚糖代谢相关关系的研究进展。     

不同代次兔髓核细胞的形态学特征和生物学性状

背景：椎间盘退变是个慢性、复杂的过程,然而椎间盘退变其发生机制尚未完全阐明,很难自行修复。近年来研究细胞移植治疗椎间盘退行性变尚处在实验室阶段。研究髓核细胞的生物学性状可为研究椎间盘退变机制、组织工程构建椎间盘、基因治疗等提供理论依据。 目的：研究兔不同代次髓核细胞的生物学特性,旨在找出合适的种子细胞去治疗椎间盘退变性疾病。 方法：从新西兰大耳白兔椎间盘髓核组织中,分离并培养髓核细胞同时进行培养传代,对原代及第3,4代髓核细胞进行苏木精-伊红染色观察细胞形态学变化;甲苯胺蓝染色和免疫细胞化学法检测髓核细胞内聚集蛋白聚糖和Ⅱ型胶原的表达;反转录PCR法测定Ⅱ型胶原和聚合蛋白聚糖mRNA的表达水平,观察各代髓核细胞生物学特性的变化。 结果与结论：兔椎间盘髓核细胞可以在体外培养并进行传代,原代髓核细胞一般需7 d左右贴壁,形状呈类圆形或多角形,原代和第3代髓核细胞都呈圆形或多角形,活力较强,苏木精-伊红染色后细胞核被染成均一蓝黑色,胞浆呈现淡粉色;髓核细胞经过甲苯胺蓝染色后,胞浆内呈现天蓝色,通过Ⅱ型胶原免疫组织化学染色后,胞浆内表现为黄褐色沉淀。到第4代细胞出现退变,Ⅱ型胶原和聚合蛋白聚糖mRNA的表达水平较前几代细胞显著下降。前3代的髓核细胞代谢旺盛,表型一致,聚集蛋白聚糖和Ⅱ型胶原表达正常,传第4代后髓核细胞开始出现衰老、退变。     

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖与阿尔茨海默病

阿尔茨海默病(Alzheimersdisease,AD),是一种中枢神经退行性疾病,主要临床表现为学习记忆、认知和分析能力的进行性减退。目前,AD确切的发病机制尚未清楚,还没有特异有效的治疗方法。1987年,Snow等首次报道了AD病人大脑中硫酸化葡萄糖胺聚糖存在于老年斑、神经原纤维缠结和脑血管淀粉样沉积中。1991年,Celesia等[1]提出了有关AD病因的蛋白聚糖假说。在过去的十多年中,人们对蛋白聚糖在AD发病机制中的作用做了大量的研究,本文将主要对硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparansulphateproteoglycansHSPG)与AD的关系进行综述,讨论HSPG在AD发生…     

振动刺激对培养软骨细胞生物合成的影响

目的：观察振动刺激对关节软骨细胞的DNA合成和蛋白聚糖合成的影响．探讨机械振动负荷对维持正常的关节软骨特性的重要性。方法：实验于2003-12／2004-08在日本名古屋市立大学分子医学研究所生体制御部门实验室完成。将培养的软骨细胞置于一个振动装置中，在不同的振动频率和时间里进行培养。机械振动刺激设定为正弦波、加速度1、4G、振动频率分别为200，300，400，800，1600H2。振动培养后的^3H-TdR和H2^35S04的结合物分别被用于检测已标志的DNA和蛋白聚糖合成。结果：经每天8h的间歇振动后，软骨细胞的DNA合成能力，在300H2的振动培养下，第1，2，3天后细胞内摄取的^3H-TdR放射活性分别比非振动组增加108％(P＞O．05)，113％(P＜O．01)，118％(P＜O．001)。蛋白聚糖的合成在第3，6，9，12，15天检测的放射活性比非振动组增加分别为107％(P＞O．05)．113％(P＜O．05)，116％(P＜O．001)，119％(P＜O．05)，126％(P＜O．01)。在200Hz的振动培养下，DNA合成能力第3天增加119％(P＜O．001)。但第1，2天较非振动组减少88％(P＞O．05)和94％(P＞O．05)。在400，800，1600Hz的振动培养下．3d的检测都较非振动组减少10％～20％。在间歇振动(8h／d)及连续振动(24h／d)刺激下，两组培养软骨细胞的DNA合成没有明显的差异(P＞O．05)。结论：正弦波的振动负荷可以影响培养关节软骨细胞的代谢。适宜的振动刺激可以促进软骨细胞的DNA和蛋白聚糖的合成。     

星形胶质细胞在脊髓损伤修复中的作用

脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的发病率为(233~755)/百万,年发病率为(10.4~83)/百万[1],而我国也是SCI高发国家,SCI患者给家庭和社会带来了沉重的负担。SCI后的病理生理机制复杂,星形胶质细胞活化和分泌的神经抑制因子以及胶质瘢痕的形成均阻碍了脊髓神经功能的     

pEGFP-N1-DCN重组质粒抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖和侵袭

目的构建pEGFP-N1-DCN真核表达载体并转染胃癌细胞SGC-7901,观察其对细胞增殖、周期、迁移、侵袭的影响。方法将细胞分为3组,分别为空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组,质粒通过脂质体转染SGC-7901,RT-PCR及Western blot方法检测表皮生长因子受体(EGFR)及TGF-β1的表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Transwell检测核心蛋白聚糖(DCN)对细胞迁移及侵袭能力的影响。结果 RT-PCR及Western blot检测结果显示,DCN使EGFR及TGF-β1的表达均降低(P<0.05);MTT法检测发现72 h时空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组细胞D(490)值分别为(1.190±0.037)、(1.169±0.052)、(0.572±0.021),DCN使细胞增殖受到明显抑制(P<0.05);流式细胞仪分析细胞周期空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组细胞G0～G1的细胞数分别为(46.12±0.63)、(46.07±0.82)、(56.36±0.92),DCN使细胞阻滞在G0～G1(P<0.05);Transwell迁移、侵袭实验显示DCN使细胞迁移和侵袭能力均降低(P<0.05)。结论 DCN通过抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭等起到抗肿瘤作用。     

TACE术治疗原发性肝癌围术期血清异常凝血酶原、磷脂酰基醇蛋白聚糖-3变化分析

目的研究经动脉导管化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌围术期血清异常凝血酶原(DCP)和磷脂酰基醇蛋白聚糖-3(GPC3)水平变化的临床意义。方法纳入90例接受TACE术原发性肝癌患者作为研究对象,分别在术前1d和术后1 w时检测血清DCP和GPC3水平,分析血清DCP和GPC3下降比例判断TACE疗效的价值,比较血清DCP和GPC3不同下降比例患者生存率。结果 CR者11例,PR者20例,SD者36例,PD者23例。不同疗效患者血清DCP和GPC2水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。各组血清DCP和GPC2水平两两间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。ROC分析显示血清DCP和GPC3下降比例判断TACE疗效的AUC分别为0.788和0.775(S.E.=0.054,0.051;95%CI=0.683-0.893,0.676-0.874;P均=0.000)。灵敏度分别为0.645和0.839,特异度分别为0.864和0.661,最佳截断值分别为40.50%和30.50%。90例患者随访时间7～48个月,死亡36例,失访3例。血清DCP和GPC3不同下降比例患者生存率比较,差异均无统计学意义(Log rankχ~2=2.604,1.603;P=0.107,0.205)。结论治疗前后血清DCP和GPC3下降比例有助于判断TACE治疗原发性肝癌的疗效,指导临床,但其对判断患者预后的价值仍有一定局限性。     

不同浓度富血小板血浆修复兔膝骨关节炎软骨缺损的比较

背景:体内和体外的研究均表明,富血小板血浆对促进软骨细胞增殖和组织再生修复起重要作用,但对于不同浓度富血小板血浆修复兔膝骨关节炎软骨缺损的研究较少.目的:比较不同浓度富血小板血浆修复兔膝骨关节炎软骨缺损的效果,为临床治疗膝骨关节炎软骨损伤提供理论依据和选择方案.方法:50只健康新西兰大白兔随机被分为空白组、模型组、富血...     

肝细胞癌中磷脂酰肌醇蛋白聚糖3、热休克蛋白和谷氨酰胺合成酶的表达及其临床意义

目的探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)、热休克蛋白70(HSP70)和谷氨酰胺合成酶(GS)在肝细胞癌中的表达及临床意义。方法运用组织芯片技术,通过免疫组织化学Envision法检测182例肝细胞癌和92例癌旁肝组织中GPC3、HSP70和GS的表达情况,并结合临床病理因素进行分析。结果 GPC3、HSP70和GS在肝细胞癌中表达均明显高于癌旁肝组织(P<0.05),GPC3表达与肝细胞癌分化程度、脉管内瘤栓、TNM分期与转移显著相关(P<0.05);HSP70和GS表达与肝细胞癌TNM分期、转移和术后复发显著相关(P<0.05)。结论 GPC3、HSP70和GS在肝细胞癌的发生、发展中起着不同程度的作用。联合检测GPC3、HSP70和GS可能有助于判断肝细胞癌的恶性程度、转移潜能及预后分析。