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171.
1仪器与试药日本岛津CS-930型薄层扫描仪,硅胶G预制育层板(青岛海洋化工厂),微量点样器(美国进口产品),延胡京乙素标准品由卫生部生物制品检定所提供,愈心痛由吉林敖药厂提供,溶剂、试药均为分析纯。2实验条件与方法21标准品溶液的制备精密称取延胡索乙素适量,置5ml量瓶中,以甲醇溶解并稀释至刻度,制成每1ml含0.2mg的标准溶液。22样品溶液的制备22.l供试品溶液的制备取本品胶囊5粒,倾出内容物,精密称定,置索氏提取器中,用氨试液将提取物湿润比,再加入氛仿100ml,回流提取4h,回收氯访,定量转移至sml董瓶中,加氯访稀…  相似文献   
172.
柏子养心丸中黄芪、川芎的TLC鉴别方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道了柏子养心丸中黄芪、川芎的 T L C 鉴别方法。该法专属性强,重现性好,特别对于川芎、当归在同一处方中的区别提供了可行的方法。  相似文献   
173.
薄层扫描法测定苦参散中苦参碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文采用薄层扫描法,对苦参散中的苦参碱含量进行测定,该法简单、灵敏、重现性好,回收率符合要求,可作为控制产品质量的手段。  相似文献   
174.
薄层色谱法同时鉴别克感敏片中四组分   总被引:5,自引:1,他引:4  
克感敏片是一种常用的解热镇痛药,每片含氨基比林01g,非那西丁015g,咖啡因003g,扑尔敏0002g,各地方标准均有收载[1,2],对这4种组分均采用化学反应来进行鉴别,且扑尔敏的反应不专属,已有报道用薄层色谱鉴别咖啡因与扑尔敏[3]。本...  相似文献   
175.
板蓝根颗粒的薄层色谱鉴别   总被引:5,自引:0,他引:5  
板蓝根颗粒为临床常用中成药。被收入中国药典(1995年版)。其主要原料为十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort的干燥根。目前,生产该品种的厂家甚多,价格亦差异较大。中国药典收载前,我国各省市都有其标准。但各地在原料使用、生产工艺及质...  相似文献   
176.
薄层扫描法测定金龙祛痹丸中士的宁的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:马钱子粉系金龙祛痹丸中具毒怀的中药,为确保本品的安全有效,须建立其含量测定方法。方法:采用薄层扫描法测定金龙祛痹丸中士的宁的含量。以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液为展开剂;单波长反射法锯齿扫描,测定波长为254nm。结果:通过方法学考察,点样量在0.535-3.210μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%。结论:试验表明,方法可靠,数据准确,操作简便、 行。  相似文献   
177.
目的: 研究分离鉴别石蒜科生物碱加兰他敏和力可拉敏( 二氢加兰他敏) 及加兰他敏含量测定的方法。方法: 采用硅胶薄层色谱分离鉴别石蒜生物碱, 以二氯甲烷- 甲醇- 氨水(90∶10∶0-5)展开, 稀碘化铋钾试剂显色; 高效液相色谱法采用硅胶柱, 流动相为二氯甲烷- 甲醇(100∶8) , 检测波长为254 nm , 线性范围为80 ~320 μg , r = 0-999 6 。结果: 硅胶薄层色谱可分离鉴别石蒜生物碱加兰他敏和力可拉敏, 硅胶柱高效液相色谱法分离加兰他敏和力可拉敏及测定加兰他敏的含量, 分离效果好, 定量准确。结论: 本法简便快速, 定量准确。在原料药和制剂的分析中有推广价值。  相似文献   
178.
薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法:采用薄层扫描法测定。结果:黄芪甲苷点样量在l.006—5.032μg之间线性良好,相关系数r=0.993。平均回收率为97.16%,RSD为1.04%;98.47%,RSD为1.35%;99.08%,RSD为1.76%。结论:本法灵敏,简便,准确,可用于制剂质量控制。  相似文献   
179.
薄层扫描法测定消气合剂中橙皮苷的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:建立消气合剂中橙皮苷的含量测定方法。方法:在硅胶G板上,以氯仿—甲醇—冰醋酸—丁酮(13:5:1:1)为展开剂,采用双波长反射法锯齿扫描测定,λs=283nm,λR=360nm。结果:点样量在0.19—0.64μg(r=0.9998)范围,线性关系良好,平均回收率为99.19%。结论:此方法简便,无干扰,测定准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制。  相似文献   
180.
神农心脑康胶囊的研制及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究神农心脑康胶囊的制备和质量标准,观察临床治疗冠心病心绞痛的治疗效果。方法:用薄层色谱鉴别麝香、银杏、川芎、淫羊藿的成分,单盲临床观察40例冠心病心绞痛的患者并确定其临床治疗冠心病心绞痛的疗效标准。结果:薄层扫描法可用于鉴别其主药;经临床观察冠心病心绞痛患者,其总有效率达87.5%。结论:制备工艺合理,所得制剂质量可控,治疗冠心病心绞痛疗效显著,且无任何不良反应。  相似文献   
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