医院药剂科管理

医院药剂科工作是医院医疗工作的重要组成部分。药剂科的管理与其它科室相比有其特殊性，既是业务技术科室，又是职能管理部门，其工作内容复杂繁多，集服务和技术于一身，工作质量的优劣直接影响整个医院的医疗质量。目前，大部分医院药剂科的工作仍以药品为中心，从事药品购销或制剂生产，主要考虑医院的经济利益，围绕“经济效益”开展工作。随着医药卫生体制改革的深化，     

我院药品不良反应监测及报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)的定义是：合格药品在正常用法用量下出现的与药物目的无关的或意外的有害反应。随着ADR检测制度在我国的开展和深入，ADR给人类健康和生命带来的危害，已日益引起人们的关注。本文就我院自2003年9月至2004年8月期间建立的ADR监测工作及收集的59例报告表，进行回顾性分析。     

药品生产、经营企业应积极开展药品不良反应报告和监测工作

六十年代初期的“反应停”药害事件引起许多国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视，纷纷修改了药品管理的法律、法规，要求药品生产、经营企业和医疗机构必须经常性地收集、考察、呈报本企业药品上市后的不良反应，包括对重点药品的不良反应情况组织专题的流行病学调查。随着药品不良反应监测制度的不断发展，药品不良反应监测体系也日趋科学合理。     

药品行政保护品种介绍:钙调节药

帕米膦酸二钠粉针剂 通用名：帕米膦酸二钠（pamidronate disodium pentahydrate）。商品名：阿可达（Aredia）。化学名：3-氨基-1-羟基丙烷二膦酸二钠五水合物。结构式见图1。     

药品行政保护品种介绍:消炎镇痛药

双氯芬酸树脂盐口服滴剂 通用名：双氯芬酸树脂盐（diclofenac resinate）。商品名：扶他林（Voharen）。化学名：邻-（2，6-二氯苯胺基）苯乙酸树脂盐。结构式见图1。     

当前药品外包装设计的临床实用性探讨

目的 认识当前药品外包装设计的问题，以期引起医、药、患等各方面的注意。方法 对药品外包装设计存在的问题讲行阐述、分析。结果 药品外包装存在设计不规范、使用不方便等现象。结论 外包装设计应结合临床实际特点以更好地为临床服务。     

药品顺价作价存在的问题及对策

医疗机构药品实行顺价作价制度是浙江省医药卫生体制的重大改革内容，文章针对药品顺价作价中存在的问题，展开详细地分析，并就医疗机构药品实行顺价作价制度的进一步完善，提出了几点建议。     

药师在ADR报告与监测中的作用

本文简要介绍医院药师在开展药物不良反应（ADR）监测中如何发挥作用。主要措施包括：提供药物信息，做好用药咨询；掌握药物知识，参与ADR监测建立ADR病侧讨论制度，共同提高识别ADR水平；及时对收集病例作出评价，落实反馈，上报制度。     

我国药品分类管理的现状浅析

药品是用于预防、诊断、治疗人的疾病的特殊商品,药品分别按处方药和非处方药建立相应法规并实施监督管理,是国际普遍采用的药品管理模式.目前全世界已有100多个国家和地区对药品实行了分类管理.我国是自2000年1月1日起实施《处方药与非处方药分类管理办法》的.     

中美GMP认证中有关实验室检查的比较

药品生产质量管理规范(GMP)认证是国家依法对药品生产企业(车间)实施监督检查并予以认可的一种制度,而药品检验实验室在药品的生产质量控制方面发挥着极为重要的作用,是GMP中重要的组成部分。我国从1988年首次颁布《药品管理法》至今,药品GMP认证从无到有,已接近发达国家水平,但是有关生产企业药检实验室的监督和检查制度尚不完善。美国于1963年即颁布了第一部GMP,此后其GMP的发展一直领先于世界,其现行的药品生产质量管理规范(cGMP)及根据cGMP制定的《药品检验实验室检查指南》(以下简称《指南》)中,均对药品生产企业的药检实验室…