冷冻对冷饮中大肠埃希菌亚致死性损伤的实验观察

目的在灭菌的冷饮中加入大肠埃希菌(8099),观察大肠埃希菌经冷冻(-20℃)后在3种培养基上的生长情况。方法将经过90 mim和(48±2)h冷冻后的大肠埃希菌用倾注法在胰化大豆琼脂(TSA),单倍乳糖胆盐培养基(以下简称单料)和双倍乳糖胆盐培养基(以下简称双料)上培养,进行菌落计数,并计算出单料,双料培养基上菌落数减少的百分比。结果大肠埃希菌在活菌浓度为10-3cfu/ml时冷冻后与TSA相比,单料上的菌落数减少51.2%,双料减少33.4%。大肠埃希菌在3种培养基上冷冻90 min和(48±2)h,菌落数差异无显著性。结论亚致死性损伤菌在TSA上能够生长,而在含胆盐的单料和双料上则菌落数明显减少。     

45例冠心病猝死的尸检分析

冠心病是猝死中最常见的疾病之一,严重的快速性心律失常、缓慢性心律失常、心电-机械分离是导致冠心病猝死的主要直接死因。急性心肌缺血是引起致死性心律失常的重要条件,早期诊断和防治均有较大的困难。冠心病猝死的尸检资料可为探讨冠心病猝死的病理基础提供一些线索。本文回顾     

微卫星不稳定性恶性肿瘤合成致死新靶点WRN的研究进展

微卫星不稳定性（microsatellite instability,MSI）是一种肿瘤细胞中由错配修复受损或缺陷导致而出现新的微卫星等位基因的现象。MSI可以导致肿瘤细胞基因组进一步紊乱和突变,从而促进恶性肿瘤的发生发展,是公认的重要致癌途径之一。Werner syndrome protein （WRN）解旋酶是属于RecQ家族的DNA解旋酶,该酶在DNA修复和维持基因组稳定性中发挥着重要的作用。近年来研究发现,MSI恶性肿瘤的生长高度依赖WRN解旋酶,提示WRN是潜在的MSI恶性肿瘤合成致死新靶点。文章系统综述了WRN解旋酶的结构和生物学功能,总结该蛋白作为合成致死新靶点的最新进展,以及WRN解旋酶抑制剂的研究进展,以期为MSI恶性肿瘤的治疗和WRN抑制剂研发提供参考。     

汉坦病毒的DNA疫苗研究进展

肾综合征出血热和汉坦病毒肺综合征是由汉坦病毒引起的对人类有致死作用的疾病。基因免疫能克服伴随着汉坦病毒疫苗研制的一些技术障碍。DNA疫苗方法对于研制汉坦病毒多价疫苗很有发展前景。本文汉坦病毒的两种流行性疾病的DNA疫苗研究进展进行综述。     

厄罗替尼及其有关热点问题

从全世界范围来说，肺癌已经成为目前最主要的癌症致死原因。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，约占肺癌总病例数75%。一半以上NSCLC患者在进入晚期之后才被发现，以铂类药物为主的标准一线化疗方案只能适度地延长NSCLC患者的生存时间。晚期NSCLC的二线治疗药物数目极少，目前经美国食品药品管理局(FDA)正式批准的晚期NSCLC二线治疗药物只有多西紫杉醇一种。     

临时性下腔静脉滤器治疗下肢深静脉血栓8例

临床上约80％～90％的致死性肺动脉栓塞(PTE)的栓子来自于下肢和盆腔静脉,传统预防肺动脉栓塞(PTE)的方法有外科下腔静脉离断、结扎、股静脉结扎等,但创伤性较大,并发症发生率较高。在下肢深静脉血栓治疗中,预防性置入下腔静脉滤器作为预防肺栓塞的有利措施,越来越广泛的应用于临床。但是永久性滤器研究仅20多年的时间,对远期可能发生的问题尚待观察,所以对年轻或妊娠妇女患者滤器安置让人担心。而临时性下腔静脉滤器在解决这一问题的同时,成为外周静脉血栓患者溶栓治疗中预防静脉血栓脱落导致异位栓塞的有效方法。现对我院2003-2004年8例下肢深静脉血栓治疗中预先置入临时性腔静脉滤器报告如下。     

2012—2015年深圳市5岁以下儿童致死性伤害发生情况分析

目的探讨深圳市儿童致死性伤害发生情况,为进一步预防并干预提供依据。方法统计2012-2015年深圳市全人口中的活产且5岁以下儿童死亡及伤害死亡情况,对调查数据进行统计分析。结果 2012-2015年深圳全市5岁以下儿童死亡率为3.41‰;致死性伤害死亡率为0.68‰;致死性伤害死亡人数占5岁以下儿童总死亡的19.94%。1岁以下儿童中伤害死亡占总死亡的10.81%。1~4岁儿童中伤害死亡占总死亡的45.53%。<1岁以下儿童中伤害以窒息(死亡率20.84/10万)为主。1~4岁儿童中以道路交通伤害(126例,死亡率15.09/10万),跌落(75例,死亡率8.98/10万),溺水(67例,死亡率8.02/10万)为主。结论致死性伤害的发生仍然较突出,不同年龄段的致死性伤害发生情况与伤害类型各不相同,应针对性进行预防及干预。     

2012年美国加利福尼亚州实验室人员感染致死性的脑膜炎球菌

职业获得性脑膜炎球菌疾病（Meningococcal Disease,MD）是非常罕见的。在实验室里,严格遵守脑膜炎奈瑟菌（Neisseria Meningitidis,Nm）安全操作手册,可显著地降低传播给实验室人员的风险。在加利福尼亚州的A实验室,一位微生物学家在处理患者的Nm培养物后,感染了致死性的B群MD。     

抗菌机制新闻

Science:三类抗生素潜在杀伤力可损伤细胞DNA4月20日,国际著名杂志《科学》Science上刊登了来自麻省理工学院和波士顿大学的研究人员的最新研究成果"Oxidation of the Guanine Nucleotide Pool Underlies Cell Death by Bactericidal Antibiotics",文章中,研究者揭开了三类主要的抗生素潜在的杀伤机制:药物生成了一些破坏性分子,通过一连串细胞事件对细胞DNA造成了致命性的损伤。青霉素和其他抗生素的出现使医药发生了革命性的改变,将曾经是致死性的疾病转变为了容易治愈的     

合成致死作用在抗肿瘤药物筛选中的研究进展

总结国外合成致死作用在抗肿瘤药物筛选中的最新研究进展。采用PubMed数据库检索系统,以"合成致死作用、抗肿瘤、药物筛选"等为关键词,检索1990年至今合成致死作用在抗肿瘤药物发现中的作用的文献。合成致死作用研究主要集中在PARP抑制剂和BRCA1/2缺失、MSH和DNA聚合酶、VHL基因、PTEN基因缺失、RAS和MYC基因的失调等。合成致死作用在抗肿瘤药物筛选中具有广泛应用,有望作为新一代抗肿瘤药物的筛选方法。