AEOL 10150进入临床

美国Aeolus制药公司已在诊断为肌萎缩性侧索硬化症(Lou Gehrig’s病)的患者中，启动其产品AEOL 10150(Ⅰ）的Ⅰ期临床试验。该试验计划评价药物的安全性、耐受性及药物动力学特性。     

以臀部症状为主的腰椎间盘突出症15例临床分析

我院自1998年以来，手术治疗不典型性椎间盘突出症57例，其中以臀肌萎缩及臀部痛为主要症状15例，取得了良好的效果。现报告如下。     

肌萎缩侧索硬化的治疗研究进展

本文综述了肌萎缩侧索硬化现阶段治疗研究的发展方向,包括抗氧化和自由基清除剂、抗兴奋毒性药物、神经营养因子、神经保护剂、干细胞和基因治疗等方面。     

肌球蛋白三磷酸腺苷酶的染色技术

肌球蛋白三磷酸腺苷酶(mlyosin ATPase)定位于骨骼肌，ATP酶染色是鉴别肌纤维类型及分布的最理想的应酶，对神经性肌萎缩和肌源性肌萎缩的诊断有重要的价值。目前要用钙激活法，该方法较为轻典，但其染色效果受多种因素影响；没有一定的经验，每次实验并不一定都能成功。笔者经过多年的实践与摸索，获得较为稳定且满意的结果，现介绍如下。     

Comparative study of sinoaortic denervated rats and spontaneously hypertensive rats

Comparative study of sinoaortic denervated rats and spontaneously hypertensive rats     

复方太子参颗粒影响大鼠失神经支配骨骼肌萎缩的实验研究

为探讨复方太子参颗粒对失神经支配骨骼肌萎缩的影响，用切断SD大鼠右侧胫神经的方法建立失神经支配骨骼肌萎缩的动物模型。将造模后的SD大鼠随机分为实验组和对照组。实验组每天每只大鼠以舍复方太子参颗粒1g的生理盐水溶液3ml灌胃；对照组每天每只大鼠以生理盐水3ml灌胃。于术后2、4、6周取大鼠腓肠肌，称量肌湿重，测定肌肉蛋白质。结果术后大鼠腓肠肌明显萎缩，腓肠肌湿重进行性下降，实验组肌湿重显著大于对照组。失神经支配后，骨骼肌总蛋白含量逐渐减少，实验组肌肉总蛋白含量显著大于对照组。表明复方太子参颗粒可以延缓失神经支配骨骼肌的萎缩，其可能机制是抑制失神经支配后肌肉蛋白质的分解；周围神经损伤后，周围神经的手术修复越早，术后功能恢复越好。     

神经干细胞移植防治骨骼肌失神经肌萎缩的电生理研究

目的探讨采用神经干细胞移植的方法防治骨骼肌失神经萎缩的可行性。方法采用机械分离的方法从孕14～16 d的SD孕鼠中获取神经干细胞,并于神经元限定性培养基中进行传代培养,制备神经干细胞单细胞悬液。采用切断右侧胫神经的方法建立腓肠肌失神经支配的动物(SD大鼠)模型。将108只SD大鼠按注射药物的不同随机分为3组,每组36只大鼠。实验组:将神经干细胞悬液注射到切断的胫神经远端。损伤组:注射等量的生理盐水。对照组:注射等量的细胞培养液。术后8、12周采用HRP逆行示踪技术检测失神经骨骼肌重获神经再支配的情况,并应用肌肉电生理方法对重获神经再支配的骨骼肌进行功能评价。结果术后8、12周实验组用电刺激细胞移植部位的腓肠肌,均可引出肌肉收缩活动;且随着时间的延长,单次收缩的波幅、速度,和强直收缩的时间和强直收缩波幅的恢复率均进一步得到改善。对照组和损伤组均未能引出肌肉活动。结论神经干细胞移植能够实现失神经骨骼肌的神经再支配,并且能够与骨骼肌建立起功能性突触连接,有效预防骨骼肌的萎缩。     

精制蝮蛇抗栓酶治疗进行性脊髓性肌萎缩1例

患者 男性,62岁,工人。以肌无力、肢体肌肉萎缩,发音障碍并进行性加重4年,于1994年10月5日入院。患者于1990年1月感到双下肢无力,两年后发展到四肢无力,双下肢及双手肌肉萎缩,腰部及两大腿肌肉出现跳动,最近半年出现发音不清,但无喝水呛咳及吞咽困难。1994年5月经中国医科大学诊断为进行性脊髓性肌萎缩,并经住院中西医结合治疗2个月,无明显疗效。既往无家族遗传病史。检查:T 36.8℃,P 84次     

腓骨肌萎缩症：一家系四代19例研究报告

本文报告一家系四代58个成员中19人(32.7％)患HMSN,其中男11例、女8例,发病年龄2～20岁(平均16.2岁),病程8～60年(平均29.2年)。其临床表现、EMG和肌活检等改变均符合HMSNⅠ型的特征。呈常染色体显性遗传。