紫杉醇聚酰胺聚合物胶束制备及表征

目的制备紫杉醇(PTX)聚酰胺聚合物(PAMAM)胶束,并进行表征。方法以PTX、PAMAM、聚乙二醇(PEG)、叶酸(FA)及透明质酸(HA)为原料,利用PAMAM的氨基末端与异硫氰酸荧光素的异硫氰基可以共价结合的化学反应,制备异硫氰酸荧光素标记的PAMAM,并经一系列的合成反应得到PTX-PAMAM-PEG-FA-HA-C18胶束,计算载药量及包封率;通过透射电子显微镜(TEM)及动态光散射(DLS)检测胶束的形态、分散度及粒径;通过高效液相法检测胶束的稳定性及释药性能。结果从磁共振氢谱(~1H-NMR谱)结果可以明显发现PTX、PAMAM-PEG、FA-HA-C18的特征峰,说明成功地将三组分引入到PTX-PAMAM-PEG-FA-HA-C18中;胶束的PTX载药量为18.50%,包封率为50.13%;TEM可见,胶束结构规整、分散性好、粒径均一,平均粒径约为329 nm;胶束稳定性较好,并充分体现了高分子聚合物胶束的缓释效应。结论该研究成功地制备了PTX-PAMAM-PEG-PA-C18聚合物,并获得了载药量高、包封率高、结构规整、分散性好、粒径均一、稳定性好的胶束。     

BSM公布新型聚乙二醇干扰素临床试验结果

在第46届欧洲肝病研究学会年会上,百时美施贵宝（BSM）公布了新型聚乙二醇干扰素λ的Ⅱb期EMERGE临床试验结果,数据表明：与目前标准的聚乙二醇干扰素＆alPHa;联合利巴韦林治疗方案相比,使用聚乙二醇干扰素λ联合利巴韦林治疗慢性丙肝初治患者可获得更高的快速病毒学应答率,且安全性和耐受性表现良好,流感样症状、血细胞减少等不良反应发生率较低,这将有利于改善患者的治疗依从性,从而提高治疗效果。     

慢性丙型肝炎感染的新疗法：一项来自临床试验证据的系统综述

一、背景 1.目前治疗靶点：虽然聚乙二醇干扰素联合利巴韦林（PEG/RIB）作为标准的丙型肝炎病毒（HCV）治疗已有多年,但AASLD新的指南建议对于HCV基因型1的患者可加用NS3/NS4a丝氨酸蛋白酶抑制剂Boceprevir或Telaprevir作为＂最佳的治疗＂.在宿主基因中IL-28B有不同多态性的患者可有不同的持久病毒学应答（SVR）率.因此,IL-28B rs12979860 CC基因型的患者SVR率是其等位基因为T患者的2倍.然而,在感染基因型2和3的HCV患者中IL-28并不是很重要.2.新疗法：超过40个用于HCV治疗的新方案正处于临床试验中.目前进行研究的有四个主要领域：（1）基于临床观察研究的药物应用;（2）改善和修饰利巴韦林或干扰素为基础的治疗;（3）修饰宿主应答;（4）直接抗病毒药物（DAA）的开发.     

甲基六聚乙二醇衍生物修饰胸腺五肽的合成及其体外稳定性

目的为了解决胸腺五肽(thymopentin,TP5)易被降解,半衰期短的缺点,设计并合成了具有普遍适用性的新型单分散小分子聚乙二醇修饰剂,并探索其定点修饰TP5主链N端和赖氨酸(Lys)侧链氨基的新方法及稳定性评价。方法以六聚乙二醇单甲醚为起始原料经过两步反应得到修饰剂甲基六聚乙二醇脂肪酸。分别用于在固相合成中直接修饰到TP5的主链N端,和对TP5侧链Lys的定点修饰。对修饰肽进行了在兔血清中的稳定性测试,并对不同修饰位点和修饰剂中脂肪酸长度对修饰肽降解速度的影响进行了分析和讨论。结果与未修饰的TP5相比,修饰肽在血清中的原型保留率均显著上升,稳定性大幅度提高。修饰主链N端的TP5的稳定性高于修饰Lys侧链的TP5,增加脂肪酸长度会使降解速度加快。结论采用单分散小分子聚乙二醇修饰的方法可以提高胸腺五肽的稳定性,因此采用聚乙二醇修饰技术可能开发TP5的长效注射剂,以拓宽其临床应用。     

~(18)F-FPPRGD_2的实验药代动力学与剂量学研究:一种显示α_vβ_3整合素水平的PET用放射性药剂

目的评估正电子发射计算机断层显像(PET)的放射性药剂——18F-FPPRGD2(2-氟丙酰标记的聚乙二醇化二聚RGD肽[PEG3-E{c(RGDyk)}2])的安全性、生物学分布以及     

FDA批准治疗慢性肾病引起的贫血新药

Affymax和武田制药公司宣布,FDA已经批准其peginesatide注射液(Omontys),一种聚乙二醇肽注射剂,用于治疗成人慢性肾病患者透析引起的贫血,该药是美国批准的唯一每月只应用1次的促红细胞生成刺激剂。批准基于2次随机对照、开放的Ⅲ期临床试验(EMERAID 1和2)的新药申报资料,资料证明,此药每月     

最新丙型病毒性肝炎诊治指南推荐方案

本文重点围绕2011年欧洲肝病研究学会(EASL)发布的HCV感染的诊疗指南(EASL 2011),以及美国肝病研究学会(AASLD)发布的针对基因1型慢性丙型肝炎病毒感染治疗指南(AASLD 2011),对急、慢性丙型肝炎、难治性丙型肝炎及合并其他并发症的丙型肝炎推荐治疗意见,针对基因1型HCV感染的聚乙二醇化干扰素、利巴韦林和蛋白酶抑制剂"三联治疗"方案等进行综合分析,以期指导国内临床丙型肝炎的诊治。     

护理干预对聚乙二醇干扰素α-2a治疗乙肝患者依从性的影响

目的 观察护理干预对聚乙二醇干扰素α-2a治疗乙肝患者的依从性的影响.方法 入选我院收治的2015年8月到2016年8月的乙肝的患者92例,按照随机分配原则分成两组,对照组46例,观察组46例.两组患者在治疗中均应用聚乙二醇干扰素α-2a皮下注射治疗,在治疗基础上,对照组给予基础的护理干预,观察组应用综合的护理干预.比较两组患者的依从性.结果 观察组与对照组的依从性优良率分别为93.5%与73.9%,观察组的依从性优良率明显高于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05).结论 聚乙二醇干扰素α-2a治疗乙肝患者中应用综合的护理干预可提高患者的依从性,可在临床中推广应用.     

利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎临床效果分析

目的分析利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的临床效果。方法将本院收治的96例慢性丙型肝炎患者按照随机数表法分为对照组与观察组。对照组患者行常规治疗,并加用利巴韦林治疗;观察组患者采用利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗。两组患者均连续治疗24周,分别于治疗开始后第12、24、48周测定两组患者血清中丙型肝炎病毒(HCV)抗体与HCV RNA水平,比较两组患者肝功能、疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者随访至48周治疗结束时病毒学应答(ETVR)、持续病毒学应答(SVR)比例均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均较治疗前降低,观察组患者上述指标水平均低于对照组(P<0.05),且两组患者透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘连蛋白(LN)水平均低于治疗前,观察组患者上述指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者各不良反应发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a可有效治疗慢性丙型肝炎,降低患者HCV-RNA水平,安全性高,具有重要临床价值。