慢性粒细胞性白血病临床治疗观察

目的:观察干扰素联合羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病效果.方法:用羟基脲3g/d,口服,每天3次;干扰素α-2b肌肉注射,每天1次.结果:临床疗效22例中,完全缓解16例,部分缓解3例,治疗期间急单变2例.完全缓解率81.25%.有效率93.75%.结论:干扰素联合羟基脲是治疗慢粒的有效方法,值得推广与研究.     

常州牛塘化工厂蔗糖素、对羟基苯乙醇两项目获国家支持

科技部前不久下达2007年部分国家级科技计划项目，常州市牛塘化工厂有限公司新型代糖产品蔗糖素关键技术集成创新及其产业化、对羟基苯乙醇两项目名列其中。前者被列入国家火炬计划。后者被列入国家重点新产品计划，并获得中央财政30万元研制经费资助。两项目均具有自主知识产权。     

HPLC-FLD法测定豚鼠肺组织中酯型和盐型羟基喜树碱的含量

目的建立豚鼠肺组织样品中羟基喜树碱酯型(C-HCPT)和盐型(0-HCPT)HPLC-FLD含量测定方法。方法以5 mg·kg~(-1)剂量给豚鼠雾化吸入羟基喜树碱注射液,于不同时间点取肺组织,样品处理后,分别测定酯型和总酯含量,减量法得到盐型的含量。色谱柱为Lichrospher C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),C_(18)预柱(10mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈:0.01 mol·L~(-1)缓冲液(0.075 mol·L~(-1)醋酸胺,冰醋酸调pH至6.4)=32:68(V:V);流速为0.9 mL·min~(-1);激发波长为363 nm,发射波长为550 nm,柱温:30℃。结果豚鼠雾化吸入羟基喜树碱注射液(5 mg·kg~(-1))后,0、5、10、20 min时豚鼠肺组织中的酯型浓度分别为(8.8±s0.8)、(4.5±2.0)、(2±3)、(1±4)μg·L~(-1);盐型浓度分别(4.6±1.4)、(6.8±0.9)、(3.0±2.7)、(1±5)μg·L~(-1)。结论本法简便,专属性好,定量可靠,可满足羟基喜树碱不同构型定量研究的需要。     

3，4，5，6-四羟基（口山）酮对缺氧／复氧所致PC12神经细胞凋亡的保护作用涉及DDAH／ADMA途径

目的 研究3，4，5，6-四羟基。（口山）酮对缺氧/复氧所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（PC12）细胞凋亡的保护作用与二甲基精氨酸-二甲胺水解酶（DDAH）/非对称性二甲基精氨酸（ADMA）通路的关系。方法 将体外培养的PC12细胞分为正常对照组、缺氧/复氧组和3个剂量的。山酮（3、10、30μmol·L^-1）处理组。用hoechst33342染色和膜联蛋白V（Annexin V）＋碘化丙啶（PI）流式细胞仪法检测细胞凋亡率，用高效液相色谱（HPLC）法测定DDAH活性及ADMA的浓度；用活性氧及caspase-3试剂盒检测细胞内活性氧（ROS）生成及caspase-3活性。结果缺氧/复氧处理PC12神经细胞能增加ROS生成，降低DDAH活性，升高ADMA水平，激活caspase-3诱导细胞凋亡。外源性ADMA（3、10和30μmol·L^-1）能激活caspase-3并诱导PC12神经细胞凋亡。3，4，5，6-四羟基。（口山）酮（3、10和30μmol·L^-1）能抑制缺氧/复氧所致的PC12神经细胞凋亡，抑制ROS生成，增加DDAH活性，降低ADMA水平，抑制caspase-3活性。结论3，4，5，6-四羟基。（口山）酮对缺氧／复氧所致PC12神经细胞凋亡具有保护作用，其机制与抑制氧化应激调节DDAH/ADMA途径有关。     

金刚藤抗氧化芪类成分的研究

目的对金刚藤中芪类化合物及其抗氧化活性进行研究。方法综合运用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等色谱法进行分离，NMR等波谱学方法进行结构鉴定；采用DPPH法对单体化合物的抗氧化活性进行评价。结果从金刚藤中分离得到了3个芪类化合物，通过波谱分析鉴定为：白藜芦醇（1）、氧化白藜芦醇（2）、3，5，3′，4′-四羟基芪（3）。抗氧化实验结果表明，化合物1～3均具有较强的抗氧化活性，均能有效地清除DPPH自由基，在浓度50μmol／L时对DPPH自由基的清除能力分别为79．47％、89、89％、93．86％。结论芪类化合物可能是金刚藤根茎乙酸乙酯提取物发挥抗氧化活性的物质基础。     

文冠果果柄的化学成分研究

目的 研究文冠果果柄的化学成分,寻找新的药用部位.方法 采用大孔树脂、硅胶柱色谱分离化学成分,通过理化性质及波谱分析等方法进行结构鉴定.结果 从文冠果果柄70%乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,分别为21-当归酰基-24-羟基-R1-barrigenol(21-angeloyl-24-hydroxy-R1-barrigenol,Ⅰ)、23-羟基白桦脂酸(23-hy-droxybetulinic acid,Ⅱ)、23-羟基白桦脂酸-3-咖啡酸酯(3β,23-dihydroxy-lup-20(29)en-28-oic acid-3-caffeate,Ⅲ)、22,23-二氢-a-菠甾酮(22,23-dehydroxy-a-chondrillasterone,Ⅳ)、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic(Ⅴ),a-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(spinasterol-3-O-β-D-gIucopyranoside,Ⅵ).结论 化合物Ⅰ为-新天然产物,Ⅱ～Ⅳ.     

藏药帕朱胶囊超临界CO2萃取成分的GC-MS分析

目的：分析治疗胃病常用的藏成药帕朱胶囊（寒水石,诃子,石榴子,胡椒,荜拔等）的主要化学成分。方法：采用超临界CO2萃取方法提取帕朱胶囊的可溶性成分,并用气相色谱-质谱联用法对提取部位进行化学成分分析,峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果：共分离鉴定了22种化合物,主要成分含量为胡椒碱44.2%、亚油酸21.1%、甲基-甲撑基奥-异丙烯内酯10.5%、棕榈酸4.8%和γ-羟基-榄香烯酸内酯3.5%等。结论：藏药帕朱胶囊的主要化学成分为胡椒碱和亚油酸,两者含量共占全部提取物的65.3%     

RP-HPLC测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的建立以反相高效液相法测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法采用Zorbax Eclipse ODS C18色谱柱（ID 4.6 mm×250 mm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,检测波长为403 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。结果红花黄色素A在0.9609～9.609μg/ml范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.53%,RSD为2.17%（n=6）。结论本方法操作简便快速,重现性好,可以有效控制骨折挫伤胶囊中红花的含量。     

比色法测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量

目的 测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量.方法 以1,8-二羟基蒽醌为对照品,用0.8%醋酸镁甲醇溶液显色,在510 nm波长下用比色法测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量.结果 朱砂七提取物中蒽醌类成分含量达到80.81 mg/g,以结合型蒽醌为主.结论 比色法可以作为朱砂七提取物中蒽醌类成分的含量测定方法.     

滇黄精的化学成分研究(Ⅱ)

目的 对滇黄精Polygonatum kingianum根茎的化学成分进行研究.方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定结构.结果 分离鉴定了11个化合物,其中6个黄酮类、3个甾体类、1个吲哚哩嗪酮类、1个果糖,分别为3-丁氧甲基-5,6,7,8-四氢-8-吲哚哩嗪酮(Ⅰ)、2',7-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、新异甘草苷(Ⅳ)、(6aR, 11aR)-10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(Ⅴ)、2',7-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷苷(Ⅵ)、新甘草苷(Ⅶ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅷ)、棕榈酸-3β-谷甾醇酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)和胡萝卜苷(Ⅺ).结论 化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.