碱性成纤维细胞生长因子与纤维蛋白黏合剂对半月板无血运区损伤的修复作用

目的 研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）与纤维蛋白黏合剂（ＦＴＡ）对半月板无血运区损伤的修复作用。方法 选用健康成年青紫兰兔６只,在兔半月板上造成统一的无血运区损伤,随机将兔分成３组,分别为空白且、ＦＴＡ治疗组和ＦＧＦ／ＦＴＡ治疗组。术后２,６,１２周分批处死动物,进行大体形态观察和组织学检查。结果 ＦＴＡ治疗组能形成癜痕组织愈合;ＦＧＦ／ＦＴＡ治疗组为纤维软骨样组织愈合,但其愈合组织与正常半     

碱性成纤维细胞生长因子与透明质酸对培养兔软骨细胞的作用

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）与透明质酸（ＨＡ）对兔软骨细胞的增殖影响及其协同作用。方法 培养兔膝关节软骨细胞,加入ｂＦＧＦ、ＨＡ,用四氮甲基唑蓝（ＭＴＴ）方法测定其对软骨增殖的影响。结果 ｂＦＧＦ在１０ｎｇ／ｍｌ即可显著促进软骨细胞增殖,当ｂＦＧＦ浓度增至５０ｎｇ／ｍｌ,其促进作用是达到最大值;单纯使用ＨＡ并不促进软骨细胞增殖;当联合应用ｂＦＧＦ与ＨＡ时,ｂＦＧＦ浓度为５０～５００     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子在创面愈合中的应用

碱性成纤维细胞生长因子(ｂＦＧＦ)在创面愈合反应中可以起到诱导毛细血管形成,刺激上皮细胞、内皮细胞增殖,促进肉芽组织增生等多种作用。ｂＦＧＦ在临床应用的疗效观察尚较少。笔者将重组牛碱性成纤维细胞生长因子(ｒｂＦＧＦ,珠海东大生物制药公司)外用于89例临床病例的疗效报告如下。一、资料与方法1.分组及处理方式:89例分为手术创面和外伤创面。其中手术创面60例,为择期手术患者,男女比为1.1∶1.0,创面较洁净,无感染及渗出;分别给予ｒｂＦＧＦ75ＡＵｃｍ2(Ａ1组,12例),150ＡＵｃｍ2(Ａ2组,12例,给药4ｄ;Ａ4组,12例,给药7ｄ)和300ＡＵ…     

康泰克缓释胶囊少见的不良反应

康泰克（contac）缓释胶囊又名复方盐酸苯丙醇胺,是抗感冒新药,常用于热伤风（鼻塞、流涕）的治疗。其主要成分是盐酸苯丙醇胺和氯苯那敏（扑尔敏）,主要不良反应有口干、鼻子、轻度嗜睡等,一般较轻微,能自行缓解。近年随着临床应用的增多,其少见的不良反应屡有报道,现综述如下。1过敏反应1．1药疹杜胜利等[1]报道1例患者因鼻塞服康泰克缓释胶囊1粒,2次/d,第3天全身皮肤出现粟粒样密集红色丘疹,伴轻度瘙痒,停服该药,次日皮疹渐退,无色素沉着。后因感冒再服该药1粒,2小时后全身皮肤又出现密集红色丘疹,停药后次日庆疹全消。胡…     

大鼠脑缺血再灌流后HSP70的表达和bFGF对其影响

目的研究脑缺血再灌流后热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）表达的意义及外源性碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对其影响。方法应用免疫组化的方法观察大鼠局灶性脑缺血再灌流后脑组织ＨＳＰ７０的表达以及在侧脑室注射外源性ｂＦＧＦ对其影响。结果缺血２小时再灌流０小时即可见ＨＳＰ７０表达,至２４小时达高峰。ｂＦＧＦ组与生理盐水组相比于６～４８小时各组可见ＨＳＰ７０表达增高（Ｐ〈０．０５）。结论脑缺血诱导ＨＳＰ７０的     

抗生素缓释系统在骨科的应用

抗生素缓释系统是近20年来在一系列新的生物相容性较好的无机材料和有机高分子材料基础上逐渐发展起来的,为解决目前常规用药方式效率不高且毒性较大这一缺陷的一种新型局部给药方式,在治疗骨髓炎、骨结核和感染性骨缺损等方面有着广阔的应用前景。本文就其优势、种类及其在骨科的应用和对骨组织的影响等方面作一综述。一、局部应用抗生素的优势骨与软组织创伤后感染,是骨科严重的并发症之一。常规处理包括:清除坏死组织,骨固定,消灭死腔,软组织覆盖和全身应用抗生素。应用抗生素时,由于骨病变处血运较差和周围瘢痕组织多等特点,血…     

慢性HBV携带小鼠模型评估

【摘要】 目的 研究琥珀酸美托洛尔普通颗粒与自制缓释微丸的药代动力学行为,并验证缓释微丸的缓释特性,为后期开展缓释制剂研究打下基础。方法 将大鼠随机分为普通组、缓释组各6只,每组雌雄各3只,普通组大鼠单次口服琥珀酸美托洛尔普通颗粒,缓释组大鼠单次口服等剂量的琥珀酸美托洛尔缓释微丸。采用LC MS/MS法测定血药浓度,采用DAS 2.1.1版药代动力学软件计算药代动力学参数,采用SPSS130统计学软件进行统计学分析。结果 结果表明,两种剂型的AUC(0 t) 、AUC(0 ∞) 、Cmax以及MRT(0 t)、MRT(0 ∞)、t1/2z、Tmax差异显著,具有统计学意义。结论 琥珀酸美托洛尔自制缓释微丸具有显著的缓释特性。可为新剂型的研制、开发提供资料参考。     

控缓释制剂载体材料聚己内酯的制备及表征

目的制备新型控缓释制剂载体材料聚己内酯,并探讨其结构和性质。方法以纯化后单体为底物、钛酸丁酯为引发剂,通过控制单体与引发剂的投料比,催化开环聚合得适宜分子量的产物。结果聚合反应有良好的收率,聚合产物有良好的分子量分布宽度。凝胶渗透色谱法(GPC)、傅立叶变换红外光谱(FT—IR)、热重分析(TGA)、X-射线衍射(XRD)表征为所需物质。结论所用工艺可获得理想分子量的产物,工艺简单并具有良好的重复性。     

重组人骨形态发生蛋白2-肝素-人工骨复合材料的骨诱导活性

背景：已有将重组人骨形态发生蛋白2应用于骨再生及修复的报道,但由于其在生物体内半衰期短而导致诱导骨形成的能力受到限制。 目的：制备具有较好缓释效果的重组人骨形态发生蛋白2-肝素-人工骨复合材料,并检测其缓释性能及骨诱导活性。 方法：通过高效液相色谱法检测重组人骨形态发生蛋白2-肝素复合物对于酶解的保护作用。将重组人骨形态发生蛋白2与肝素溶液混匀后复合于人工骨材料表面,ELISA方法检测其体外释药性质,茜素红染色法检测其诱导成骨细胞的能力,应用小鼠体内实验评价其异位骨诱导能力。 结果与结论：成功制备了具有良好缓释效果的重组人骨形态发生蛋白2-肝素-人工骨复合材料,具有较强的诱导骨钙蛋白及异位骨形成能力。