全文获取类型
收费全文 | 290599篇 |
免费 | 19129篇 |
国内免费 | 20751篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2600篇 |
儿科学 | 3307篇 |
妇产科学 | 2818篇 |
基础医学 | 29195篇 |
口腔科学 | 5601篇 |
临床医学 | 34959篇 |
内科学 | 29976篇 |
皮肤病学 | 4750篇 |
神经病学 | 6014篇 |
特种医学 | 8067篇 |
外国民族医学 | 389篇 |
外科学 | 16787篇 |
综合类 | 83999篇 |
预防医学 | 14971篇 |
眼科学 | 3703篇 |
药学 | 31730篇 |
473篇 | |
中国医学 | 21957篇 |
肿瘤学 | 29183篇 |
出版年
2025年 | 1篇 |
2024年 | 2301篇 |
2023年 | 7348篇 |
2022年 | 8923篇 |
2021年 | 11281篇 |
2020年 | 7695篇 |
2019年 | 7775篇 |
2018年 | 4482篇 |
2017年 | 6844篇 |
2016年 | 7897篇 |
2015年 | 8554篇 |
2014年 | 12346篇 |
2013年 | 12690篇 |
2012年 | 17373篇 |
2011年 | 19290篇 |
2010年 | 17609篇 |
2009年 | 18314篇 |
2008年 | 20634篇 |
2007年 | 17951篇 |
2006年 | 17303篇 |
2005年 | 17687篇 |
2004年 | 14468篇 |
2003年 | 12550篇 |
2002年 | 10196篇 |
2001年 | 9032篇 |
2000年 | 7272篇 |
1999年 | 5849篇 |
1998年 | 4670篇 |
1997年 | 4125篇 |
1996年 | 3534篇 |
1995年 | 3104篇 |
1994年 | 2637篇 |
1993年 | 1763篇 |
1992年 | 1738篇 |
1991年 | 1551篇 |
1990年 | 1250篇 |
1989年 | 1331篇 |
1988年 | 360篇 |
1987年 | 243篇 |
1986年 | 228篇 |
1985年 | 145篇 |
1984年 | 63篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 21篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 5篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 5篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 10 毫秒
31.
目的在其它肿瘤的研究中发现单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoauractant protein-1,MCP-1)参与了肿瘤的血管生成,本研究探讨口腔(鳞状细胞癌,简称鳞癌)中MCP-1表达与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组化方法检测41例口腔鳞癌和10例正常口腔黏膜MCP-1和CD34的表达,光镜下进行MCP-1表达的分级和微血管的计数。结果口腔鳞癌中MCP-1的表达和微血管计数较正常口腔黏膜均增加(P<0.01),在鳞癌中随MCP-1表达的增加,微血管计数增加(P<0.01)。结论MCP-1在口腔鳞癌中参与了肿瘤的血管生成,但其具体机制和在临床中的意义还需进一步的研究。 相似文献
32.
33.
34.
35.
36.
目的:评估多烯紫杉醇-异环磷酰胺-卡铂(DICb)联合用药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究。患者及方法:研究对象为事先未曾接受化疗、WHO临床表现(PS)<2的晚期NSCLC(ⅢB/Ⅳ)患者。化疗剂量:多烯紫杉醇80mg/m2,异环磷酰胺3.5g/m2,卡铂曲线下面积为5(按Calvert抯公式),均首日开始给药,随后预防性使用G-CSF。结果:入选的40名患者的反应和毒性均可评价:中位年龄64岁(48岁~72岁);PS1(0~1);性别29男/11女;分级ⅢB13例(33%),Ⅳ27例(67%)。确诊的癌症转移灶包括:淋巴结25例;骨7例;肝4例;脑5例;肺结节13例;肾上腺6例。缓解率如下:… 相似文献
37.
38.
《中国医学文摘:皮肤科学》2007,24(3):146-151
InnVit基因沉默对黑素细胞B10BR黑素合成和细胞凋亡的影响;黑素瘤细胞生长因子表达及微血管密度研究;中药对黑素细胞生物学活性影响的研究进展;不同中波紫外线照射对角质形成细胞干细胞因子/kit表达及黑素细胞迁移的影响;APP17肽对长波紫外线辐射人皮肤成纤维细胞氧化损伤的保护机制; 相似文献
40.
免疫"妥协"和骨髓增生异常综合征细胞克隆 总被引:3,自引:1,他引:2
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类恶性造血干/祖细胞克隆性疾病,以无效造血和高风险进展为急性白血病为特征,WHO分类将其归入髓系肿瘤。在该病的发生、发展过程中,负有监视并清除恶性克隆功能的免疫系统也发生了异常改变,其突出特征是对恶性造血克隆无足量反应,妥协(compromise)以至耐受(tolerance),以至MDS逐步向白血病转化。现对此方面研究进展综述如下。 相似文献