阿莫西林晶型及分析方法研究

目的 建立阿莫西林晶型分析方法,探索晶型与关键性杂质的相关性.方法 采用粉末X衍射及红外光谱法分析不同含水量阿莫西林晶型,采用反相液相色谱法对阿莫西林原料及片剂有关物质进行分析.结果 建立了可用于分析阿莫西林结晶状态的红外光谱法,确定了其结晶状态与杂质谱的相关性.结论 阿莫西林原料结晶水的丢失会导致晶体形态发生改变,阿...     

波姆红外光疗仪治疗宫颈糜烂临床观察

宫颈糜烂是指宫颈外口处的宫颈阴道部外观呈细颗粒状的红色区,是妇科的常见病。我们利用波姆红外光疗仪治疗106例获得满意效果,现报道如下。1 资料 我院1998年1月～1999年10月门诊利用波姆红外光疗仪治疗的患者共106例。患者经妇科检查和常规宫颈脱落细胞检查阴性者并排除恶性肿瘤后进行治疗。其中I度糜烂24例、Ⅱ     

基于胃液光谱的快速检验预测出生时呼吸窘迫综合征的发生情况:1.生化部分

目的开发一种快速床边肺成熟度的检测方法。方法抽取早产儿胃液里含有带肺表面活性物质的板层小体。为了评估肺成熟度,我们用离心法从新鲜胃液中分离出板层小体。红细胞等其他细胞溶解后,随上清液一起丢弃。采用中红外光谱法通过检测卵磷脂-鞘磷脂比值(IVS)来测定肺成熟度。     

原位漫反射红外光谱研究CO、CO2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上的化学吸附

在温度25~300℃和压力0.1~3.0 MPa范围内,利用原位漫反射红外光谱法研究了CO和CO2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上的化学吸附。在0.1 MPa和25℃时CO在该催化剂上存在线式、孪生和桥式吸附,以桥式吸附为主,3种吸附均能快速达到吸附平衡。压力保持0.1 MPa,温度由25℃升至300℃时,线式比桥式先脱附,至265℃时,3种吸附基本脱附完全;当温度维持205℃不变而压力逐步由0.1升至3.0 MPa时,线式吸附增量较少,桥式吸附增量较多;CO2在0.1 MPa,25℃时就能发生快速的解离吸附,即CO2→CO O,其吸附行为表现为CO的线式吸附,但吸附峰与纯CO吸附时不同;当温度稳定在25℃而压力逐步升至2.5 MPa时,不仅CO2吸附量增大,而且其2052 cm-1吸附峰有向高波数移动的趋势。     

紫花地丁与长萼堇菜的傅里叶变换红外光谱鉴别

应用傅里叶变换红外光谱法对紫花地丁与长萼堇菜的提取物及不同萃取部位进行结构分析及鉴别研究。紫花地丁与长萼堇菜的提取物的一维红外谱图显示两者均具有芳香类物质,挥发性物质及糖苷类物质。两者不同萃取部位的二阶导数谱差异较为明显,尤其在970~800 cm^-1范围内的自动峰数量和峰强的差别明显。在石油醚萃取部位的二阶导数谱图中,紫花地丁出现了5个自动峰,而长萼堇菜有7个自动峰,且峰强大于紫花地丁;在氯仿萃取部位的二阶导数谱图中,长萼堇菜出现了6个自动峰,而紫花地丁则出现4个自动峰,二者峰强差别较小;在乙酸乙酯萃取部位的二阶导数谱图中,紫花地丁出现了6个自动峰,而长萼堇菜出现了4个自动峰。同时在乙酸乙酯萃取部位的二阶导数红外谱图中紫花地丁最强峰的出峰位置在1 467 cm^-1处,而长萼堇菜最强峰出峰位置在1 384 cm^-1处,可以将二者区分开。研究表明,一维红外光谱与二阶导数分析方法相结合,能够实现紫花地丁与长萼堇菜的区分鉴别,该法准确可靠,为紫花地丁及其他混淆品的鉴别提供新思路和新方法。     

UV—IR光谱指纹定量法鉴定六味地黄丸质量

目的建立六味地黄丸（LWDHW）浓缩丸UV-IR光谱指纹图谱,应用UV-IR光谱等权融合模型原理和系统指纹定量法评价其质量。方法将UV和IR光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性和宏定量信息并以等权融合,计算各批样品的Sm和Pm值。结果以光谱指纹定量法鉴定10批六味地黄丸浓缩丸质量,鉴定出7批质量均为良好以上,2批质量一般,1批质量为次。结论所建立的UV-IR光谱指纹图谱用系统指纹定量法可全面有效地鉴别和控制LWDHW质量。     

14-去氧穿心莲内酯/β-环糊精包合作用的研究

目的研究β-环糊精对14-去氧穿心莲内酯的包合作用。方法采用微波辅助饱和水溶液法制备14-去氧穿心莲内酯-β-环糊精包合物,紫外分光光度法测定包合物的包合常数,并确定14-去氧穿心莲内酯β-环糊精的包合比例,红外分光光度法及核磁共振法确证包合物的形成。结果14-去氧穿心莲内酯与β-环糊精形成了包合物,包合常数为1315.789mol·L^-1,包合比例为1∶1。结论β-环糊精可以包合14-去氧穿心莲内酯,且包合效果较好。     

有关鱼腥草素钠与合成鱼腥草素质量标准的探析

目的：通过红外分光光度法和高效液相色谱法证明鱼腥草素钠与合成鱼腥草素为同一物质,并建立高效液相色谱测定其片剂含量的方法。方法：采用C8（4.6mm×250mm,5μm） 色谱柱,以甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液（55:45:0.3）为流动相,流量1ml?min-1,柱温45℃,检测波长为286nm。结果：鱼腥草素钠与合成鱼腥草素在2.1～42μg?ml-1浓度范围内线性关系良好（r=1）,平均加样回收率为99.0%（n=9）。结论：鱼腥草素钠与合成鱼腥草素质量标准应合并统一,所建立的方法简单,专属性好,辅料无干扰 ,适用于片剂的含量测定。     

铁皮石斛与几种常用混淆品的红外光谱鉴别

目的 寻找能够鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品的新方法．为进一步探索石斛类药材、饮片快速、有效的鉴别方法。方法 采用药材原粉末加KBr直接压片法测定铁皮石斛与几种常用混淆品的红外光谱．所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析。结果 铁皮石斛与几种常用混淆品的红外吸收频率、吸收峰的峰形和相对强度都存在较显著的差异。结论 首次采用红外光谱法鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品,结果快速、准确,为控制铁皮石斛商品提供了可靠的依据。     

透明质酸钠的光谱学分析

目的对透明质酸钠(HA)的结构进行表征。方法用红外光谱法测定HA的一级结构,采用拉曼光谱法作为佐证。在认识HA中存在的化学基因后,用圆二色谱测定HA的三级结构进行探索。结果在此实验条件下所得到的红外光谱与美国材料实验协会提出的谱图基本上吻合,同时出现新的吸收峰。拉曼光谱的吸收峰位置与红外光谱相一致,并且观测到低于500 cm-1的波数有吸收峰出现。HA的圆二色谱图在210 nm有特征性的负峰出现。结论HA分子结构中存在醇类羟基,并且羟基之间发生了很大程度的缔合,圆二色谱图中的负峰表示HA在溶液中的形态为β构象,这些是实现HA黏弹性的基础。