系统性红斑狼疮误诊为急性肝炎1例

患者 ,男 ,18岁 ,因“乏力 ,纳差 2月 ,伴恶心呕吐 3ｄ”入院。入院时查体 :Ｔ 3 7.3℃ ,Ｐ 82次 ｍｉｎ ,Ｒ 2 0次 ｍｉｎ ,ＢＰ 13 8ｋＰａ。一般情况差 ,皮肤、巩膜轻度黄染 ,心、肺无特殊 ,腹平坦 ,腹肌紧张 ,无压痛 ,肝脾肋下未扪及 ,肝区轻叩痛 ,双肾区无叩痛 ,双下肢无水肿。实验室检查 :肝功示ＡＬＴ 413Ｕ Ｌ ,ＡＳＴ 792Ｕ Ｌ ,血ＡＬＢ 2 7ｇ Ｌ ,Ｔ ＢＩＬ 5 8.9μｍｏｌ Ｌ ,Ｄ ＢＩＬ 3 8.1μｍｏｌ Ｌ。肾功正常 ,尿常规示 :ＷＢＣ 0～ 1 ＨＰ ,ＲＢＣ( ) ,Ｐｒｏ +,ＵＢＧ( ) ,ＢＩＬ( )。血常规示 :ＷＢＣ4.0× 10 9…     

系统性红斑狼疮患者血清中4种胶原成分变化的临床意义

目的：探讨活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中4种胶原成分的变化及临床意义。方法：采用放射免疫分析法对41例活动期SLE患者及其中伴有沸间质改变、肾脏改变、雷诺征或三者共存者血清Ⅲ型前胶原(PC—Ⅲ)、Ⅳ型肢原(Ⅳ—C)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)进行到定。结果：4种胶原成分均明显高于对照组(P＜0．01或P＜0.05)。结论：4种胶原成分的变化在SLE的诊断、治疗、病情判定、评估预后中，特别是肝、肾、肺病变的监测中具有重要作用。     

子龙丸合左旋咪唑治疗SLE

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于青年女性累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病。目前尚无较好的治疗方法,本人运用子龙丸合左旋咪唑治疗1例难治性SLE患者,取得较好疗效,介绍如下。临床资料患者,女,24岁,农妇,2001年9月25日初诊。3年前足月顺产一女婴,次日全身酸痛发热,1周后面部出现红斑伴轻度瘙痒,红斑渐扩大,3个月后波及整面     

实验检查对SLE误诊误治的防范研究

国内外文献一致认为典型的系统性红斑狼疮（SLE）诊断并不困难，但SLE的早期男性人群及老年组患者单凭某一种抗体阳性很难确诊本病，急需多种抗体联合组成自身抗体谱才能解决上述问题，并对治疗提供指导性建议。[第一段]     

甘利欣辅助治疗皮肌炎、系统性红斑狼疮疗效观察

目的 对甘利欣辅助治疗皮肌炎、系统性红斑狼疮的临床疗效及安全性进行临床评价。方法 采用非盲法半随机对照法，试验组10例，对照组11例，均据病情需要使用激素，试验组辅以静滴甘利欣250～300mg/d，观察2～3周。结果 皮肌炎、系统性红斑狼疮对照组的总有效率为72.7%，试验组为80%；但两组间差异无统计学意义（P〉0.5）。皮损好转及生化酶学改变亦无统计学意义。不良反应轻微。结论 甘利欣辅助治疗皮肌炎、系统性红斑狼疮的临床疗效尚需进一步研究。     

以颈部淋巴结肿大为主症的系统性红斑狼疮1例

系统性红斑狼疮（SLE）是风湿病中一个较常见的疾病，可累及多个脏器和系统。临床上以侵犯淋巴结为主要表现的SLE病例较为少见，常因认识不够而导致误诊误治。本文作者遇有1例，现报告如下。1临床资料患者女，29岁。因发热、右颈部肿痛10天于2001年8月11日入院。患者于10天前无诱因出现发热，同时感右颈部疼痛并出现一黄豆大结节，此后结节呈渐进性增大，体温波动于37℃～39℃，曾口服抗病毒药及肌注青霉素治疗无效。起病以来，患者精神、饮食、睡眠均无明显异常，大、小便亦如常。平素体健，否认结核病史及过敏史。入院查体：体温38.8℃…     

以系统性家庭治疗的观点看药物滥用治疗中的治疗关系

药物滥用者在滥用药物前、滥用药物期间以及脱毒以后的康复时期,都会涉及多方面和多层次的心理、家庭和社会问题,这就需要对其进行多渠道的干预。系统性家庭治疗,利用家庭系统的互动来帮助吸毒者即是行之有效的方法之一。而治疗中治疗师与当事人及其家庭构成了一种不同于当事人源家庭的治疗系统。在这一系统中的治疗关系又有别于对其他精神疾病或心理问题的治疗。理解和把握这种特殊治疗系统中的治疗关系将有助于更好地帮助药物滥用者及其家庭。     

系统性血管炎三例

系统性血管炎是以血管炎症与坏死为主要病理改变的一组疾患。临床上可因受累血管大小类型、部位及病程特点不同而表现各异。本病临床可局限于某一脏器 ,也可累及全身各个系统。这类疾病临床表现多样化 ,又缺乏统一可靠的诊断指标 ,临床诊断及治疗比较困难 ,故将我院诊断治疗 3例报道如下。1　病例介绍例 1,女性患者 ,5 6岁。主因浮肿半年 ,加重 1周伴呼吸困难、咳嗽收住五官科。经给予气管插管后查尿常规 :蛋白( ) ,Ｘ线片示结节样粟粒样片状阴影 ,心电图示冠状动脉供血不足 ,随后请我科会诊 ,疑似系统性血管炎 (韦格内氏肉芽肿 ) ,因患者…     

一种用于基因表达谱分析的基因芯片方法

目的：通过研究SLE患者外周血基因表达谱的改变，建立一种新型的基因芯片技术用于分子发病机理的研究。方法：提取总RNA，逆转录合成单链cDNA、双链cDNA，体外转录合成生物标记的cRNA与基因芯片进行杂交，通过抗体的检测标记荧光染料Cy3，基因芯片扫描仪进行图像扫描。结果：该方法有较高的重复性和稳定性，SLE患者与正常对照组相比较，鉴定出94个基因存在表达差异。结论：该方法能在较少起始标本量的情况下，有效地进行SLE致病基因的筛选，更好的理解SLE发生的分子机理，并且可在其它疾病研究中推广应用。     

干燥综合征的饮食疗法

干燥综合征是一种以泪液、唾液分泌减少为特征的慢性自身免疫性疾病，多见于45—55岁的女性。它的发病原因尚不十分清楚，原发性干燥综合征可能与EB病毒感染以及遗传因素有关，而继发性干燥综合征则常继发于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等疾病。由于外分泌腺破坏，腺体的分泌功能逐步丧失，泪液分泌减少，患者会感到眼内干燥，并有烧灼感，严重者出现眼结膜、角膜感染和溃疡，并可导致葡萄膜炎、白内障和青光眼。由于唾液分泌的减少，病人经常感到口干，舌质干裂，咀嚼和吞咽困难。由于口腔内细菌大量繁殖，可以出现口臭、龋齿，以及牙龈萎缩。早期患者皮肤正常，但随着疾病的进展，可影响汗腺的分泌，出汗减少，甚至无汗。女性患者还可伴有阴道干燥，烧灼感，外阴萎缩。除腺体功能受影响外，部分病人还有轻度、自限性关节疼痛，以及血管炎、周围神经炎、肺纤维化等表现。