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51.
目的 分析总结根管内断针发生的原因、利用牙科显微镜取出断针的成功及失败原因.方法 选择河南赛思口腔医院显微治疗科接诊的根管内断针病例23例,其中断针位于根中1/3的13例,位于根尖1/3的10例,在牙科显微镜下用超声工作尖取断针.结果 23例根管内断针,取出17支,未取出6支.断针位于根中1/3的取出11例,未取出2例... 相似文献
52.
目的探讨玻璃酸钠联用类固醇局部注射治疗指屈肌腱腱鞘炎的临床疗效。方法针对108例临床症状为Ⅰ~Ⅳ期的指屈肌腱腱鞘炎患者,用玻璃酸钠、类固醇(曲安奈德)和2%利多卡因注射液按1:1:1比例配置的混合液进行局部鞘管内注射1~2次。结果平均随访11个月,首次显效率为82.4%,二次显效率为15.7%,无效率为1.9%,总有效率为98.1%,无1例并发症发生。结论玻璃酸钠联用类固醇局部注射治疗指屈肌腱腱鞘炎,疗效安全可靠。 相似文献
53.
乳头溢液是乳腺疾病的主要症状之一,除全身性疾病的因素外,多数由于乳腺导管内的良、恶性病变所致.乳管内乳头状瘤( intraductal papilloma,IP) 是引起乳头病理性溢液的主要原因之一,是一种常见的乳腺良性肿瘤,对其病因诊断以及乳管内病变的定位,一直是困扰临床的难题,我院采用硬性乳管内视镜及计算机等辅助设备,对乳管内病变进行诊断,并用乳腺定位钩针经乳头溢液孔进行定位,现就临床应用情况报告如下. 相似文献
54.
<正>乳头溢液是乳腺疾病中常见的临床症状之一,约5%为自发性乳头溢液。在常规体格检查时约10%的妇女可以被发现有乳头溢液[1],其中乳腺导管内乳头状瘤约占40%[2]。笔者从2004-08~2006-10对乳头溢液的患者进行常规乳腺导管 相似文献
55.
罗守颖 《中国自然医学杂志》2008,10(1):58-59
所谓血压是指血液在血管内流动,对血管壁产生的侧压力,用血压计在肱动脉上测得的数值来表示。平时说的血压包含收缩压和舒张压。收缩压是指心脏在收缩时,血液对血管壁的侧压力;舒张压是指心脏在舒张时,血管壁上的侧压力。 相似文献
56.
【目的】探讨气囊-面罩、食管.气管导管盲插法和经口气管插管法在心肺复苏中(CPR)的应用价值。【方法】351例心脏呼吸骤停患者按照有无咽部解剖生理异常,分为正常组和异常组。每组根据CPR时对患者建立人工气道的不同措施将其随机均分为3组,A组常规CPR时即使用气囊-面罩通气;B组常规CPR时即行食管-气管导管盲插法;C组常规CPR时即行气管导管经口插管法。比较3种方法建立人工通气所需时间,复苏过程中患者的血氧饱和度以及复苏成功率。【结果】正常组气囊-面罩通气复苏成功率最差(P〈0.01),异常组食管气管导管盲插法复苏成功率最高(P〈0.01)。【结论】经口气管内插管是临床最常用和有效的建立高级气道的方法,在异常情况下,食管气管导管可作为首选。 相似文献
57.
目的 探讨乳头血性溢液的临床病理特点和治疗方式,为乳头血性溢液的临床诊断和治疗选择最佳方案提供依据.方法 回顾性分析435例病理性乳头溢液患者的临床资料.对比分析血性溢液与非血性溢液的临床病理特点和血性溢液病例中,良、恶性病变的临床资料以及不同的手术方式.结果 血性溢液组58.9%的病例为导管内乳头状瘤,而非血性溢液组最为常见的是增生性疾病(38.7%).血性溢液组乳腺癌占14.0%,非血性溢液组乳腺癌占7.0%. 在影像学诊断上,MRI与乳管内视镜可更有效发现病变.乳管镜引导下的切除手术比亚甲兰染色法更准确和安全.结论 血性溢液最常见的疾病是导管内乳头状瘤,而非血性溢液多是增生性疾病所致.若血性溢液合并有临床可触及的肿块则应警惕乳腺癌的存在.乳管镜引导下的切除手术可准确定位,是一种安全有效的方法. 相似文献
58.
近十几年来,许多口腔临床医生采用:后根管内固位钉作桩,银汞或光固化复合树脂作核,烤瓷牙冠作修复。或铸造多根桩核,烤瓷牙修复。均取得一定的临床效果。但是前者往往会出现牙折,桩核强度不足;后者多桩钉固位难以取得共同就位道,临床操作困难等问题。近两年来,作者将上述两种方法结合起来,利用铸造桩与根齿内固位钉复合体作桩、核,再做烤瓷全冠修复了26例患者31例后牙残根,残冠。取得了满意的临床效果,克服了上述两种方法单一使用的不足,其临床报告如下。1临床资料1·1一般资料26例患者修复患牙31颗;其中男性21例,女性5例。年龄最大54岁,最… 相似文献
59.
血流频谱的形态,反映血液在血管内流动的状态,是以音频和视频两种方式输出,是经颅多普勒(TCD)分析的主要内容,具有重要临床价值,笔者结合自己多年TCD工作经验和体会,对此做以简介。 相似文献
60.
VEGF-C真核表达载体的构建及蛋白表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的构建人血管内皮生长因子(VEGF-C)编码序列基因真核表达载体,为探讨VEGF-C的生物学功能奠定基础.方法根据已公布的序列设计引物,用PCR方法从肿瘤细胞株cDNA中扩增出人VEGF-C编码序列基因片段,测序正确后用限制性内切酶将目的片段插入PcDNA3.1/V5-His-TOPO载体中.采用酶切和PCR鉴定后通过脂质体介导转染至CHO细胞中进行瞬时表达.结论经RT-PCR扩增转染细胞cDNA和Western blotting检测证实重组质粒pcDNA3.1-VEGF-C能在宿主细胞中高效表达. 相似文献