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951.
邻近肾脏的原发性腹膜后肿瘤(附21例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
邻近肾脏的原发性腹膜后肿瘤(附21例报告)孙光马腾骧自1974~1996年共手术治疗21例邻近肾脏的原发性腹膜后肿瘤。报告如下。资料与方法本组21例,男7例,女14例,男∶女为1∶2。年龄3~67岁,平均40.2岁。临床表现腰腹部持续性钝痛11例,腹... 相似文献
952.
X线和苏拉明联合应用诱导肾癌GRC—1细胞凋亡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为寻求敏感而有效的治疗肾癌的方法,采用X线照射和不同剂量的苏拉明联合应用的方法诱导肾癌GRC1细胞凋亡,以原位缺口末端标记和DNA片断梯度电泳分析法检测。结果显示:本法可诱导肾癌GRC1细胞凋亡,并随苏拉明剂量的增加,凋亡细胞增多(最高68.2%)。随时间延长凋亡细胞数增多(最高达66.2%)。DNA片断梯度电泳分析表明,随苏拉明剂量增加和给药后时间的延长,DNA片断梯度改变更加明显。结果提示X线和苏拉明联合应用治疗肾癌,可望取得良好的治疗效果。 相似文献
953.
TGF—β1对膀胱移行细胞癌细胞粘附性的调节 总被引:1,自引:1,他引:0
为了解TGFβ1对肿瘤粘附性的调节,采用Northern杂交分析测定了两个膀胱癌细胞系TGFβ1及FNmRNA的表达,并用体外测定方法检测了TGFβ1对两细胞系粘附性质的调节。结果表明:TGFβ1仅可使低表达FN的253J细胞的粘附性增强,而这种增强与FN表达的增加成正比;同样浓度的TGFβ1对高表达FN的647V细胞的粘附性无明显影响。提示肿瘤细胞粘附能力的可变性是其具有转移能力的原因之一。 相似文献
954.
卡介苗激活杀伤细胞抗膀胱肿瘤作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步探讨BCG抗膀胱肿瘤的作用机理,采取15例膀胱肿瘤患者外周血单个核细胞(PBMC),置于含BCG或IL2的培养基中培养,计算扩增倍数,检测培养细胞抗自体及异体膀胱癌细胞活性。结果:卡介苗激活杀伤细胞(BAK)与淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)分别于培养第7和第3天达增殖高峰,对自体瘤杀伤率分别为36.2%和31.4%,差异有显著性(P<0.05);对异体瘤杀伤率分别为25.2%和28.3%,差异无显著性。结果表明:BAK细胞抗自体瘤活性高于LAK细胞,死BCG对PBMC无激活作用,BAK细胞抗肿瘤效应可能是BCG抗膀胱肿瘤重要作用机理之一。 相似文献
955.
目的:通过阻断烫伤早期大鼠中枢和下丘脑室旁核γ-氨基丁酸的作用,观察大鼠心血管指标和存活时间的改变。方法:制备大鼠30%总体表面积Ⅲ度烫伤模型;借助脑立体定向仪行中枢内注射;运用四导生理仪记录血压和心肌力学指标。结果:烫伤早期大鼠中枢和下丘脑室旁核γ-氨基丁酸作用的阻断可明显回升其血压、左心室收缩压、左心室内压最大变化速率和延长存活时间。结论:提示中枢γ-氨基丁酸对大鼠烫伤早期心血管功能有影响,部 相似文献
956.
皮肤淋巴瘤是一组形态多样性的皮肤恶性肿瘤,对其正确诊断分类常常需要通过免疫表型的研究,来确定是T、B、单核巨噬细胞源性。以前这方面的工作多是在冰冻切片上进行,随着单克隆抗体技术以及免疫组化技术的进展,使得我们能够在石蜡切片上进行研究,这便于临床常规及回顾性研究[1]。我们选用一组已商品化的耐福尔马林固定、石蜡包埋的、针对不同淋巴细胞来源的McAb,采用免疫组化技术,在石蜡组织上对不同来源的皮肤淋巴瘤和白血病进行了研究,以探求它们在常规病理皮肤淋巴瘤诊断分类中的作用。材料与方法1.病例 均取自临床常规病理存档… 相似文献
957.
我院外科近 2 0年来收治外伤性肝破裂 86例 ,其中严重肝外伤 2 8例 ,手术治愈 2 4例 ,死亡 4例 ,现将护理体会报告如下。1 临床资料 本组男 2 4例 ,女 4例。年龄 1 6~ 6 3岁。闭合性损伤 2 7例 ,开放性损伤 1例。损伤部位与程度 :右肝 1 7例 ,左肝 5例 ,全肝多发损伤 6例 ;肝裂口长度均大于1 0cm ,深度大于 3cm ,其中伴肝静脉损伤 1例 ,腔静脉损伤 3例。本组同时合并严重脑外伤 1例 ,血气胸肋骨骨折 8例 ,脾破裂 3例 ,小肠破裂 2例 ,胰十二指肠破裂、肾破裂各 1例 ,多发性骨折 7例。本组病人来院时血压均在 90 / 6 0mmHg以下 ,… 相似文献
958.
在动物实验的基础上,比较了抗AFP单克隆抗体(mAb)和抗AFP多克隆抗体(pAb)两种不同抗体双弹头标记物在肝癌患者体内的生物代谢情况。结果显示,两种抗体标记物的血浆清除半衰期均在24h左右,mAb标记物的清除较pAb标记物略慢。尿清除的半衰期,mAb标记物约为120h,而pAb标记物则约为18h,表明二者的体内生物代谢不同,疗效可能不一。 相似文献
959.
目的 建立一个在胸腺内表达外源性主要组织相容性抗原复合体(MHC)抗原的实验模型,为下一步研究作准备。方法 应用逆转录病毒载体介导的基因转移技术,首次将外源性MHC基因转移到T淋巴表达并应用聚合酶链反应(PCR)及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染T细胞DNA及mRNA。结果 外源性MHC基因已整合到靶细胞染色体DNA并有效地转录;单克隆抗体免疫荧光染色流式细胞仪检测显示在转染T细胞膜有外源性MHC分子表达;转染效率为46.2%。结论 外源性MHC基因可以转移到T细胞稳定表达,为今后的研究提供了经验。 相似文献
960.