四氢巴马汀同类物对福尔马林致痛诱导Fos蛋白表达的影响

目的 研究四氢巴马汀（ＴＨＰ）同类物对福尔马林致痛诱导的Ｆｏｓ蛋白表达的影响,以阐明ＴＨＰ同类物的镇痛机制。方法 在右后肢脚掌皮下注射５％福尔马林５０μＬ,诱发性疼痛,用免疫组织化学方法观察Ｆｏｓ的蛋白表达,结果：腹腔注射ＴＨＰ同类物和Ｄ２受体拮抗剂螺哌隆诱导的Ｆｏｓ蛋白表达主要位于纹状体和伏膈核,Ｄ２受体激动剂喹吡罗可阻滞ｌ－ＴＨＰ和螺哌隆诱导的Ｆｏｓ蛋白表达,ＴＨＰ同类物明显增加脑干下行痛觉调     

左旋四氢巴马汀对单个豚鼠心室肌细胞钙电流的阻滞作用

AIM: To study the effect of l-tetrahydropalmatine (l-THP) on L-type calcium channel. METHODS: Patch clamp technique (whole cell recording) was used to record L-Ca2+ current in single cardiac myocyte. RESULTS: 1) l-THP 1, 10, and 100 micromol.L-1 reduced ICa-max from (999 +/- 93) pA to (700 +/- 111) pA, (582 +/- 66) pA, and (420 +/- 112) pA (n = 6, P < 0.01), respectively. 2) l-THP reduced the voltage at half-maximal inactivation (V1/2) of L-Ca2+ channel to more negative potentials by 9 mV (n = 5, P < 0.05). 3) l-THP caused both tonic and use-dependent reduction of Ca2+ current. Tonic block of l-THP on Ca2+ current was 46% +/- 8% (n = 6, P < 0.01). The degree of use dependent blocking was 13.5% +/- 2.4% (n = 6, P < 0.05) at 1 Hz, the degree increased to 44% +/- 5% (n = 6, P < 0.01) at 3 Hz. 4) l-THP delayed half-recovery time of Ca2+ channel recovery from inactivity from (94 +/- 39) ms to (170 +/- 42) ms(n = 6, P < 0.01). CONCLUSION: l-THP has a moderate inhibitory effect on L-Ca2+ current.     

中西医结合治疗充血性心力衰竭22例观察

目的：观察充血性心力衰竭患者在常规治疗中加用三七总甙的疗效。方法：44例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各22例，治疗组在常规用药基础上加用三七总甙片。结果治疗组临床疗效、心功能改善明显优于对照组。结论：加用三七总甙可提高充血性心力衰竭的疗效。     

前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织T、DHT含量的影响

目的:探索前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)含量的影响。方法:取雄性大鼠随机分为正常组、模型组、雌二醇组、前列回春低剂量组、前列回春中剂量组、前列回春高剂量组,除正常组外,其他5组均采用去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模。造模1周后给药,用药1月后处死大鼠取前列腺组织用放射免疫法检测T、DHT的含量。结果:T的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);DHT的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异亦均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:前列回春胶囊可降低实验性前列腺增生大鼠前列腺组织中T和DHT的含量,且随给药量的增加,抑制作用增强。说明前列回春胶囊可通过降低DHT的合成而抑制前列腺增生。     

N-硝基-L-精氨酸抗阿片类精神依赖作用

 目的研究N-硝基-L-精氨酸(NO₂Arg)在吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成中的作用。方法采用小鼠腹腔注射吗啡、二氢埃托啡的方法建立小鼠精神依赖的条件性位置偏爱模型；采用荧光内过滤法测定小鼠脑内NO的含量；小鼠脑内cAMP/cGMP含量采用放射免疫法测定。结果小鼠吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成过程中脑内NO，cAMP，cGMP的含量显著上升；腹腔注射NO₂Arg5mg·kg^-1可抑制吗啡、二氢埃托啡精神依赖升高小鼠脑内NO，cAMP，cGMP含量的作用。结论NO在易化阿片类药物精神依赖形成中可能有一定作用；NO₂Arg 抑制吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成的作用可能是通过减少小鼠脑内NO合成和调节cGMP/cAMP水平介导的。     

5α-还原酶抑制剂对过度训练大鼠雄激素作用的影响

 目的探讨非甾体类5α-还原酶抑制剂DQI对大运动量游泳训练大鼠血清雄激素水平、EPO水平及肾脏组织EPO合成能力的影响。方法以渐增游泳训练为大鼠运动应激模型，运用酶免和放免分析法观察了血睾、血清EPO及血清5α-双氢睾酮的含量，以及运用RT PCR法观察了肾脏组织EPOmRNA的表达水平。结果本运动模型可提高靶组织睾酮向5α-双氢睾酮的转化，而DQI可以显著抑制这一过程，并可以提高肾脏组织EPO的合成能力及血清EPO含量。结论非甾体类5α-还原酶抑制剂DQI对维持及恢复运动能力有一定作用。其机制与整合内源性睾酮及增加内源性EPO有关。     

天保宁对阿霉素致大鼠心肌损伤心肌肌球蛋白重链变化的影响

目的：观察天保宁对阿霉素所致大鼠心肌损伤时心肌肌球蛋白重链的变化及心肌结构的改变。方法：采用雄性SD大鼠30只，随机分为3组：(1)正常对照组：ip等体积生理盐水；(2)阿霉素组(Doxorbincin,Adrinmycin,ADR)：于实验开始后第2、4天ip ADR 1mg/kg；第6、8天ip ADR 2mg／kg；第10、12天ip ADR 3mg/kg；第14、16天ip ADR 4mg／kg，16d累计用药剂量达20mg/kg。(3)天保宁组(ADR 天保宁)：ADR的剂量用法同ADR单用组，天保宁(浙江康恩贝制药公司)450mg／kg隔日灌服共8d停药24h后，称体重、心肌重量、左心室重量及心肌蛋白的提取、肌球蛋白重链(MHC)分析，电镜观察心肌细胞超微结构的变化。结果：天保宁组大鼠的体重、心体比及左室心体比(LVM／BW)均较ADR组有显著改善(vs P＜0．01)。电镜下可见，ADR组心肌细胞严重损伤，提示有心衰发生，天保宁组大致正常。同时，天保宁组中α-MHC向β—MHC转变减轻，α-／β-MHC较ADR组低(P＜0．05)。结论：天保宁可改善ADR对心肌损伤时的毒性反应，特别是减轻ADR对心肌肌球蛋白重链中α-MHC向β-MHC转变，具有抗重塑和抗心衰的作用。     

吴茱萸及其有效成分的药理研究进展

本文通过查阅国内外文献，对近十余年来吴茱萸及主要成分吴茱萸碱，吴茱萸次碱，去氢吴茱萸碱，柠檬苦素等药理研究进展作一综述。     

五灵脂提取物对大鼠胃酸分泌的抑制作用及其化学成分的研究

临床常用治疗胸胁脘腹痛的五灵脂,是鼯鼠科动物橙足鼯鼠的干燥粪便。五灵脂治疗十二指肠溃疡,有较好的疗效,且用药安全,无毒副作用。本文观察了五灵脂提取物对胃酸分泌的抑制作用,并对其化学成份进行了分析。1 材料和仪器 SD大白鼠,体重140～160g,购于广东省卫生厅实验动物中心;雷尼替丁:杭州民生药厂。五灵脂药材购于广州市药材公司,经广东省药材公司冯耀南主任药师鉴定为Trogopterus xanthipesMilne-Edwards的干燥粪便。HP6890/5973气/质联用仪。2 实验方法与结果2.1 五灵脂提取物对胃酸分泌的抑制作用 五灵脂12Kg按常规用水提取,水提液浓缩后用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇依次提取,观察乙酸乙酯提取物对胃酸分泌的抑制作用。将SD雄性大白鼠随机分组,每组16只。设生理盐水空白对照组、雷尼替丁对照组、五灵脂提取物大、中、小剂量组。按Shay法制备溃疡模型。大鼠术前禁食24h,但可饮水。术时用0.9％戊巴比妥钠43mg·kg~(-1)体重腹腔注射麻醉后,将胃引出,关腹后立即腹腔注射给药。实验组分为15、60和120mg·kg~(-1)3个给药组,分别相当于生药10、40和80g·kg~(-1)。空白对照组注射生理盐水,阳性药对照组注射雷尼替丁50mg·kg~(-1),术后禁食禁水。10h后颈椎脱臼处死大鼠,将过滤后的胃液置离心机内以4000r     

四氢巴马汀对雌性大鼠血清中催乳素水平影响的研究

目的:观察四氢巴马汀的左旋体(左旋四氢巴马汀,L-THP)和消旋体(消旋四氢巴马汀,dl-THP)对培高利特(Per)诱导的雌性大鼠催乳素(PRL)水平低下的影响。方法:通过对雌性大鼠皮下注射(sc)Per建立雌性大鼠PRL水平低下模型,在此模型上,腹腔注射(ip)L-THP和dl-THP.研究L-THP和dl-THP对Per诱导的雌性大鼠PRL水平低下的影响。结果:皮下注射(sc)Per可显著而迅速地降低雌性大鼠的血清PRL水平,腹腔注射(ip)L-THP,可显著对抗用Per诱导的雌性大鼠血清PRL水平低下的作用;腹腔注射(ip)dl-THP,对Per诱导的雌性大鼠血清PRL水平低下几乎无影响。结论:L-THP可能是D2受体拮抗剂。