低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛42例临床观察

不稳定性心绞痛(UAP)是一种严重并具有潜在危险的急性冠状动脉综合征,易发展为急性心肌梗死(AMI)或猝死.我院对42例UAP患者采用低分子肝素钙(LMWH)抗凝血治疗,取得良好疗效.     

人抵抗素基因cDNA的克隆

目的克隆人抵抗素基因(hRETN)cDNA,为进一步研究RETN的结构和功能提供实验基础.方法应用RT-PCR方法从中国人网膜脂肪垫总RNA中扩增出RETN 基因cDNA,克隆入载体pMD18-T中,形成重组载体pMD18-T/hRETN.通过蓝白斑筛选出阳性克隆,限制性内切酶酶切鉴定后对其进行测序.结果从脂肪组织总RNA中扩增得到363 bp片段hRETN基因,其cDNA序列与Genbank hRETN基因序列基本相同.结论成功地克隆中国人hRETN cDNA.     

前列腺电气化术时膀胱内气体爆炸1例

1临床资料患者男，70岁，因排尿困难5年拟良性前列腺增生（BPH）、膀胱结石入院等待手术。 3年前因膀胱结石行膀胱切开取石术。肛诊：前列腺轻度增大、质韧，无压痛，未触及结节，中央沟消失。B超报告：前列腺5.2cm×3.6cm×3.3cm，膀胱结石1.2cm×0.6cm。中段尿培养无细菌生长。入院后第3天行膀胱结石体外冲击波碎石(ESWL)，碎石后有较多尿石排出。碎石后第2天复查B超，膀胱结石已消失。入院后第8天在连续硬膜外麻醉下行经尿道前列腺电气化术(TVP)，用WOLF连续灌注型的电切镜，冲洗液用4％甘露醇，切除过程顺利，无误伤。退出操作手…     

细胞间黏附分子-1及白细胞介素-1β在脊髓缺血-再灌注损伤中的表达及其作用

目的　探讨细胞间黏附分子 - 1(ICAM - 1)及其调节因子白细胞介素 - 1β在脊髓缺血 -再灌注损伤中的表达和作用。　方法　建立大鼠急性脊髓缺血 -再灌注损伤模型 ,采用逆转录 -聚合酶链反应、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦扫描显微镜技术 ,检测脊髓再灌注损伤血管内皮ICAM - 1mRNA和白细胞介素 - 1β(IL - 1β)mRNA表达量。　结果　正常对照组和单纯缺血组不引起细胞因子和黏附分子表达量的增加 (P >0 .0 5 ) ,而再灌注后缺血区细胞因子、黏附分子的表达及多形核白细胞 (PMN)浸润先后发生了改变。缺血 30min后再灌注 2h ,IL - 1βmRNA的表达量为 (1.0 76± 0 .330 )V ,约为正常对照组的 2倍 (P <0 .0 1) ;再灌注 6h达到高峰 ,并持续至 12h。I CAM - 1mRNA表达量于再灌注 4h为 (0 .94± 0 .12 )V (P <0 .0 1) ;再灌注 12h ,其单位微血管面积内ICAM - 1蛋白荧光强度约比单纯缺血组增加了 3倍 (P <0 .0 0 1)。　结论　脊髓缺血 -再灌注损伤时 ,ICAM - 1及其调节因子IL - 1β在继发性脊髓损伤过程中起重要作用。     

慢性髓性白血病细胞来源的树突状细胞大容量诱导及其功能的实验研究

目的　探索大容量诱导慢性髓性白血病 (CML)细胞来源的树突状细胞 (DCs)的适宜方法 ;研究CML DCs刺激自体T淋巴细胞增殖并分泌γ 干扰素 (IFN γ)的能力。方法　用CS 30 0 0 plus血细胞分离机采集初诊CML病人的外周血单个核细胞 (PBMNCs) ;单采的CML PBMNCS转入组织培养袋 ,加入重组人粒 巨细胞集落刺激因子 (rhGM CSF)和重组人白介素 4 (rhIL 4 ) ,培养诱导 7d ;在诱导前后 ,用流式细胞仪分别检测细胞表面HLA DR、CD1a、CD80和CD86的表达水平 ;用3 H TdR掺入法检测CML DCs和CML PBMNCs刺激自体和异体T细胞增殖的能力 ;用ELISA法检测在自体混合淋巴细胞培养 (MLR)时T细胞分泌的IFN γ浓度。结果　用血细胞分离机收集的CML PBMNCs ,在组织培养袋内经细胞因子培养诱导 ,HLA DR、CD1a、CD80、CD86的表达均有明显上调 ,细胞形态也表现典型的DC特征 ;CML DCs能显著刺激自体和异体T细胞增殖 ,而CML PBM NCs仅能刺激异体T细胞的增殖 ,刺激自体T细胞增殖的能力很弱 ;刺激自体T细胞增殖时分泌的IFN γ浓度 ,CML DCs组为 (877± 2 14 )pg/mL ;CML BPMNCs组仅为 (14± 1.7) pg/mL。 结论　单采的CML PBMNCs转入组织培养袋 ,加入rhGM CSF和rhIL 4 ,可收获大容量的CML DCs;CML DCs在体外具有显著刺激自体T细胞增殖     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床研究

不稳定型心绞痛 (ＵＡＰ)是介于劳累性稳定型心绞痛与急性心肌梗死 (ＡＭＩ)之间的临床状态 ,预后较差。其发病机制是由于冠状动脉粥样硬化逐渐加重 ,斑块破裂、血栓形成所致[1,2 ] ,因此抗凝治疗ＵＡＰ越来越受到重视 ,近年应用肝素治疗不稳定型心绞痛取得了较好的效果[3] 。为此 ,我们作了进一步地观察研究 ,现将 1998年 8月— 2 0 0 2年 1月采用低分子肝素 (ＬＭＷＨ)与谷维素联合应用治疗不稳定型心绞痛45例进行分析 ,结果报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　根据 1979年ＷＨＯ制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准 ,入选病例 90例均…     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的近期疗效.方法 将92例VBI性眩晕患者随机分成治疗组(丁咯地尔治疗)48例与对照组(低分子右旋糖干 复方丹参注射液治疗)44例,对比观察其疗效.结果 治疗组近期疗效与对照组比较基本痊愈与显效率有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔治疗VBI性眩晕疗效肯定.     

非放射性HBV－DNA探针在乙型肝炎病毒检测中的应用

以地高辛甙元随机引物法标记ＨＢＶ－ＤＮＡ探针，以此探针检测慢性乙型肝炎患者的血清、肝组织，同时以ＥＬＩＳＡ法检测血清ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｂ。结果：血清ＮＢｅＡｇ阳性率２７％（１０／３７），血清ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率５７．１％（２０／３５），两者有显著性差异。血清ＨＢｃＡｂ阳性率７８．４％（２９／３７），肝组织ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率８３．８％（３１／３７），两者无显著性差异。血清与肝组织ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率有显著性差异。提示：血清ＨＢＶ－ＤＮＡ检测是较ＨＢｅＡｇ更为准确客观反映血液带毒状况的指标。而准确反映肝脏带毒状况的指标是肝组织ＨＢＶ－ＤＮＡ检测。当ＨＢｅＡｇ阴转，血清ＨＢＶ－ＤＮＡ阴性而肝组织ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性时，需注意肝硬化及肝癌的发生。     

丙型肖炎病毒致癌作用的分子学机制

ＨＣＶ感染后肝细胞癌所占比重逐年增加，因而益受重视已成为当前研究热点之一。其分子学致癌机制的研究尚在起步阶段。但可预测必然发展迅速，很快限得突破性成果。本文旨在勾划出这一学术分野的精略经纬。