全文获取类型
收费全文 | 3048篇 |
免费 | 277篇 |
国内免费 | 215篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 7篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 77篇 |
口腔科学 | 9篇 |
临床医学 | 63篇 |
内科学 | 107篇 |
皮肤病学 | 12篇 |
神经病学 | 14篇 |
特种医学 | 29篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 50篇 |
综合类 | 755篇 |
预防医学 | 100篇 |
眼科学 | 17篇 |
药学 | 1000篇 |
中国医学 | 1219篇 |
肿瘤学 | 73篇 |
出版年
2024年 | 74篇 |
2023年 | 136篇 |
2022年 | 143篇 |
2021年 | 129篇 |
2020年 | 115篇 |
2019年 | 106篇 |
2018年 | 77篇 |
2017年 | 112篇 |
2016年 | 112篇 |
2015年 | 136篇 |
2014年 | 151篇 |
2013年 | 176篇 |
2012年 | 234篇 |
2011年 | 246篇 |
2010年 | 192篇 |
2009年 | 179篇 |
2008年 | 212篇 |
2007年 | 150篇 |
2006年 | 134篇 |
2005年 | 133篇 |
2004年 | 96篇 |
2003年 | 79篇 |
2002年 | 52篇 |
2001年 | 61篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 51篇 |
1998年 | 42篇 |
1997年 | 30篇 |
1996年 | 35篇 |
1995年 | 31篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 17篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有3540条查询结果,搜索用时 10 毫秒
71.
目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme花中黄酮和木脂素类化学成分及其抗氧化活性,分析构效关系。方法 利用大孔吸附树脂、正反相硅胶、Sephadex LH-20等色谱分离材料,通过柱色谱和高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,运用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱技术鉴定化合物结构,并采用FRAP法、DPPH法和ABTS法对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性测试。结果 从瑞香狼毒花甲醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为艾黄素(1)、槲皮素(2)、isoscutellarein-8-O-β-D-glucuronopyranoside(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、紫云英苷(5)、hypolaetin-8-O-β-D-glucuronopyranoside(6)、kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-L-xylopyranoside(7)、rel-(3R,3''S,4R,4''S)-3,3'',4,4''-tetrahydro-6,6''-dimethoxy[3,3''-bi-2H-benzopyran]-4,4''-diol(8)、马台树脂醇(9)、乌拉尔醇(10)、环黄芪醇(11)、松脂醇(12)。抗氧化活性实验表明,黄酮和木脂素类化合物均显示了较强的抗氧化活性。结论 化合物1、3、5~7和10为首次从该植物中分离得到;化合物2、4、5和10表现出显著的抗氧化活性,其中黄酮类化合物C-3或C-8位连有糖链会降低其抗氧化活性。 相似文献
72.
73.
枇杷叶中总黄酮含量的高效液相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立枇杷叶样品中总黄酮含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,并比较不同采收季节叶片及嫩叶、成熟叶、老叶中的总黄酮含量。方法采用酸水解法处理样品得到黄酮苷元,通过HPLC法测定黄酮苷元槲皮素和山萘酚的含量,据此计算总黄酮含量。流动相为甲醇-0.4﹪磷酸水溶液(50:50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为360 nm,柱温30℃。结果枇杷叶中以槲皮素与山萘酚为母核的黄酮含量相差不大,且不同采收季节含量变化趋势基本一致。总黄酮含量在不同时期的变化明显。结论该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于枇杷叶中总黄酮的含量测定。 相似文献
74.
金奶花化学成分的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
从金银花Lonicera japonica中又分得4个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素7-O-α-D-葡萄糖甙,木犀草素-7-O-β-D-半乳糖甙,槲皮素-3-O-β-D葡萄糖甙,金丝桃甙,均为首次从金银花中获得。 相似文献
75.
目的:建立测定照山白中黄酮类化合物含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:85℃下用无水乙醇采用索氏提取装置制备粗黄酮,经过旋转蒸发仪浓缩成浸膏,用高效液相色谱法进行含量测定。采用WatersXTerraMS C19色谱柱(1.5 mm×100 mm,3.5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液;检测波长:340~380nm;流速:0.2 mL·min-1;柱温:室温;自动进样。结果:照山白中黄酮类化合物芦丁,槲皮素,山奈酚在0.0203~162.5μg·mL-1范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,其线性回归方程分别为y=2318.3x-240898,r=0.9999;y=5038.1x+143452,r=0.9999;y=2953.1x+414874,r=0.9999。方法学考察表明,黄酮类的最低检测限为0.083μg·mL-1,加样回收率为96.60%,98.7%,97.5%,RSD为1.09%,1.20%,1.16%(n=3)。 相似文献
76.
77.
目的制备槲皮素固体脂质纳米粒(QT-SLN),并考察其理化性质及小鼠口服吸收特性。方法以具有生物相容性的硬脂酸作为脂质载体,采用高温乳化-低温固化法制备槲皮素固体脂质纳米粒,以均匀设计法优化处方与制备工艺;透射电镜(TEM)观察其微观形态,并测定其粒径分布;建立测定纳米粒和胃肠道内容物及粪样混合物中槲皮素的紫外分光光度法。结果槲皮素固体脂质纳米粒为球状或类球状,平均粒径为217.3 nm,包封率为48.50%,其小鼠体内吸收优于槲皮素原料药。结论高温乳化-低温固化法适于制备槲皮素固体脂质纳米粒,该制剂促进了槲皮素的小鼠口服吸收。 相似文献
78.
目的 研究槲皮素对人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响,并探讨其对肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor factor 6,Traf6)/转化生长因子β激活酶1(transforming growth factor-βactivated kinase-1,TAK1)信号通路的调控作用.方法 将细胞按随机数字表法分为对照组、16μg/ml槲皮素组、Traf6抑制剂组、16μg/ml槲皮素+Traf6抑制剂组,对照组常规培养,其余各组加入16μg/ml槲皮素和/或Traf6抑制剂20 nmol/L进行干预.培养24 h,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,采用免疫印迹法检测Traf6/TAK1信号通路蛋白及caspase-3、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)及Bcl-2表达,采用RT-PCR技术检测Traf6 mRNA表达.结果 与16μg/ml槲皮素组比较,16μg/ml槲皮素+Traf6抑制剂组Traf6[(0.59±0.03)比(0.96±0.04)]、p-TAK1[(0.43±0.02)比(0.72±0.04)]、caspase-3[(0.59±0.03)比(0.70±0.04)]、Bax[(0.48±0.03)比(0.67±0.04)]表达降低,Bcl-2[(0.54±0.03)比(0.44±0.02)]表达升高(P<0.05),Traf6 mRNA[(0.38±0.24)比(0.82±0.08)]表达降低(P<0.05).结论 槲皮素可诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡,其作用机制可能与激活Traf6/TAK1信号通路有关. 相似文献
79.
仇雅静 《现代中药研究与实践》2007,21(5):30-32
目的建立五子衍宗片的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中五味子、枸杞子进行鉴别;用HPLC法测定槲皮素的含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;,槲皮素的含量测定在0.04228~0.4228μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.03%,RSD=0.72%。结论建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效地用于该制剂的质量控制。 相似文献
80.