全文获取类型
收费全文 | 931篇 |
免费 | 97篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 6篇 |
口腔科学 | 3篇 |
临床医学 | 69篇 |
内科学 | 35篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
特种医学 | 9篇 |
外科学 | 33篇 |
综合类 | 247篇 |
预防医学 | 62篇 |
药学 | 314篇 |
3篇 | |
中国医学 | 250篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 34篇 |
2022年 | 48篇 |
2021年 | 60篇 |
2020年 | 44篇 |
2019年 | 67篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 53篇 |
2015年 | 42篇 |
2014年 | 58篇 |
2013年 | 54篇 |
2012年 | 60篇 |
2011年 | 53篇 |
2010年 | 50篇 |
2009年 | 58篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 33篇 |
2006年 | 45篇 |
2005年 | 39篇 |
2004年 | 52篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有1039条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
目的:通过观察百令胶囊对支气管哮喘豚鼠骨髓及肺组织中CD34+、Eotaxin及CCR3表达的影响,探讨百令胶囊治疗哮喘的可能机制。方法:健康雄性豚鼠30只随机分成对照组(A组)、哮喘组(B组)及百令胶囊治疗组(C组),每组10只。B、C组以卵白蛋白(OVA)作为抗原腹腔内注射联合雾化吸入复制哮喘模型,末次激发后24 h处死豚鼠,制备豚鼠肺组织病理标本,苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织炎症改变;免疫组化检测CD34+祖细胞、Eotaxin及CCR3在肺组织中的表达。结果:哮喘组肺组织CD34+祖细胞、Eotaxin及CCR3的阳性细胞数明显增加;百令胶囊治疗组肺组织中CD34+祖细胞、Eotaxin及CCR3的表达均有不同程度的减轻,与哮喘组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:百令胶囊可通过下调骨髓及肺组织中CD34+祖细胞、Eotaxin及CCR3的表达水平,发挥其抗气道炎症的作用。 相似文献
22.
目的 观察百令胶囊对稳定期慢阻肺合并呼吸衰竭患者血气指标、肺功能指标、T淋巴细胞亚群及6 min步行试验的影响,评价其疗效.方法 选取2019年5月1日-2020年12月1日就诊于我院呼吸与危重症医学科门诊的稳定期COPD合并呼吸衰竭患者86例.采用随机数字表法,分为治疗组、对照组各43例.对照组予布地奈德福莫特罗粉吸... 相似文献
23.
目的:探讨百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者中医症候、呼吸道重塑、炎症因子的影响。方法:选取2019年11月-2021年11月中南财经政法大学医院收治的122例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组61例。对照组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组以百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、呼吸道重塑功能、炎症因子水平、治疗安全性。结果:观察组总有效率为91.80%,高于对照组的77.05%(P<0.05)。治疗后,观察组呼吸急促、喉中哮鸣、胸膈满闷、咯吐不爽评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组支气管黏膜基底膜厚度(TRBM)、肌纤维母细胞计数、呼出气一氧化氮(FENO)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶16(MMP-16)、核因子κB(NF-κB)均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者治疗效果良好,... 相似文献
24.
25.
王文娟 《临床合理用药杂志》2014,(24):37-38
目的探讨百令胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病的临床疗效。方法选择2012年10月—2013年10月在本院确诊收治的膜性肾病患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者采用厄贝沙坦片治疗,而观察组患者在对照组的基础上联合百令胶囊治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组患者24h尿蛋白定量、肌酐(Cr)及清蛋白(Alb)指标优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论百令胶囊联合厄贝沙坦在膜性肾病的治疗中具有较高的临床应用价值,能够有效降低患者尿蛋白及Cr,提高Alb,提高患者的免疫力。 相似文献
26.
百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的系统评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的系统评价百令胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MED-LINE,VIP,CNKI,万方数据库和PubMed数据库。按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料、交叉核对并进行方法学质量评估,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入16个研究,包括1035例患者。Meta分析结果显示,尿微量白蛋白排泄率(UAER)[WMD=-25.49,95%CI(-33.42,-18.47),P〈0.00001].24h尿蛋白定量[WMD=-0.07,95%c,(-0.12,-0.03),P=0.001]、C反应蛋白(CRP)[WMD=-1.29,95%CI(-1.72,-0.86),P〈0.00001],白令胶囊治疗组均优于常规治疗组;仅有7个研究提及百令胶囊治疗期间有无不良反应或毒副作用,均未见严重不良反应事件。结论系统评价结果初步显示,百令胶囊可以降低早期糖尿病肾病患者的UAER、24h尿蛋白定量、CRP相对安全,值得临床推广。 相似文献
27.
目的 观察百令胶囊对环孢素A(cyclosporin A,CsA)大鼠免疫功能的调节作用。方法 SD大鼠,♂,随机分为对照组、模型组、百令大、小剂量组,每组8只。第12周末用流式细胞仪检测大鼠外周血T细胞亚群(CD4^+、CD8^+)、B细胞(CD45RA^+)及NK细胞(CD161a^+)占淋巴细胞的百分比,计算CD4^+/CD8^+比例。ELISA法测定外周血血清中IgG,IgM含量。结果 模型组及百令大、小剂量组大鼠外周血中CD4^+与CD8^+百分比均稍高于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。模型组CD4^+/CD8^+比值显著低于对照组(P〈0.05),百令大、小剂量组CD4^+/CD8^+比值显著高于模型组(P〈0.05),百令大剂量组CD4^+/CD8^+比值显著高于百令小剂量组(P〈0.05),其余各组间比较差异无统计学意义。与对照组比较,模型组外周B细胞占淋巴细胞的百分比及血清IgG、IgM含量显著降低(P〈0.05或P〈0.01);与模型组比较,百令大、小剂量组外周B细胞占淋巴细胞的百分比及血清IgG、IgM含量显著升高(P〈0.05,P〈0.01);百令大剂量组B细胞(CD3^-CD45RA^+)比值显著高于百令小剂量组(P〈0.05)。结论 百令胶囊对CsA所致肾病大鼠免疫失调及低下具有调节和促进作用,大剂量百令胶囊作用更明显。 相似文献
28.
《齐鲁药事》2007,26(3):129-130
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号,以下简称24号局令)已于2006年6月1日颁布实施。为切实做好24号局令的贯彻实施工作,现将有关文件《关于实施〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告》(国食药监注[2006]100号)、《关于进一步规范药品名称管理的通知》(国食药监注[2006]99号)、《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》(国食药监注[2006]202号)、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》(国食药监注[2006]283号)、《关于印发〈放射性药品说明书规范细则〉的通知》(国食药监注[2006]264号)、《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》(国食药监注[2006]540号)、《关于进一步加强非处方药说明书和标签管理的通知》(国食药监注[2006]610号)、《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注[2007]54号)、《关于〈药品说明书和标签管理规定〉有关问题解释的通知》(国食药监注[2007]49号)一并印发给你们,并就有关事项通知如下。 相似文献
29.
《海南医学院学报》2017,(15):2033-2036
目的:探讨百令胶囊联合常规西医药物对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道重塑进程的影响。方法:收集2014年5月~2016年12月间在本院接受治疗的稳定期COPD患者120例,按照随机数表法分为对照组及观察组,各60例,对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者接受百令胶囊联合常规西医治疗,对比两组患者治疗前后血清中炎症因子、生长因子、纤维化指标含量的差异。结果:治疗前,两组患者血清中炎症因子、生长因子、纤维化指标含量的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,两组患者血清中白介素(IL)-2、IL-4、IL-8、IL-18、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、神经生长因子(NGF)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)含量均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组患者血清中IL-2、IL-4、IL-8、IL-18、VEGF、b-FGF、NGF、LN、HA、PⅢNP、C-Ⅳ的含量低于对照组患者(P<0.05)。结论:稳定期COPD患者接受百令胶囊联合常规西医药物治疗,可有效抑制纤维化进程。 相似文献
30.
目的:观察百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法将100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为2组,每组50例。观察组给予百令胶囊进行治疗,对照组采用常规治疗。观察2组患者治疗前后的肺功能及免疫功能情况。结果观察组患者治疗后CD4[(39.34±7.98)%]指标升高、CD 8[(24.98±5.87)%]下降,用力肺活量(FVC)[(2.53±0.47)L]及第1秒用力呼气容积(FEV 1)[(1.79±0.49)L]均明显上升,提示免疫功能和肺功能得到改善,2组患者治疗效果对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊能明显改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者免疫功能和肺功能,临床效果较好,值得广泛推广。 相似文献