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图象分析法检测乳腺癌细胞DNA含量及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测乳腺癌及其癌变过程中细胞DNA的含量,探讨DNA含量在这一过程中的变化规律和临床意义。方法:对1988年63例在我院手术治疗的浸润性乳腺癌,以及1984~1992年间手术治疗的13例导管内癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)、6例导管内癌伴早期浸润(DCIS Ca)、6例导管上皮高度增生(proliferative breast disease,PBD)的原发灶进行DNA图象分析(image cytometry,ICM).结合临床资料,分析63例浸澜性乳腺癌细胞DNA含量与预后关系的观察。结果:发现浸润性乳腺癌与:DCIS及PBD相比,有较高的DNA指数(DNA index,DI)、异倍体检出率、核面积(nuclear area,NA)和5C细胞阳性率(P<0.05)。在DCIS与PBD两组病人中,DI、NA无明显差别(P<0.05),而异倍体肿瘤,5C细胞出现在DCIS中(P<0.05),且PBD中无5C细胞,异倍体出现。在乳脉癌病人预后的单因素分析中,发现5C细胞阳性、异倍体肿瘤等的无病生存率低(P<0.01)。结论:异倍体细胞群的出现是细胞癌变的早期标志,DNA含量随着乳腺癌恶性程度增加而发生显著改变。 相似文献
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国人噪音与性激素的关系 总被引:3,自引:1,他引:2
用放射免疫法(RIA)和声谱分析法,先后两次检测了425名4-79岁的健康人和149名13-19岁的戏曲、声乐学员的血清睾酮(T)、雌二醇(E2)和基频(F0)。结果发现:(1)F0随年龄增长而下降,男性比女性明显;T及E2则随年龄增长而上升,从10岁开始男性T和女性E2上升明显,而F0也从10岁开始男女有显著差别;(2)13-19岁性激素波动较大,但男性者仍和年龄呈正相关,男女的F0皆在这一时期有一个回升又下降的阶段;(3)女性40岁以后,F0及E2、T皆持续下降,E2呈陡降形式;男性40岁以后T呈陡降形式,但50岁以后,F0及E2皆呈上升趋势;(4)影响噪音变化的因素以T为显著,但E2也不无关系。 相似文献
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本文对89例生理性室性早搏和100例病理性室性早搏的动态心电图的19项指标进行了多因素逐步回归分析,结果表明:有临床鉴别意义的4项指标是易损指数(VI)、QTc期间、ST段与T波易区分、室早外的伴随心电图改变。同以往的观点不同:室早的频率、QRS时间、室早起源部位及早搏后T波改变等无鉴别意义。据此建立了Fisher判别式,经样本的回代验证:敏感性、特异性、正确性分别是为80.0%、80.9%和80.4%,具有一定的实用价值。 相似文献
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电化学发光免疫分析法测定血清胰岛素效果评价 总被引:5,自引:0,他引:5
①目的 探讨电化学发光免疫分析 (ECLIA)法测定血清胰岛素的效果及临床应用价值。②方法采用ECLIA法和放射免疫分析 (RIA)法分别测定糖尿病病人的血清胰岛素含量 ,并用酶联免疫法 (ELISA)测定C 肽含量 ,并对测定结果进行分析比较。③结果 ECLIA法测定胰岛素的批内与批间变异系数分别为 1.97% ,2 .5 6 % ,平均回收率是 99.5 % ;RIA法的批内与批间变异系数分别为 10 .18% ,13.2 1% ,平均回收率是 93.4 % ;E CLIA及RIA法所测胰岛素含量与ELISA法所测C 肽含量均呈正相关 (r =0 .94 ,0 .91,P均 <0 .0 1)。④结论ECLIA法测胰岛素的各技术参数优于RIA法 ,该方法能较好评价胰岛B细胞功能 ,且操作简便 ,检测速度快 ,具有重要临床应用价值。 相似文献
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胆汁胆固醇对胆囊收缩素受体表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨胆汁胆固醇对胆囊收缩素受体(CCK-R)表达的影响。方法 采用放射免疫分析法和受体放射配基结合法检测对照组、高胆固醇组、自然恢复组及治疗组豚鼠门静脉血CCK水平、胆囊CCK-R的最大结合容量(Bmax)和亲和力(Kd),同时观察空腹胆囊体积(FV)、胆囊胆汁量(FB)和餐后胆囊体积(RV)、胆囊胆汁量(RB)及胆囊收缩率(E%)、胆汁胆固醇浓度的变化。结果 与对照组比较,高胆固醇组豚鼠FV、FB增大(P<0.05),RV、RB也增大,胆囊收缩率下降(P<0.01),胆汁胆固醇浓度升高(P<0.05),门静脉血CCK水平及CCK-R的Kd无改变,而CCK-R的Bmax下降(P<0.01);治疗组上述各项指标正常。结论 胆汁中的高胆固醇通过下调胆囊CCK-R表达而导致胆囊收缩功能障碍,降低胆汁高胆固醇浓度可以促进胆囊动力功能的恢复。 相似文献
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大肠杆菌的遗传物质中存在大量的REP序列(repetitive extragemic palindromic),这类序列数量大,序列简单,且非常保守,规律性很强,我们通过设计的标序地对其进行分析,可以发现从1REP到12REP,有一个由标序逐步累加、呈阶梯进化的过程,因此,可以肯定它是由转座进化形成的,而转座的标序仅125bp和20bp,显色这么短的序列是无法进行反向转录的。因此,我们认为转录的实体应为RNA,而不是传统理论的DNA。同时,传统的转座理论,无法进行动力学解释,好象转座是一种无目的的,随机的行为,但这一点与事实并不相符。通过对生物进化进行分子生物学研究,可以发现生物基因的拷贝数与其活动量是成正比的,需求量大的基因其拷贝数就多,需求量少的基因拷贝数就少。这就说明转座是与需求量相关的,而不是无目的的和随机的,因此我们认为转座是调控反应的结果,转座又可叫调控转座。大肠杆菌REP序列的转座虽不加基因的拷贝数。但它能提高转录的速度,因此,因此,也是一种调控转座。生物的发育机制从分子水平讲就是基因在时间和空间上的差异表达,那么这种差异表达的时间开关和空间开关又是怎么控制的,至今没有很好的理论解释,我们通过对REP序列分析,可以发现是通过基因互控方式实现的。REP序列是回文序列,而回文序殓既是转录的终止序列又是转录的启动序列。由此就产生了一种基因之间的互控关系,即A转录子的终止序列(回文序列),它从mRNA上切下后,又是开启B转录子的钥匙,这种机制就很好地解释发育机制问题,实现了遗传,发育和进化的统一。 相似文献
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