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991.
目的观察丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉在无痛胃镜的麻醉效果。方法 120例患者随机分为观察组和对照组,分别采用丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉及丙泊酚单用麻醉进行无痛胃镜检查。结果观察组术中、术后及术后3min MBP、HR均较对照组平稳,差异具有统计学意义(P0.05);观察组麻醉效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组丙泊酚用量明显少于对照组(P0.05),清醒及离院时间明显短于对照组P0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚应用于无痛胃镜是一种安全有效的麻醉方法。 相似文献
992.
目的 观察帕瑞昔布钠(parecoxib sodium)复合丙泊酚靶控输注(TCI)用于无痛人流术的麻醉效果及安全性.方法 选择门诊人流孕妇90例,随机均分为3组:芬太尼50 μg+丙泊酚6.5μg·mL-1组(Ⅰ组),帕瑞昔布钠40mg+丙泊酚6.5μg·mL-1 组(Ⅱ组),丙泊酚7μg·mL-1组(Ⅲ组),必要时可重复增加丙泊酚0.5μg·mL- 1.记录术后唤醒时间、麻醉效果分级、麻醉后不良反应及并发症,术后下腹痛视觉模拟评分(VAS).结果 Ⅰ、Ⅱ组唤醒时间均显著短于Ⅲ组(P<0.05).Ⅰ、Ⅱ组的麻醉效果优的百分率明显高于Ⅲ组(P<0.05).术中呼吸暂停和术后恶心发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05),苏醒时躁动发生率和下腹痛VAS,Ⅰ、Ⅱ组明显低于Ⅲ组(P<0.05).结论 帕瑞昔布钠复合丙泊酚TCI用于无痛人流麻醉效果满意,相对芬太尼更为安全. 相似文献
993.
994.
995.
目的观察比较地佐辛与芬太尼用于无痛肠镜术麻醉效果。方法将择期行无痛肠镜术80例随机分成A、B两组,每组各40例。A组联合应用芬太尼+丙泊酚,B组联合应用地佐辛+丙泊酚。观察两组患者的诱导时间、清醒时间、定向力恢复时间、丙泊酚总用量、术中镇痛评级、术后30min视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况。结果 T0时两组患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SpO2)差异均无统计学意义;T1和T2时两组MAP、HR与T0比较均显著下降,T3时两组MAP、HR、SpO2均有回升;T1和T2时两组SpO2较麻醉前均有显著下降,其中B组SpO2水平高于A组,A组诱导时间、清醒时间、定向力恢复时间均长于B组,丙泊酚总用量多于B组;两组术中麻醉效果达优率比较差异无统计学意义,但B组术后镇痛评分低于A组,呼吸抑制及恶心的发生率低于A组。结论与芬太尼比较,地佐辛联合丙泊酚应用于无痛肠镜术麻醉效果好,不良反应发生率低。 相似文献
996.
吴艳 《福建医科大学学报》2012,46(2):145-146
人工流产术是避孕失败的补救方法。在人工流产过程中,患者常感到疼痛、不适和恐惧,并增加人流综合症等并发症的发生,因此越来越多的受术者要求无痛人流,而麻醉方法的选择与实施显著影响人工流产的临床疗效[1]。静脉注 相似文献
997.
目的 探讨布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流术的效果及安全可行性.方法 2011年我院妇科门诊自愿实施无痛人工流产术患者80例随机分两组,A组单用丙泊酚麻醉,B组用布托啡诺+丙泊酚复合麻醉.观察两组的丙泊酚用量、注射痛、并发症、苏醒时间、术后宫缩痛评分.结果 和A组比较,B组患者丙泊酚的用量减少,注射痛发生率降低,苏醒时间缩短,术后宫缩痛V AS评分较低.结论 布托啡诺复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉效果满意,安全可行,是比较理想的配伍方法,值得推广. 相似文献
998.
目的 观察药物静脉麻醉用于人工流产术的临床效果,减轻行人工流产手术妇女的痛苦,提高医疗服务质量.方法 把异丙酚1.5mg/kg,芬太尼1μg/kg经前臂静脉注射到妇女体内,待孕妇意识或者睫毛反射消失、眼球凝视后再行手术操作,具体步骤与传统人工流产术相同.观察镇痛效果、宫颈松弛扩张情况、手术时间和出血量、人流综合征发生率等情况.结果 异丙酚联合芬太尼用于无痛性人流,镇痛率1 00%,宫颈松弛扩张好,手术时间短和出血量少,人流综合征发生率低,副反应小.结论 异丙酚联合芬太尼用于人工流产术的镇痛,使宫颈管明显松弛,镇痛效果满意,缩短手术时间,减轻手术痛苦,降低了人流综合征发生. 相似文献
999.
目的探讨丙泊酚复合芬太尼用于无痛输卵管结扎术的安全性及适应性。方法 200例行无痛输卵管结扎患者随机分为两组,A组单纯静注丙泊芬;B组先缓慢静注芬太尼后静注丙泊芬。结果两组术后2min、术毕与术前的SBP、DBP、SpO2、HR比较差异具有显著性(P<0.05)。B组麻醉效果及镇痛效果明显优于A组(P<0.01)。结论丙泊芬复合芬太尼可加强镇痛效果,减少丙泊芬用量,不良反应少,适用于无痛输卵管结扎术。 相似文献
1000.
李涛 《白求恩军医学院学报》2012,(5):408-409
目的探讨舒芬太尼和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床效果。方法 158例患者随机分为A、B两组,各79例。A组采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉法;B组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉法。观察两组患者意识消失的时间、丙泊酚用量、血氧饱和度(SpO2)、心率、苏醒时间等情况。结果两组患者各时点的生命体征比较差异均无统计学意义(P0.05)。A组最低SpO2高于B组(P0.01);A组麻醉时间和苏醒时间比B组短(P0.01);两组丙泊酚累积量差异无显著性(P0.05)。结论 A组患者较B组苏醒时间短,呼吸抑制轻,表明舒芬太尼复合丙泊酚更能满足无痛人流术的麻醉要求。 相似文献