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护理工作作为一门科学与其他科学一样具有叫强的科学性和技术性。为了适应医学模式,生物-心理-社会医学的转变,为社会提供优质服务,精神科必需具备良好的素质。 相似文献
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人工装置在人体内除了要完成其特定的功能以外,还直接与生物活组织长期接触,可能出现一系列复杂的生物及化学物理反应,影响其完善性和产生对人体组织、血液、免疫等不良反应,造成新的疾病或痛苦。因此,材料的生物相容性已经成为开发新一代生物医学人工装置的关键技术之一,越来越引起人们的重视。[第一段] 相似文献
123.
研究了脂肪酶固定化及其催化大豆油制备生物柴油的工艺。采用溶胶-凝胶法对脂肪酶进行了固定化,考察了固定化酶催化大豆油转酯化的生产工艺中酶用量、醇油比、含水量、反应温度、反应时间、溶剂等参数对转酯过程的影响。实验结果表明,当大豆油4.5 g时,最佳的反应条件为:固定化酶646 mg,醇油摩尔比4∶1,含水质量分数为6%,40℃,甲酯的最终转化率为96.33%。 相似文献
124.
1 临床资料
例1:女,39岁,2月前无明显诱因感觉外阴不适,自行在家中外用洁尔阴洗剂,逐渐出现外阴赘生物并增多增大.皮肤科情况:醋酸白试验阳性,肉眼观察见米粒至菜花状损害,触之出血,皮损主要分布于大阴唇内侧及阴道口处. 相似文献
125.
126.
Yanli Song Dong Wang 《中国肿瘤临床(英文版)》2007,4(2):142-144
OBJECTIVE To investigate the effect of neoadjuvant chemotherapy in treatment of Stage Ⅱ breast cancer.
METHODS The data from 113 patients with breast cancer of the same pathologic type in Stage Ⅱ,during the period of 1995 to 2001,were analyzed retrospectively.Among the patients,47 were treated with neoadjuvant chemotherapy,and 66 received no adjuvant therapy before surgery(control group).After the patients of the neoadjuvant chemotherapy group had received 2 courses of chemotherapy with the CMF regimen,the surgical procedure was conducted.
RESULTS Complete remission(CR)was attained in 9 of the 47 cases receiving neoadjuvant chemotherapy and partial remission(PR)was reached for 22 cases.The rate of breast-conserving surgery was enhanced from 22.73%to 46.81%(P〈0.05)in the neoadjuvant treatment group.
There was no difference in the 5-year overall survival(OS)and disease-free survival(DFS)rate between the two groups(P〉0.05),but the 5-year OS and DFS of the cases with clinical tumor remission was higher compared to the control group(P〈0.05).
CONCLUSION Neoadjuvant chemotherapy can enhance the rate of breast conservation for Stage Ⅱ breast cancer and may improve the prognosis of the cases with clinical remission. 相似文献
127.
128.
晏云霞 《中国现代实用医学杂志》2005,4(11):48-49
本文介绍微机化生物机能实验系统的组成,计算机硬件、生物信号采集放大硬卡等硬件系统的维护及常见故障的排除,计算机操作系统、生物信号显示与处理软件系统的维护方法。 相似文献
129.
130.
马培奇 《上海食品药品监管情报研究》2009,(3):18-22
2008年,全球共首次批准了26个新分子实体和4个新生物制剂,另外还批准了2个重要新疫苗。本文按获批时间,就这些新药情况分别作一简要介绍。一、新分子实体(一)依曲韦林(etravirine/Intelence)2008年1月,美国食品与药品管理局(FDA)经优先审批程序批准了Tibotec制药公司开发的一个抗艾滋病新药依曲韦林片剂, 相似文献