全文获取类型
收费全文 | 19735篇 |
免费 | 1036篇 |
国内免费 | 1104篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 13篇 |
儿科学 | 9篇 |
妇产科学 | 15篇 |
基础医学 | 969篇 |
口腔科学 | 88篇 |
临床医学 | 678篇 |
内科学 | 487篇 |
皮肤病学 | 51篇 |
神经病学 | 89篇 |
特种医学 | 259篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 335篇 |
综合类 | 5297篇 |
预防医学 | 686篇 |
眼科学 | 31篇 |
药学 | 5343篇 |
4篇 | |
中国医学 | 7377篇 |
肿瘤学 | 142篇 |
出版年
2024年 | 77篇 |
2023年 | 244篇 |
2022年 | 300篇 |
2021年 | 250篇 |
2020年 | 224篇 |
2019年 | 393篇 |
2018年 | 263篇 |
2017年 | 440篇 |
2016年 | 491篇 |
2015年 | 645篇 |
2014年 | 885篇 |
2013年 | 1009篇 |
2012年 | 1388篇 |
2011年 | 1509篇 |
2010年 | 1278篇 |
2009年 | 1294篇 |
2008年 | 1766篇 |
2007年 | 1345篇 |
2006年 | 1136篇 |
2005年 | 1124篇 |
2004年 | 908篇 |
2003年 | 860篇 |
2002年 | 738篇 |
2001年 | 623篇 |
2000年 | 481篇 |
1999年 | 394篇 |
1998年 | 330篇 |
1997年 | 243篇 |
1996年 | 261篇 |
1995年 | 203篇 |
1994年 | 150篇 |
1993年 | 154篇 |
1992年 | 103篇 |
1991年 | 117篇 |
1990年 | 97篇 |
1989年 | 87篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1958年 | 3篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
吡嗪酰胺致眼面部水肿一例 总被引:3,自引:0,他引:3
患者男性,30岁。因乏力、纳差、盗汗1个月。发热2d于2004年5月9日就诊。患者于1个月前无明显诱因出现乏力、纳差、盗汗、消瘦,2d前出现发热,体温37.8~38.2℃。5月6日门诊摄胸部X线片及胸部CT,见左肺上叶尖后段散在斑片状结节状影,密度不均匀,病灶内未见钙化及空洞,部分病灶边缘清楚,邻近侧胸壁可见幕状牵曳征象,各级支气管通畅;蛋白纯化衍生物(PPD)试验强阳性。查体:体温37.5℃,双肺呼吸音清, 相似文献
82.
目的 研究一种适合森林脑炎纯化疫苗规模化生产工艺的新方法,其特点是生产疫苗的质量符合规程标准、产量高、成本低。方法 单层细胞感染病毒培养过程中加入适量小牛血清替代人血白蛋白,可再次换入培养液收获两次疫苗原液。结果 两次收获的疫苗原液合并经纯化制成纯化疫苗,各项检测指标均达到规程标准,且疫苗原液收获量比原工艺提高83%。结论 新工艺可作为森林脑炎纯化疫苗规模化生产的最佳工艺流程。 相似文献
83.
在对80种食用香料的抗补体活性研究中,发现百里香(Thymus vulgaris)叶的热水提取物显示强活性。本次对其中活性成分进行了纯化和特性分析。 百里香叶(500g)在室温下用甲醇提取5次, 相似文献
84.
85.
新异苯并二氢吡喃醌类抗生素G15—F和G15—G的提取与结构分析 总被引:3,自引:1,他引:2
从硫藤黄链轮丝菌G15的发酵液中,通过溶媒提取,Sephadex LH-20凝胶柱层析和反相中压柱层析,分离出抗生素G15-F和G15-G。经UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR和DEPT等波谱数据的分析,确定G15-F和G15-G为新的异苯并二氢吡喃酯类抗生素。它们具有抗革兰氏阳性菌和人咽上皮癌KB细胞的活性。 相似文献
86.
87.
88.
从猪胰细胞膜提取、纯化得到一种缩胆囊肽(CCK)结合蛋白,达电泳纯。经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),其亚基分子量为43.1×10-22kg。此结合蛋白与不同的CCK-Sepharose作用时显示,其与硫酸化CCK-8、CCK-8、硫酸化亮氨酸脑啡肽(Leu-enk)结合活性较大,而与CCK-6、CCK-4及Leu-enk结合活性较弱。说明CCK羧基末端第七位上酪氨酸的硫酸化对CCK结合活性有较大影响。并与CCK肽链的长度有关。 相似文献
89.
90.
目的表达和纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC,研究福氏志贺菌的致病机制。方法将含有ipaC基因的pET32a-i-paC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21(λDE3),在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,对诱导后的表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIA expressionistTM蛋白纯化系统来纯化目的蛋白。结果诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子质量约为63 000的条带,其含量约占总蛋白量的11%,以350 mmol/L咪唑洗脱液洗脱,目的蛋白纯度可达90%以上。结论pET32a-ipaC重组表达质粒转入大肠杆菌后,可稳定、高效地表达目的蛋白,QIA-expressionistTM蛋白纯化系统是一种简便、高效的纯化系统,可获得高纯度的目的蛋白。 相似文献