天晴复欣联合拉米夫定抗乙肝病毒疗效观察

目的观察天晴复欣联合拉米夫定抗乙肝病毒治疗效果。方法选择慢性乙肝患者90例,随机分成3组,联合组30例天晴复欣联合拉米夫定,对照组A30例单用拉米夫定,对照组B30例单用天晴复欣。结果联合组HBeAg阴转率显著高于其他两组。结论天晴复欣与拉米夫定联用能提高抗乙肝病毒疗效。     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗乙型肝炎优于拉米夫定

瑞士罗氏制药公司的研究人员在HBeAg阴性的乙型肝炎患者中进行了一项大规模多中心研究，发现聚乙二醇干扰素α-2a(Pegasys)的治疗效果明显优于拉米夫定，但没有巨大差异。     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝临床观察

慢性乙型肝炎经常反复，病情时好时坏，时轻时重，长期迁延不愈，其根本原因在于病毒在宿主体内不断繁殖，其复制不能被有效地抑制或清除，为探讨联合用药抗乙肝病毒（hepatits Bvirus，HBV）的应答情况，我们对43例病毒复制活跃的轻型慢性乙型肝炎进行临床研究，报告如下。     

拉米夫定及苦参素治疗慢性乙肝的成本-效果分析

目的:对拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙肝的3种方案进行药物经济学评价.方法:运用成本-效果分析法进行分析.结果:单用拉米夫定的成本最低,但总有效率和显效率并不是最低;单用苦参素总有效率最低,但费用并不低.结论:3种治疗方案比较相对而言,拉米夫定联合苦参素是治疗慢性乙型肝炎的最优方案.     

恩替卡韦市场行情看好

恩替卡韦（Entecavir，商品名为Baraclude）是一种用于治疗乙肝感染的口服抗病毒药物，可选择性地抑制乙肝病毒（HBV），主要用于治疗成人伴有病毒复制活跃和血清转氨酶持续增高，或肝组织为活动性病变的慢性乙型肝炎。恩替卡韦由美国百时美施贵宝公司（Bristol-MyersSquibb）研制开发，2005年4月正式通过FDA批准，成为第三个用于治疗乙型肝炎（HBV）的核苷类药物，目前正等待欧盟批准其上市许可申请。     

血府逐瘀汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎所致肝纤维化的临床观察

自2002年～2004年，笔者用血府逐瘀汤联合拉米夫定（LAM）治疗慢性乙型肝炎（CHB）所致肝纤维化及胁痛42例，效果明显，报道如下：     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后反跳的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后慢性乙型肝炎 (CHB)患者病情反跳的疗效 ,并比较其差异。方法 :将76例停用拉米夫定后CHB病情反跳的患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组。观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应 ,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBV -DNA定量等项目 ,随访12个月。结果 :复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为79 49 %和75 68 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;两组在AST复常方面有显著性差异 (P<0 01) ;复方甘草酸苷组显效率为69 23 % ,甘草酸二铵组显效率为48 65 % ,两组亦有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后CHB患者病情反跳均有明显的疗效 ,前者停药后病情反跳率低 ,疗效稳定、持久。     

取得完全应答后拉米夫定疗程与乙型肝炎病毒YMDD变异

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者病毒耐药变异的比例较高,从而限制其长期使用。在拉米夫定治疗获得完全应答后患者乙型肝炎病毒（HBV）YMDD变异状况如何？本文作一回顾性分析。     

拉米夫定与左旋咪唑涂布剂联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

在慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗中,拉米夫定疗效好、起效快而被广泛应用,但长期应用易导致乙肝病毒DNA发生变异而影响疗效.为提高抗病毒疗效我们用拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性活动性肝炎,现报告如下:     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎概况

拉米夫定在体外对HBV和人类免疫缺陷病毒(HIV)有很强的抗病毒活性。拉米夫定对人类其它病原体,包括其它肝炎病毒、呼吸道病毒,疱疹病毒属,细菌和真菌都无效。