国外新抗肝炎病毒药物的进展

世界范围有近20亿人患乙肝，其中有3．5～4亿为慢性乙肝。1．7亿人患丙肝，每年因这两种肝炎死亡近1百万人。拉米夫定（lamivudine，GSK公司，商品名：Zeffix）的出现使HBV感染的治疗取得重要进展，但是用药1年后有15～30％出现耐药性，3年后有50％以上出现耐药性，为了不断克服耐药株感染问题，国外正在研究开发一系列新品种，随着新品种的不断上市．估计至2010年世界抗HBV感染的药物市场额将由2004年的5．51亿美元增加到10亿美元，至2015年年增长率将达8．8％。     

高复制YIDD变异毒株乙型肝炎一例报告

患者 男,30岁。因乏力、ALT升高,于2001年5月15日以慢性乙型肝炎收治,当时化验结果为ALT 122U/L、AST 44U/L,HBeAg( )HBeAg( )抗-HBc( )、HBVDNA 1.12×107拷贝/ml,(PCR)。经拉米夫定100mg日、保肝降酶药物治疗4个月后;ALT、AST达正常范围,HBVDNA在1×105拷贝/ml以下,HBeAg转阴。治疗9个月后,患者自行停用拉     

拉米夫定联合肾复康汤治疗乙肝病毒相关性肾炎37例临床观察

乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV—GN）是乙型肝炎病毒直接或间接侵入人体，产生大量乙肝病毒表面抗原免疫复合物沉积并吸附在肾小球内丽诱发的肾小球肾炎，目前尚无确切疗法。笔者在西药抗病毒、保肝的基础上采用自拟方肾复康汤治疗本病，取得了较好的疗效。现报道如下。     

香菇菌多糖联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

1999年～2001年，我们应用香菇菌多糖联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎患者60例。疗效较好。报告如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗拉米夫定撤药性慢性乙型肝炎疗效观察

目的 比较苦参素联合拉米夫定与单用拉米夫定治疗拉米夫定撤药性慢性乙型肝炎治疗效果。方法 52例HBeAg阳性拉米夫定撤药性慢性乙型肝炎患者，随机分为治疗组30例和对照组22例，治疗组应用苦参素联合拉米夫定，对照组单用拉米夫定，疗程6个月。结果 治疗结束时，治疗组ALT复常率(100％)，明显高于对照组(86．7％)；停药半年后ALT复常率(86．7％)，明显高于对照组(63．6％)。治疗组血清HBeAg阴转率(63．3％)明显高于对照组(22．7％)；治疗组停药半年后HBeAg阴转率(53．3％)明显高于对照组(9．0％)。治疗组血清HBeAg血清转换率(46．7％)明显高于对照组(9．0％)；停药半年后血清HBeAg血清转换率治疗组(36．7％)明显高于对照组(4．5％)。治疗组血清HBVDNA阴转率(96．7％)明显高于对照组(77．3％)；治疗组停药半年后血清HBVDNA持续阴转率(76．7％)明显高于对照组(40．9％)。结论 苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定治疗，对拉米夫定撤药性肝炎有一定的疗效。     

拉米夫定治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

笔者于2004年3~9月采用拉米夫定片(商品名:贺普丁,苏州葛兰素史克公司生产)治疗复发性生殖器疱疹15例取得了较好效果,现报告如下。1资料方法1.1病例选择入选标准:按2000年卫生部疾病控制司颁布的生殖器疱疹(GH)诊断标准,根据典型临床表现,即患者有不洁性生活史,在阴茎包皮处有反复发作的集簇性小水疱,每年3次以上,查HSV抗体( )者。排除标准:初次发作者,随访不合作者,女性患者(因观察不方便)。1.2一般资料30例均为男性,来自本科门诊患者,曾用其他方法治疗仍复发。按患者来诊次序随机分2组。单号为治疗组15例,年龄22~51岁,平均30.56岁,病程5…     

HBIG与拉米夫定可改善乙肝患者肝移植效果

据最新出版的《肝脏移植》杂志刊文报道，自临床应用乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)和拉米夫定(lamivudine)治疗以来，乙型肝炎患者的肝脏移植治疗结果已明显改善。     

慢性乙肝对拉米夫定的持续应答

根据多国的持续 5年的研究结果表明大多数对拉米夫定已获得血清学应答的慢性乙肝患者预计这种应答可持续 3年以上。该项研究的研究者称拉米夫定对于复发的患者能恢复病毒抑制。目前分析数据来自拉米夫定 10 0mg/d完全治疗的4 0名乙肝患者。这些患者的乙型肝炎e抗原 (HBeAg)为阴性并在最后 2项拉米夫定临床试验中对HBeAg阳性 ,停止治疗后随访平均 4 0 .7个月。可用于HBeAg数据评价的有 39名 ,在最后一次随访未附加治疗的 ,77%仍保持有HBeAg。治疗后血清恢复持续的 12个月为 86 %,2年为 83%,3年为 72 %。4 0名患者中 2 9名 ,在基线ALT值…     

拉米夫定联合α-干扰素治疗慢性乙肝疗效观察

近年来，为观察拉米夫定单用或与α-干扰素联用治疗慢性乙肝的疗效，我们进行了临床比较。现报告如下。