Arsenic Trioxide Induced Differentiation and Apoptosis in Human Nasopharyngeal Carcinoma Xenografts in BALB／C Nude Mice

To study the effect of arsenic trioxide (As2O3) on human poorly differentiated nasopharyngeal cancer cell line, CSNE-1, in vivo and its possible mechanism of action. Methods: CSNE-1 cells were established as xenografts in BALB/C nude mice. The tumor-bearing mice were treated with As2O3 at the dose of 5 mg/kg every day. The tumor growth was observed by tumor-growth curve. Morphologic changes were studied under light microscopy and electron microscopy. TUNEL was used to detect apoptosis. The expression of PCNA, p53, Bcl-2 and Bax were determined by immunohistochemistry. Results: The cell growth and proliferate activity were significantly inhibited by As203 at the dose of 5 mg/kg every day. Morphologic changes such as the formation of keratinization of tumor cells, decreased ratio of nuclear/cytoplasm, increased organelle and plasmic fibril in cytoplasm were identified. Cytodesma, desmosomes and micro-process were seen under light microscopy and transmission electron microscopy, which revealed that the cancer cells underwent differentiation. In addition, remarkable cell apoptosis were observed by TUNEL assay. Over expression of p53 and Bax was detected in the As203 treatment group when compared with control group. Conclusion: As203 inhibited proliferation of human poorly differentiated nasopharyngeal cancer cell CSNE-1 by inducing differentiation and apoptosis, which may be related to the up-regulation of p53 and Bax expression.     

Tju103和CTLA4-Ig诱导MHC半相合小鼠骨髓移植耐受比较

目的：观察Tju103和CTLA4—Ig各自对MHC半相合小鼠骨髓移植免疫耐受的诱导。方法：半相合供鼠T细胞与受鼠抗原、Tju103(或CTLA4—Ig)共育后与骨髓细胞混合移植，观测移植后受情况。结果：A．单纯照射组：全部小鼠于照射后11d内死于造血衰竭；B．白血病CTX治疗组：全部小鼠于接种白血病细胞后16—23d死于白血病；C．单纯移植组：全部小鼠于移植后21d内死于移植物抗宿主病(GVHD)；D．CsA预防组：5只小鼠于移植后8—22d死亡，1只死于白血病，各有2只死于GVHD和感染，5只活过30d；E．Tju103处理组：4只小鼠于移植后9～26d死亡，2只死于GVHD，各有1只死于白血病和感染，6只活过30d；F．CTLA4—Ig处理组：2只小鼠于移植后17—26d死亡GVHD，8只活过30d。结论：Tju103和CTLA4—Ig均明显延长生存期，降低GVHD发生和严重程度，CTLA4—Ig保留有抗感染和移植抗白血病(GVL)作用，而Tju103没有。     

转基因动物的经济开发前景

本文综述了转基因动物在生物反应器、异种移植、品种改良等诸多具有经济开发前景的方面的应用,并评述了其存在的问题和今后的发展趋势。     

大鼠喉同种异体移植术后组织学观察

为探讨大鼠同种异体喉移植免疫排斥反应发生的时间和发展过程，共实施大鼠喉移植术３１只。其中对照组（ｎ＝１３）：供、受体均为封闭群ＳＤ大鼠，属同系喉移植术。实验组（ｎ＝１８）：供体为封闭群ＳＤ大鼠，受体为Ｗｉｓｔａｒ大鼠，属同种异体移植术。免疫排斥反应开始于术后第３天，表现为受体颈部皮肤肿胀，淋巴结肿大，７天后颈部皮肤硬肿显著，移植物组织水肿，逐渐被纤维结缔组织包裹。相应的组织学变化特点是：术后第３天变化与对照组基本相同，５天后实验组粘膜上皮逐渐出现鳞状上皮化生，固有层和粘膜下层腺体发生萎缩并消失，横纹肌变性坏死，上述各层组织出现进行性淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞浸润，血管纤维素样变性，管壁增厚，管内血栓形成，１４天后喉移植物的正常组织结构被纤维结缔组织和肉芽组织取代，最终出现完全性变性坏死。由此判断了同种异体喉移植免疫排斥反应发生的时间、顺序和程度，为免疫抑制剂的应用及功效评价提供了客观依据。     

NK细胞与异基因骨髓移植

近年来研究发现，自然杀伤细胞在异基因骨髓移植中也起飞丰独特的作用，宿主的静息状态自然杀伤细胞能排斥异基因骨髓细胞；而供者的活化自然杀菌细胞输注宿主体内能促进骨髓植入和造血重建，还能够预防异基因骨髓移植的严重并发症－移植物抗宿主病，并增强抗肿瘤效应。本文综述了这些方面的研究近况和新进展。     

供者淋巴细胞输注在多发性骨髓瘤中的临床应用

供者淋巴细胞输注（DLI）作为一种过继免疫疗法，主要用于白血病在allo—SCT后的复发治疗，DLI在受者体内所介导的抗白血病效应（GVL）与输入的异基因免疫活性细胞诱导的免疫反应有关。近年来，逐渐有报道显示DLI在治疗多发性骨髓瘤allo—SCT后复发，以及增强移植物抗骨髓瘤（GVM）作用等方面具有巨大潜力。就DLI在MM治疗中的应用作一综述.     

护肾固精方预防大鼠同种慢性移植物肾病的研究

目的:探讨护肾固精方对慢性移植物肾病的影响.方法:以Fisher大鼠作供者,Lewis大鼠作受者进行同种肾移植.移植后治疗组大鼠隔日给予护肾固精方饲喂.移植后16周作肾功能、移植肾组织学检测,测定肾组织中转化生长因子mRNA的表达.结果:与对照组比较,移植后治疗组24h尿蛋白持续保持较低的水平(P＜0.01),血清肌酐水平较低(P＜0.01),肌酐清除率高(P＜0.01);移植肾肾小球硬化程度轻(P＜0.01),Banff评分低(P＜0.01);转化生长因子β1(TGF-β1)的mRNA表达减少(P＜0.01).结论:护肾固精方对移植肾功能有保护作用,其机制与影响TGFβ1在移植肾的表达有密切关系.     

牛骨形态发生蛋白复合煅烧骨与同种异体骨治疗兔骨缺损的实验研究

骨缺损，尤其是不规则骨缺损及大块骨缺损的修复是临床上的难题，在治疗上往往需要植骨。目前公认的最好的植骨材料是自体骨，但由于自体骨不宜多取．儿童取材更困难，且植骨材料一般难与缺损部位形态吻合而达不到结构重建要求，故对新型植骨材料的探求，成为热门课题。由于异种复合骨最具前景，故作     

心血管移植物体外内皮化研究进展

血液和组织相容性是人工心血管材料的广泛应用中的主要问题之一。对生物材料表面加以修饰是改善其相容性的常用方法。对生物材料表面进行内皮化处理很好地改善了生物材料的血液和组织相容性，在临床应用中表现出较好的效果。本文综述了此方面的进展并对存在的一些问题进行了探讨。     

间充质干细胞在移植免疫中的应用

目前，移植术已成为组织、器官功能衰竭终末阶段最有效的治疗措施，其中人类同种异基因移植是临床上最常见的移植类型。但宿主抗移植物反应（HVGR）及移植物抗宿主反应（GVHR）是影响移植术成功的主要障碍。针对此现在的主要防治措施为①选择与受HLA相配的供组织或器官，以降低移植物的免疫原性，从而提高移植物长期存活率。但该法应用范围窄、寻找完全相配的供几率很小、患通常在等待配型的过程中失去了治疗时机。