尿流式细胞学在诊断移植肾急性排斥反应中的应用价值

目的：探讨尿流式细胞学在诊断移植肾急性排斥反应中的临床应用价值。方法：对43例肾移植受者的116份尿样本进行尿流式细胞学分析，并将急性排斥组和肾功能稳定组的分析结果进行比较。结果：急性排斥反应组尿淋巴细胞总数以及HLA－DR^ 淋巴细胞数显著增多，与肾功能稳定组比较，P＜0．01，CD8^ 细胞亦增多（P＜0．05），而CD3^ ,CD4^ ,CD19^ 细胞数变化两组差异不显著（P＞0．05），在诊断移植肾急性排斥反应上，HLA－DR阳性样本和淋巴细胞数阳性样本的诊断敏感性和特异性分别达95．2％，90．5％，和92．6％，87．4％，结论：尿流式细胞学分析可反映移植肾内的免疫状态，尿淋巴细胞数的显著增多和尿HLA－DR^ 淋巴细胞增多可以作为诊断急性排斥反应的有意义指标。     

连续核移植对异种山羊(Bore)克隆胚胎发育的影响

目的探讨连续核移植与异种山羊克隆胚胎发育之间的关系。方法分别以波尔(Bore)山羊耳部成纤维细胞、山羊-兔异种克隆桑椹胚卵裂球为核供体,以兔卵母细胞为受体,进行连续核移植。结果共构建145枚异种原代重构卵、73枚继Ⅰ代及20枚继II代重构卵,经电融合后,获得重构胚数分别为90、58和14枚,融合率分别为62.1%、79.5%和70%;162枚重构胚在同等条件下进行体外共培养,卵裂率分别为72.2%、75.9%和28.6%,囊胚率分别为10%、13.8%和0%;融合率方面,原代、继I及继II重构卵之间无显著差异(P>0.05);早期发育率无显著差异,但继Ⅰ代重构胚高于原代重构胚,相反,继II代远低于前两者,差异极显著(P<0.01)。结论波尔山羊体细胞核经第1次核移植过程中异种受体卵胞质作用后,比高度分化的体细胞更有利于重构胚的发育,但异种山羊克隆胚卵裂球反复多次暴露在异种卵胞质中,可能不利于细胞核的发育。     

同种异种甲状旁腺移植治疗甲状旁腺机能减退性心肌病三例…

利用经培养的胎儿甲状旁腺（ＰＴＧ），对３例甲状旁腺机能减退性心肌病（ＨＯＰＴＣＰ）行ＴＰＧ移植治疗。供体为４－７个月水囊引产的死胎，在显微镜下将胎儿ＰＴＧ取出，４℃Ｈａｎｋ氏液漂洗，经培养５－８天后，在Ｂ型超声波引导下，一次性将６－１０个胎儿ＰＴＧ注入受者１侧肾包膜内。术后患者症状改善，随访年半均未复发，该方法简便易行，符合生理需要。     

使用自动密封流体控制装置-CytoMate输送解冻洗涤的自体红细胞

背景 接受大剂量化疗，且预后不良的癌症病人，在重新输入自体移植物之前，对解冻的移植物进行清洗是必要的。这一步骤可以减少输入人体二甲基亚砜（DMSO）的量，并且可对输入的细胞产品作生物控制。设计和方法在同一家医院，304例病人接受了高强度的化疗及自体移植。其中54例因为要输入3袋或更多细胞制品，因此接受了经洗涤的细胞产品。在此过程中应用了最近才开发的、密封的、自动控制装置（CytoMate，Baxter Oncology）。结果本装置的应用结果与以前报道的相似，超过75％的CD34＋细胞得到回收。     

热休克蛋白70在大鼠胰腺移植后急性排斥反应诊断中的意义

目的　探讨热休克蛋白 (HSP) 70在大鼠胰腺移植急性排斥反应诊断中的意义。方法　建立大鼠全胰、十二指肠移植模型 ,用免疫组织化学及WesternBlotting法定量检测移植胰腺组织中HSP70的表达 ,并观察其与病理学检查的相关性。结果　同基因移植组移植胰腺HSP70的表达水平在术后无明显变化 (P >0 .0 5) ;异基因移植组移植胰腺HSP70的表达水平在术后第 3、5和 7d逐渐升高 (P <0 .0 1 ) ,而且与病理学评分之间存在着明显的正相关 (P <0 .0 1 ,r =0 .934)。结论　检测HSP70在移植胰中的表达对急性排斥反应的早期诊断有一定价值     

分次TBI预处理及不完全匹配相关供者富集CD34+的造血祖细胞移植可导致移植物迅速成活

HLA相合的造血祖细胞移植是对血液系统恶性肿瘤患者的一种潜在有效的治疗。但是仅有不到1/3的患者具有HLA相合的同胞供者。而部分HLA相合的骨髓移植由于移植失败及严重的移植物抗宿主病(GVHD)受到限制。本文报道了采用分次全身照射(TBI)预处理法及HLA不完全相合的供者去除T细胞(TCD)的造血祖细胞(HPC)移植结果。     

中医处方用药应付的商榷

由于各地编写的《中药炮制规范》在“应付”的解释上不尽一致，在处方、配方时应予注意，现举例简述之。     

脂蛋白（a）与冠心病

低密度脂蛋白(LDL)是人血浆胆固醇的主要运输载体，含有一个疏水的分子量513kDa的多肽链载脂蛋B100(ApoB100)，这种蛋白质是LDL受体两种主要配体之一。1963年Berg报告了用人血清LDL免疫的兔异种抗体检测到LDL遗传变异，他把这种遗传变异归因