高效液相色谱法对淫羊藿及人参复方产品的定性定量分析

目的　建立一种快速有效的分析方法 ,达到鉴定淫羊藿及人参复方产品中黄酮苷类及人参皂苷类成分 ,并测定各成分含量的目的 ,最终控制复方中淫羊藿及人参的比例。方法　通过反相液相色谱 ,对包括药典所收载的淫羊藿药材及其产品进行分析。淫羊藿中的主要黄酮苷类成分 ,以淫羊藿定A、淫羊藿定B、淫羊藿定C、淫羊藿苷为对照品 ;对主要的人参皂苷类成分 ,以人参皂苷Rg1 、Re、Rf、Rb1 、Rb2 、Rd为对照品。结果　在同一色谱条件下 ,对主要黄酮苷类及人参皂苷类成分均可同时测定且分离良好。结论　该方法适用于淫羊藿、人参及其复方产品中淫羊藿黄酮苷类、人参皂苷类成分的定性、定量分析     

口服大豆提取物可改善去卵巢大鼠内皮功能障碍

作者选用两侧卵巢切除(OVX)大鼠,研究了口服大豆提取物(SOYPH)对内皮功能障碍的改善作用。SOYPH含42.3％大豆异黄酮、15％蛋白等多种成分。     

射干的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究中药射干的化学成分。方法 采用硅胶拄色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化，根据理化性质及色谱数据鉴定结构。结果 从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物，分别为异鼠李素(isorhamnetin，Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin，Ⅺ)、白射干素(dichotomitin，Ⅻ)，从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物，分别为：鸢尾苷(iridin，ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin，ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol，ⅩⅤ)、维太菊苷(vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside，ⅩⅥ)。结论 其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得。     

大豆雌激素对患乳腺癌的绝经后妇女潮热的作用

大多数绝经后妇女都有潮热和夜汗,症状轻重不一。由于下述几种原因,这种血管运动性症状(VMS)在乳腺癌妇女身上可能会频繁发生,症状也较严重。化疗可导致提前绝经,从而使 VMS 发生;很多乳腺癌妇女使用的他莫昔芬可使 VMS 加剧;还有一些在患     

大豆提取物和人参与某些药物的相互作用

对氢化可的松代谢为6β-羟-氢化可的松的测定作为非创伤性检查法用于评价肝代谢和临床测定酶的诱导作用。6β-羟-氢化可的松主要通过(可由糖皮质激素诱导的)人肝细胞色素 P450(CYP)同工酶 CYP3A4而形成。在已知酶的诱导下,利福平、苯巴比妥、苯妥英和卡马西平等药物可使病人尿中的6β-羟-氢化可的松或该成分与氢化可的松的比值增加2～4倍。有研究显示,人参皂苷 Rc 明显增     

有无异黄酮的大豆蛋白、大豆胚芽及其提取物和大豆黄酮均可降低金仓鼠的血胆固醇水平

作者比较研究了大豆蛋白(ISP，约含等量的大豆黄酮和金雀异黄素)、用乙醇提取的无异黄酮的ISP[ISP(一)]、大豆胚芽和大豆胚芽提取物(含大量的大豆黄酮、黄豆黄素和少量的金雀异黄素)、大豆黄酮与酪蛋白的降血胆固醇的作用。将雌雄各60只的金仓鼠随机分为6组，其中4个组分别喂饲各含ISP、     

费菜不同器官中总黄酮的含量比较及其薄层鉴别

目的：比较费菜不同器官中的总黄酮含量。方法：用紫外分光光度法做含量测定。以芦丁作为对照品，在波长500nm处测定；用聚酰胺薄层层析法做定性鉴别，以槲皮素作为对照品，无水乙醇：水：二乙胺(9：1：0．1)为展开剂。结果：黄酮在0．008～0．048mg／m1范围呈良好的线性关系(r=0．9991，n=6)。结论：黄酮在费菜不同器官中含量高低依次为：老叶(4．079％)、嫩叶(3．514％)、花(2.106％)、茎(1．126％)。该法简便、快速、重现性好。适用于费菜不同器官中的总黄酮的含量测定。     

大豆蛋白、大豆异黄酮对血脂影响的研究进展

流行病学调查显示,40～69岁的美国人冠心病死亡率是日本同龄人的6～8倍。Artaud-Wild等对亚洲和发达国家冠心病死亡率进行比较,也得出相似的结果[1]。     

葛根主要成分的体外癌细胞毒活性

本研究旨在寻找葛根的慰问品 活性成分。方法：采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法及ＭＴＴ染色法对葛根的提取组分或成分进行了体外抗癌生的比较。结果：葛根提取物，葛根总皂甙，葛根多糖葛根素，大豆甙元对Ｐ３８８白血病的＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入均有不同程度的抑制作用，但以总皂甙的作用最强。     

鸡毛松化学成分的研究(Ⅱ)

从鸡毛松枝叶中分得5个化合物,2″-O-鼠李糖牡荆黄甙(Ⅰ),扁柏双黄酮(Ⅱ),蜕皮甾酮(Ⅲ),β-谷甾醇十七碳酸酯(Ⅳ)和胡萝卜甙(daucosterol,Ⅴ)。其中Ⅰ～Ⅳ为首次从该种植物中得到,Ⅳ为首次分得的β-谷甾醇奇数碳酸酯。