吡拉西坦含量的HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定吡拉西坦的含量。色谱柱Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＣＯＤＳ,内标为甲氧苄啶,流动相为甲醇－乙腈－水（５：２：３）,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２３０ｎｍ,线性范围４０￣５２０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９９８,回收率１００．０２％,相对标准偏差０．２８％。     

复方吡拉西坦治疗248例增龄相关记忆障碍

目的观察复方吡拉西坦对增龄相关记忆障碍的疗效。方法双盲法治疗496例增龄相关记忆障碍(AAMI),记忆商(MQ)＜100,随机对半分为复方吡拉西坦组与对照组,均为每次2粒胶囊,每粒0.4g,tid,疗程2mo。436例以韦氏记忆量表(WMS)评定疗效,60例以光反应时间评定疗效。结果218例复方吡拉西坦治疗前与治疗后MQ分别为83.50±15.04及94.96±16.54,P＜0.01;218例对照组治疗前后分别为81.05±13.78及86.67±16.05,P＜0.01;复方吡拉西坦与对照组治疗后复查WMS增值分别为11.19±12.13及5.55±8.78,P＜0.01;2组有效率分别为57.80%及33.03%(P＜0.01);复方吡拉西坦(n=30)对红、绿光简单及选择反应时间的缩短差值均显著大于对照组(n=30)。本组未见显著不良反应。结论复方吡拉西坦可显著提高AAMI的MQ值,并缩短光反应时间,对记忆障碍有一定改善作用。     

吡拉西坦联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病大鼠海马区小胶质细胞活化的影响

目的 探讨吡拉西坦(PT)联合盐酸多奈哌齐(DH)对阿尔茨海默病(AD)大鼠海马区小胶质细胞活化的影响.方法 双侧海马注射凝聚状态Aβ1-42法建立AD模型.50只大鼠按照体质量随机分为假手术组、模型组、对照A组、对照B组和实验组,每组10只.除假手术组外,其余4组建立AD大鼠模型.模型制备成功后,开始给药.对照A组灌...     

银杏叶提取物对吡拉西坦在大鼠体内药代动力学的影响

目的：探讨银杏叶提取物单次给药和多次给药对吡拉西坦在大鼠体内药代动力学的影响。方法：选用雄性SD大鼠18只,随机分为空白对照组(n=6)、银杏叶提取物单次干预组(n=6)和银杏叶提取物多次干预组(n=6),银杏叶提取物灌胃后,给予吡拉西坦尾静脉注射50 mg·kg^-1,后采集血样测定大鼠血浆中吡拉西坦的浓度。采用DAS计算各组药代动力学参数,并进行统计学分析。结果：与空白对照组相比,多次给予银杏叶提取物后,吡拉西坦的AUC减少了60%,MRT降低了50%,T_1/2z减少了47%,Cl升高了154%(P<0.05)。结论：银杏叶提取物多次干预会使吡拉西坦在大鼠体内的血浆暴露显著减少,并显著加快药物在体内的消除速率。临床上吡拉西坦与银杏叶提取物合用时,需考虑药物之间的相互作用。     

奥氮平联合吡拉西坦治疗阿尔茨海默病患者的效果

目的分析奥氮平联合吡拉西坦治疗阿尔茨海默病患者的效果。方法选取我院2017年10月至2019年8月收治的81例阿尔茨海默病患者作为研究对象,依照随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(41例)。对照组接受奥氮平治疗,观察组接受奥氮平联合吡拉西坦治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗1、3个月后阿尔茨海默病评定量表-认知量表(ADAS-cog)、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分,治疗前、后血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平,不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗1、3个月后,观察组的ADAS-cog、BEHAVE-AD评分低于对照组,MMSE评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、TNF-α、MIP-1α、MCP-1水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组各不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平联合吡拉西坦治疗阿尔茨海默病患者效果显著,能有效改善患者认知、病理行为、智力水平,降低血清细胞因子水平,且安全性好。     

吡拉西坦联合氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症患者的前瞻性记忆和认知功能的影响

目的:探讨吡拉西坦联合氨磺必利对以阴性症状为主的精神分裂症患者前瞻性记忆及认知功能的影响。方法:80例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为观察组及对照组;两组在采用认知矫正联合氨磺必利(0.4～0.8 g/d)治疗基础上,观察组加用吡拉西坦治疗(2.4 g/d),疗程3个月;治疗前后给予患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评估病情;采用双任务研究范式对患者进行基于时间及基于事件前瞻记忆测试;采用连线实验A(TMT-A)、数字广度测验-顺背(DS)、语次流畅性测验(VF)、威斯康辛卡片分类测验(WCST)对认知功能进行评估。结果:治疗后两组PANSS评分均明显降低,且观察组显著低于对照组(P均0.01);治疗后两组基于时间及基于事件的前瞻记忆评分显著升高,且观察组明显高于对照组(P均0.05);VF、DS、TMT-A及WCST评分明显改善,且两组差异具有统计学意义(P均0.05)。结论:吡拉西坦联合氨磺必利可明显改善以阴性症状为主的精神分裂症患者的病情、前瞻记忆能力及认知功能。     

吡拉西坦短期干预对脑梗死后认知障碍功能的影响

目的探讨吡拉西坦治疗脑梗死后认知障碍的疗效。方法将70例脑梗死后认知障碍患者随机分为治疗组(口服吡拉西坦和一般治疗)和对照组(一般治疗),2组均连续治疗8周,治疗前和治疗后分别采用简易精神状态检查量表(MMSE)和P300潜伏期对疗效进行评价。结果治疗组MMSE评分高于对照组,P300潜伏期低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论吡拉西坦治疗脑梗死后认知障碍安全有效,值得临床推广。     

益肾复智方治疗血管性痴呆35例

在我国,血管性痴呆(VAD)是威胁高龄人群生命及生活质量的主要疾病之一。VAD由脑血管病导致认知功能障碍,不仅妨碍躯体功能障碍的恢复,还影响卒     

依达拉奉联合吡拉西坦注射液治疗急性病毒性脑炎的临床观察

目的探讨依达拉奉联合吡拉西坦注射液治疗急性病毒性脑炎的临床疗效。方法将60例急性病毒性脑炎患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组应用依达拉奉30mg,bid,共7d,联合吡拉西坦注射液20g,bid,共7d,其余治疗与对照组相同。治疗前和治疗2周后进行症状所需恢复时间、神经功能缺损评分（NIHSS）。结果两组治疗后2周与治疗前比较神经功能评分均有明显改善,对照组改善幅度不如治疗组,两组比较有显著性差异（p〈0.05）;治疗组和对照组总有效率分别为90%、73.3%,、恢复所需时间分别为6d、9d。结论依达拉奉联合吡拉西坦注射液治疗急性病毒性脑炎,对脑组织有显著保护作用,能促进脑功能恢复,无副作用。     

“第二届吡拉西坦注射液临床应用高峰论坛”胜利召开

由《中国临床神经外科杂志》与珠海和凡医药有限公司、深圳朗欧生物医药有限公司和山东威高药业有限公司联合举办的"第二届吡拉西坦注射液临床应用高峰论坛"于2011年8月9至11日在山东威海胜利召开。来自北京、上海、天津、湖北、吉林和山东等全国15个省、市及自治区的神经内、外科医师共150余人参加了会