吡拉西坦联合银杏叶片治疗缺血性脑卒中认知功能障碍的疗效及患者血清炎性因子、Lp-PLA2水平变化

目的 探讨吡拉西坦联合银杏叶片治疗缺血性脑卒中认知功能障碍患者的临床疗效及其对血清炎性因子、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的影响。方法 选取92例缺血性脑卒中后认知功能障碍患者，按照治疗方法不同分成对照组34例和观察组58例。两组均行常规治疗，在此基础上对照组给予吡拉西坦注射液治疗，观察组给予吡拉西坦联合银杏叶片治疗，疗程3个月。治疗前及治疗3个月采用蒙特利尔认知评估量表（MoCA）及简易精神状况评价量表（MMSE）评估患者认知功能，美国国立卫生研究院卒中（NIHSS）评分评估患者神经功能，Barthel指数（BI）评分评估患者日常生活能力；采用脑电生理仪检测认知功能相关电位P300潜伏期及波幅。治疗前及治疗3个月检测高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及Lp-PLA2水平。记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗前，两组性别、年龄、病程以及临床症状、体征等基线资料，MoCA、MMSE、NIHSS、BI评分，血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、Lp-PLA2水平，以及P300电位潜伏期及波幅比较差异均无统计学意义（P均...     

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者的效果分析

目的：分析复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者的效果。方法：选取2020年4月—2022年4月收治的106例慢性硬膜下血肿患者，通过红蓝双色球法随机分为传统组(53例)和联合组(53例)。两组均进行钻孔引流术治疗，传统组加用阿托伐他汀治疗，联合组则在传统组基础上口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗。比较两组治疗后的临床疗效、颅内残留血肿量及不良反应发生情况，随访3个月的复发情况，治疗前后的炎性因子水平、神经功能指标。结果：联合组的临床总有效率为96.23%,比传统组的79.25%显著更高(P<0.05)。治疗后2、4、8、12周，联合组的颅内残留血肿量比传统组显著更低(P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)均显著下降，且联合组比传统组显著更低(P<0.05)。治疗后两组乙酰肝素酶(HPA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著下降，且联合组比传统组显著更低(P<0.05)。联合组随访3个月的复发率为0.00%,比传统组的16.98%...     

瑞舒伐他汀钙联合吡拉西坦对年龄>60岁血管性痴呆患者认知功能及事件相关电位潜伏期的影响

目的探究瑞舒伐他汀钙(RS)联合吡拉西坦(Pir)对年龄>60岁血管性痴呆(VD)患者认知功能及事件相关电位(ERP)潜伏期的影响。方法选取焦作市沁阳市人民医院2018年1月至2020年11月114例年龄>60岁VD患者,进行前瞻性随机平行对照研究,按随机数字表法分成A组(n=57)、B组(n=57)。B组接受Pir治疗,A组接受RS联合Pir治疗。比较两组总有效率、治疗前、治疗6个月简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分、ERP潜伏期、波幅、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)水平。结果 A组总有效率较B组高(P<0.05);A组治疗6个月MMSE、ADL评分较B组高(P<0.05);A组治疗6个月ERP潜伏期较B组低,波幅较B组高(P<0.05);A组治疗6个月血清MDA、LPO水平较B组低,血清SOD水平较B组高(P<0.05)。结论 RS联合Pir治疗年龄>60岁VD患者效果明显,可有效改善患者认知功能,提高日常生活能力,且能有效调节机体血清MDA、LPO、SOD水平,缓解氧化应激状态。     

吡拉西坦联合尼莫地平治疗脑梗死后血管性痴呆的效果

目的 研究吡拉西坦联合尼莫地平对脑梗死后血管性痴呆(vasculardementia, VD)患者认知障碍评分的影响。方法 选取濮阳市人民医院2020年1月至2022年12月脑梗死后VD患者76例，根据随机数字表法分成单一用药组及联合用药组，每组38例。单一用药组使用尼莫地平，联合用药组在单一用药组的基础上使用吡拉西坦。比较两组疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、大脑相关指标[胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、丙二醛(MDA)]及不良反应发生率。结果 联合用药组治疗总有效率[97.37%(37/38)]较单一用药组[78.95%(30/38)]高(P<0.05)。与单一用药组比较，治疗后联合用药组NIHSS较低，MMSE评分较高(P<0.05)。与单一用药组比较，治疗后联合用药组GFAP、MDA水平低(P<0.05)。联合用药组不良反应发生率[7.89%(3/38)]与单一用药组[13.16%(5/38)]比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 吡拉西坦结合尼莫地平应用于脑梗死后VD患者疗效显著，可降低神经缺损，提高认...     

银杏内酯注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期临床研究

目的：观察银杏内酯注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证的临床疗效。方 法：选取90 例脑梗死恢复期气虚血瘀证患者，依据随机数字表法分为对照组和治疗组各45 例。2 组均给予常 规治疗及康复训练，对照组在此基础上给予吡拉西坦注射液治疗，治疗组在对照组基础上给予银杏内酯注射液 治疗，2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效，简易智力状态检查量表（MMSE）、美国国立卫生研究院卒中量 表（NIHSS）、改良Barthel 指数（MBI） 评分，以及神经功能指标［血清神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、神经 元特异性烯醇化酶（NSE）、脑源性神经营养因子（BDNF）、血管内皮生长因子（VEGF）］、炎症指标［血清同 型半胱氨酸（Hcy）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］、血液流变 学指标［红细胞比容（HCT）、全血低切黏度（LSV）、全血高切黏度（HSV）、血浆黏度（PSV）］水平，记录不 良反应发生率。结果：治疗后，治疗组临床疗效总有效率86.67%，高于对照组68.89% （P＜0.05）。2 组 MMSE、MBI 评分均较治疗前升高（P＜0.05），治疗组MMSE、MBI 评分均高于对照组（P＜0.05）。2 组NIHSS 评分均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组NIHSS 评分低于对照组（P＜0.05）。2 组血清GFAP、NSE、Hcy、 IL-6、IL-8、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组血清GFAP、NSE、Hcy、IL-6、IL-8、TNF-α 水平均低于对照组（P＜0.05）。2 组血清BDNF、VEGF 水平均较治疗前升高（P＜0.05），治疗组血清BDNF、 VEGF 水平均高于对照组（P＜0.05）。2 组HCT、PSV、LSV、HSV 均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组 HCT、PSV、LSV、HSV 均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率6.67%，与对照组 11.11%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：银杏内酯注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期气 虚血瘀证，可减轻机体炎症反应，改善血液流变学、神经功能及认知功能，提高患者的生活质量，疗效显著且 安全性好。     

靳氏舌三针联合吡拉西坦治疗中风失语症的临床研究

目的 探讨中风失语症患者应用靳氏舌三针联合吡拉西坦的治疗效果。方法 源自我院2021年4月至2022年12月收治的80例中风失语症患者，采用随机数字表法分为两组，各40例。对照组采用传统针刺疗法，治疗组采用靳氏舌三针联合吡拉西坦治疗，两组均治疗2周。对比两组临床疗效、语言功能、脑血流动力学指标、神经功能、血清学指标、生活质量和不良反应。结果 治疗组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗组治疗后中国康复研究中心汉语标准失语症检查量表（CRRCAE）各项评分高于对照组（P＜0.05）；治疗组治疗后中动脉、后动脉、前动脉平均血流速度高于对照组，神经功能缺损评分（NIHSS）低于对照组（P＜0.05）；治疗组治疗后血管内皮素（ET）水平低于对照组，降钙素基因相关肽（CGRP）水平高低于对照组（P＜0.05）；治疗组治疗后SF-36各维度评分高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较（P＞0.05）。结论 中风失语症患者应用靳氏舌三针联合吡拉西坦治疗效果较佳，且安全性好，利于促进患者康复。     

应用鲎试剂检测吡拉西坦葡萄糖注射液中的细菌内毒素

建立吡拉西坦葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法.参照<中国药典>2005年版二部附录"细菌内毒素检查法"进行干扰试验和结果判断.样品的最大无干扰浓度为16mg·ml-1,用浓度为6.4mg·ml-1的样品液进行细菌内毒素检查,结果无干扰作用.本品可以用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.     

丁苯酞联合吡拉西坦对血管性认知障碍患者认知功能及氧化应激反应的影响

目的 探讨丁苯酞联合吡拉西坦对血管性认知障碍（Vascular cognitive impairment,VCI）患者患者认知功能及氧化应激反应的影响。方法 选取2021年3月至2022年7月我院收治的89例VCI患者，采用随机数字表法分为对照组45例和研究组44例。对照组给予吡拉西坦治疗，研究组给予丁苯酞联合吡拉西坦治疗。对比两组认知功能、氧化应激指标、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 治疗3个月，研究组MoCA评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗3个月，研究组SOD、GSH-PX水平高于对照组，MDA、CRP、IL-1β、TNF-α水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 丁苯酞联合吡拉西坦治疗VCI，可提高患者认知功能，减轻氧化应激反应，降低炎性因子水平，安全性较好。     

吡拉西坦联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的效果及对患儿血清HMGB1、IGF-1、IL-6水平的影响

目的 观察吡拉西坦联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的效果及对患儿血清高迁移率族蛋白l(HMGB1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法 选取2019年8月至2021年8月于中国人民解放军陆军第八十三集团军医院接受治疗的83例癫痫患儿为研究对象，依据掷硬币法分为对照组(n=41)与观察组(n=42)。对照组口服左乙拉西坦治疗，在此基础上，观察组口服吡拉西坦治疗，治疗3个月后，比较两组临床治疗总有效率、血清HMGB1、IGF-1、IL-6水平及认知功能。结果 观察组治疗总有效率为97.62%,对照组为80.49%,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后，两组血清HMGB1、IGF-1、IL-6水平与治疗前比较均降低，且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后，两组简易智力状态检查量表评分均高于治疗前，且观察组高于对照组(P<0.05)。结论 吡拉西坦与左乙拉西坦联合治疗癫痫患儿效果显著，可有效改善患儿血清HMGB1、IGF-1、IL-6水平，并改善其认知功能。