依达拉奉对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的 观察依达拉奉对血管性痴呆患者认知功能的影响.方法 70例轻中度血管性痴呆患者随机分为观察组(采用依达拉奉治疗)和对照组(采用吡拉西坦治疗)各35例,疗程为2周,采用简易精神状态检查(MMSE)、画钟试验(CDT)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估两组认知功能.结果 观察组治疗后MMSE、CDT、MoCA评分与治疗前差异均有统计学意义(t=4.21、1.45、12.37,均P＜0.05),对照组治疗后与治疗前差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 依达拉奉通过清除自由基,抗氧化损伤,能够改善血管性痴呆患者的认知功能.     

吡拉西坦注射液治疗高颅内压66例

目的探讨吡拉西坦注射液降低颅内压的临床疗效。方法将黔江中心医院2010年5月至2011年5月收治的颅脑损伤、脑出血非手术治疗患者132例,随机分为研究组和对照组,每组66例。研究组静脉快速滴注20%吡拉西坦注射液,对照组静脉快速滴注20%甘露醇注射液。所有患者均采用持续颅内压监护或定时腰椎穿刺测颅内压。结果研究组显效8例,有效28例,进步28例,无效2例;对照组显效6例,有效26例,进步32例,无效2例。两组总有效率均为96.97%,无显著性差异(P>0.05)。用药期间研究组未观察到与所用药品有关的不良反应。结论吡拉西坦注射液脱水、降颅内压效果明显,安全可靠,无明显不良反应。     

吡拉西坦联合银杏叶片治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察吡拉西坦联合银杏叶片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择血管性痴呆病例80例,随机分为吡拉西坦联合银杏叶片组（治疗组40例）及单用吡拉西坦组（对照组40例）进行临床疗效观察。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率67.5%,2组总有效率相比差异有显著性（P〈0.05）。结论吡啦西坦联合银杏叶片治疗血管性痴呆具有良好疗效。     

反相高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦的含量和有关物质

目的建立RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法采用Hypersil C18（4．6×250mm,10μm）色谱柱,甲醇-水（10：90）为流动相,检测波长：215nm。结果吡拉西坦在4．73～75．68mg／mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系（γ=0．9999）,平均回收率为99．86％～100．51％,RSD=0．72％～1．23％％。吡拉西坦及其有关物质达到基线分离,最低检测量为0．01ng,控制总杂质量不得超过1．0％。结论用本法测定吡拉西坦的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于吡拉西坦及其制剂的质量控制。     

银杏达莫联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果探讨

目的探讨分析银杏达莫联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果。方法选取新桥医院2011年6～12月收治的血管性痴呆患者90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。治疗组给予银杏达莫联合吡拉西坦治疗,对照组给予银杏达莫。结果对照组治疗后的MMSE与ADL评分分别为22.62±5.36、51.86±5.17,治疗组分别为24.87±5.58、63.88±5.94,均较治疗前显著提高,且治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果显著,能够改善患者的认知状态,值得临床推广使用。     

葛根素与吡拉西坦联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 :探讨葛根素与吡拉西坦注射液联合应用对急性脑梗死的治疗效果。方法 :4 9例急性脑梗死患者分为 2组。治疗组 (n =2 6 ) ,采用葛根素 吡拉西坦注射液治疗 ,对照组 (n =2 3)采用川芎嗪治疗 ,疗程均为 10～ 14d。治疗前后进行神经功能缺损评分 ,治疗后 2组分别评定疗效。结果 :治疗组与对照组治疗急性脑梗死的有效率分别为 92 3%和 6 9 6 % ,P <0 0 5。神经功能缺损评分减少值 ,治疗组与对照组分别为 (9 88± 5 35 )分和 (6 0 9± 7 2 2 )分 ,P <0 0 1。结论 :葛根素与吡拉西坦注射液联合应用治疗急性脑梗死疗效确切     

通窍活血汤加减治疗老年性痴呆临床研究

目的:探讨通窍活血汤加减治疗老年性痴呆的临床疗效。方法:将60例老年性痴呆症患者随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予口服脑复康片(吡拉西坦片)治疗,每次2片,每日3次;观察组在对照组治疗基础上给予以通窍活血汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:对照组有效率为76.67%,观察组有效率为93.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通窍活血汤加减治疗老年性痴呆疗效较好。     

依达拉奉治疗急性颅脑损伤78例疗效观察

选取收治的78例急性颅脑损伤患者,随机均分为对照组(吡拉西坦治疗)和观察组(依达拉奉治疗)。比较两组患者治疗期间不同时期的格拉斯哥昏迷评分(GCS)和病死率的差异。用药7d后观察组GCS评分显著优于对照组(P<0.05);观察组病死率为7.7%,显著低于对照组的25.6%(P<0.05)。依达拉奉治疗急性颅脑损伤疗效确切,可显著改善微循环,缩短昏迷时间,降低病死率,提高患者的生命质量。     

银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2020年1月—2020年12月于焦作市第二人民医院诊治的136例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏内酯注射液,5支加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、功能独立性评价量表(FIM)和简式Fugl-Meyer(FMA)评分,炎症反应指标单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和高迁移率组蛋白1(HMGB1),神经细胞凋亡指标缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和S100钙结合蛋白β(S100β)水平,促血管新生和神经发生指标血管内皮生长因子(VEGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为86.76%,明显低于治疗组的97.06%(P0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前均显著下降,而FMA、FIM评分显著提高(P0.05),且治疗组患者各评分改善更显著(P0.05)。治疗后,两组MCP-1、MMP-9、HMGB1水平均显著下降(P0.05),且治疗组患者下降更明显(P0.05)。治疗后,两组HIF-1α、S100β水平均显著下降(P0.05),且治疗组下降更明显(P0.05)。治疗后,两组VEGF、BDNF水平显著提高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。结论银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者临床疗效较佳,可有效改善患者神经功能缺损程度,提高日常生活能力和运动能力,抑制炎症反应,减轻脑损伤,安全性高。     

吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血的临床疗效分析

【目的】探讨应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血患者的临床效果。【方法】选择本院2010年8月至2012年8月间进行诊治的120例脑出血患者,将其随机分为两组,试验组的60例患者应用20％吡拉西坦氯化钠注射液进行治疗,每次滴注100mL快速输入,每6～8h一次,连续应用7d ;7d后运用常规滴注速度滴注7d。对照组60例患者,快速静脉滴注20％甘露醇125mL ,每6～8h一次,连续应用7d;所有患者均连续进行颅内压监护,并在治疗前、治疗后的d7及d14分别观察比较两组患者颅内压,血浆神经肽Y及神经功能缺损评分的改变情况。【结果】试验组与对照组患者治疗前颅内压两组相比较差异无显著性（P＞0．05）,经过药物治疗后,两组患者的颅内压较治疗前均明显降低,且治疗前后相比较差异有显著性（P＜0．05）。但两组之间颅内压及降低幅度相比较差异均无显著性（P＞0．05）。试验组与对照组患者治疗前两组神经功能缺损评分,神经肽相比较差异均无显著性（P＞0．05）,治疗后14d两组神经功能缺损评分,神经肽较治疗前明显下降,且治疗前后相比较差异均有显著性（P＜0．05）。试验组比对照组下降更明显,且两组之间相比较差异均有显著性（P ＜0．05）。【结论】脑出血患者运用吡拉西坦氯化钠注射液进行治疗可明显降低颅内压,改善患者的神经功能缺损评分,显著降低血浆神经肽Y水平。