维生素A缺乏与疾病的关系及作用机理研究

维生素A缺乏(VAD)是一世界性的营养缺乏性疾病,我国近期进行的营养调查表明,儿童中维生素A(VA)摄入量低于推荐供给量的比例仍比较高,普遍存在与临床维生素A缺乏(SVAD),对儿童有着诸多不良影响。重庆医科大学儿童医院李廷玉副教授等,采用流行病学调查、临床观察和动物实验等多种方法,对VAD进行了以下一系列研究:1.1990年对重庆市城区189名,郊区221名健康学龄前儿童,用高效液相色谱法测定血清VA水平,结果未见严重VAD,但SVAD(血清VA0.7～1.04μmol/L)的发病率,重庆市城区为21.7％,郊区为43.0％,这些患儿临床无特殊症状,但多数伴有类似缺铁性贫血。2.研究了儿童VA与铁代谢的关系,发现在铁缺乏期SVAD与血红蛋白无关,与红细胞游离原卟啉、铁蛋白呈负相关,与血清铁、前白蛋白或正相关,单独补VA对贫血的改善与单独补铁及同时补充VA和铁无明显差别,提示VAD与贫血发生相关,补充VA对改善儿童的VA营养及贫血有益。3.采用原子分光光度法测定血清锌,发现重庆市郊区儿童血清锌低(12％)的比例,远远少于SVAD,提示本地区儿童VAD主要     

急性粒细胞性白血病致抗A抗体消失1例报告

2005年，我院收治1例急性粒细胞性自血病患者，在诊治过程中发现该患者的抗A抗体缺失，报告如下。     

服用阿司匹林应注意什么

问：为预防中风、抗血栓，我需服阿司匹林。但不清楚服哪种合适，什么时间服效果更佳？ 答：预防中风、抗血栓用阿司匹林，目前国外用量较大，320mg／天，国内多主张用小剂量。因小剂量即可抑制血小板内血栓素A2的形成，而对前列环素（PGI2）的形成则不影响，它可减少血小板的聚集和血管内血栓的形成。[第一段]     

环孢菌素A治疗难治性Evans综合征的疗效观察

Evans综合征是一种自身免疫性溶血性贫血和血小板减少性紫癜同时或相继发生的综合征,发病机制与自身免疫功能紊乱有关,用激素治疗有效,但有相当一部分患者用激素治疗效果差,且副反应大,难以忍受.为进一步探讨对Evans综合征的治疗,我们应用环孢菌素A(CsA)治疗难治性Evans综合征患者12例.现报告如下.     

左旋咪唑联合维生素AD丸治疗反复呼吸道感染疗效观察

反复呼吸道感染（RRI）是儿科常见病、多发病，严重影响儿童身体健康。2002年2月-2006年2月，本院采用左旋咪唑联合维生紊AD丸治疗RRI患儿42例，疗效满意，现报道如下。     

细胞色素P4501A1的研究进展

细胞色素P450酶系参与生物体内许多内源性及外源性物质的生物转化。其中细胞色素P4501A1(CYP1A1)广泛存在于多种肝外组织，参与了多种前致癌物和致突变物的活化代谢过程，并与多种肿瘤发生相关。本文综述了CYP1A1在体内的分布、诱导和抑制，遗传多态性及癌症易感性，简要介绍了该领域研究的进展情况。     

Leber先天性黑蒙基因研究进展

Leber先天性黑蒙(LCA)是导致婴幼儿先天性盲的严重遗传性视网膜疾病。近年发现，数种与LCA相关的致病基因，主要包括GUCY2D、RPE65、CRX、AIPL1、RPGRIP1和CRB1，其功能涉及视网膜光电信号的传导、维生素A在视网膜的代谢、光感受器细胞的分化和形态发育、蛋白的转运和分布等。针对RPE65的基因治疗在动物实验中取得了一定的成果，将是未来LCA临床治疗的主要研究方向。本就当前LCA的致病基因及其可能的发病机制、基因治疗等方面的研究进展作一综述。     

Ras相关结构域家族1A基因与鼻咽癌的研究进展

鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）是1种常见的恶性肿瘤，在华南、东南亚地区高发，在我国又称为“广东瘤”。鼻咽癌是多因素引起的，致病具有多阶段、多步骤的特征，研究也涉及多基因。RAS区域相关家族基因，尤其是Ras相关结构域家族1A基因（RASSF1A基因）是最近新研究的肿瘤抑制基因，在多种肿瘤的组织中表达，被认为是鼻咽癌候选抑制基因之一。研究表明，它的不表达可以由基因的突变与缺失引起，但主要机制是启动子区CpG岛特异性高甲基化。目前国内已有相关报道，现就RASSF1A基因与鼻咽癌的关系的研究进展综述如下。     

维生素A可减少HIV的传播但对新生儿有不同影响

据Medscape．com 4月7日报道（原载J Infect Dis2006；193，860-871），给予产后HIV（＋）的女性和其新生儿单—大剂量的维生素A虽不能减少病毒的母婴传播（MTCT），但能改善6周大HIV（＋）的婴儿的存活率。但是，对于母乳喂养的HIV（-）的新生儿来说，无论母体还是婴儿体内有大量的维生素A都可能使死亡率增加。