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11.
加入WTO,对医药行业最主要的影响有知识产权保护所引发的新产品开发危机,以及关税下调可能导致的进口产品进一步冲击。加入WTO,医药行业既面临着发展的机遇,也面临着严峻的挑战。从长远看,有利于我国医药管理体制与国际接轨、医药新产品的研究与开发及知识产权保护、获得我国医药发展所需的国际资源,也有利于我国具有比较优势的化学原料药、中药、常规医疗器械产品进一步扩大国际市场份额, 相似文献
12.
13.
《中国医疗器械信息》2007,13(5):47-48
4月10日,在大连开幕的第57届中国国际医疗器械春季博览会新奥博为的展台上,大屏幕上实时直播的图像引起来了很多参观者驻足。只见大屏幕上,一 相似文献
14.
《中国医疗器械信息》2007,13(5):49-49,63
荷兰皇家飞利浦电子公司(中国)日前推出三款新的医疗产品Essenta DR(Essenta数字X射线机),MX CT(MX CT扫描仪)和VM SureSigns(SureSigns VM系 相似文献
15.
快速实现医院内医疗器械召回管理的探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
本文解读了<医疗器械召回管理办法>(初稿)征求意见一文,并分析了当今医院有关医疗器械监管的现状,探讨并提出一些为实现医疗器械召回而采取的可行的管理策略. 相似文献
16.
《中国生物医学工程学报》2004,23(4):F002-F002
中心成立于1984年,从1992年到1998年6月接受卫生部委托,负责生物材料和医疗器材检验和注册工作。曾承担全国卫生标准技术委员会生物材料和医疗器械专业委员会秘书单位工作,负责协调制定全国生物材料和医疗器材标准。1998年,国家药品监督管理局成立,中国药品生物制品检定所整建制归国家药品监督管理局领导,并命名中心为“国家食品药品监督局中检所医疗器械质量监督检验中心”。中心已通过“国家实验室认可”(CNACL No.L001)和国家计量认证(量认(国)字S0599号)。中心现有28人,其中具有高级技术职称的7人,具有博士或硕士学位的有12人。中心… 相似文献
17.
随着医疗市场与国际接轨 ,医学高、新技术的日新月异发展 ,我国对降低院内感染也越来越重视 ,对医疗器械清洁度的要求也越来越高。我科作为医疗用品供应单位深知责任重大 ,并一直将改进和提高医疗器械清洗效果作为工作中的一个重要课题 ,进行了深思和探讨。我科在 2 0 0 3年 1月以前 ,一直是采用传统的人工刷洗法刷洗医疗器械 ,这种方法既费时又费力 ,而且清洗效果也不尽人意。如 :有关节、缝隙、齿槽的医疗器械难以刷洗到位 ,剪、钳的轴节处易卡刷毛及其他异物 ,极易引起物品生锈 ,特别是镊子的夹缝中 ,常常锈迹斑斑。鉴于人工刷洗法无法满… 相似文献
18.
19.
炼红文 《中国医疗器械信息》1997,3(2):4-6
随着我国认证工作的逐步深入发展,医疗器械行业贯彻ISO9000的要求已迫在眉睫。为了有效地推动医疗器械质量认证工作,促进企业尽快建立和完善质量体系,提高质量管理水平,提高产品质量,确保医疗器械的安全有效;使医疗器械的认证工作能 相似文献
20.
一种便携式野战多功能骨科手术器械。重量仅1.1kg,体积为215mm×105mm×15mm,如铅笔盒,而功能多达33种,具有结构紧凑、操作简便、一械多用、轻巧便携。价廉实用、效价比高的特点。是基层巡诊、抢险救灾救治中适用的骨科器械。 相似文献