大剂量环磷酰胺冲击疗法配伍激素治疗狼疮性肾炎的临床疗效观察

目的:探讨大剂量环磷酰胺(CTX)冲击疗法配伍激素治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法:将26例狼疮性肾炎患者分为2组,治疗组应用大剂量CTX冲击,每次0.8~1.0g溶于100ml生理盐水中于30分钟内快速静点,每月1次,总量8~10g,同时加服强的松1mg(kg/d),6~8周后逐渐减至维持量,对照组使用强的松单药口服治疗,对照组使用强的松单药口服治疗,强的松用法及减量方法与上述相同。结果:两组多项观察指标比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:大剂量环磷酰胺冲击疗法配伍强的松治疗狼疮性肾炎近期疗效优于单药强的松治疗。     

短程冲击疗法治疗原发性肾病综合征患者的护理

原发性肾病综合征属免疫性疾病,是一种较难治愈、复发率高的一组临床症候群.本院2002年6月-2005年6月采用抗凝剂 免疫抑制剂 中药治疗原发性肾病综合征患者52例,并配合精心护理,取得了满意的疗效,现报道如下.     

激素冲击疗法治疗肾病综合征的疗效观察

目的:评价甲基强的松龙冲击疗法加泼尼松口服治疗方案对儿童肾病综合征的疗效。方法:1998年3月～2006年12月,在中国医科大学附属第一医院儿科及吉林省通化市第三人民医院儿科住院及门诊治疗的肾病综合征患儿61例,其中,31例为治疗组,采用甲基强的松龙冲击疗法加泼尼松口服;另外30例为对照组,采用单纯泼尼松口服。结果:治疗组31例中29例治疗有效,对照组30例中20例有效,两组比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:甲基强的松龙冲击疗法治疗肾病综合征具有更重要的临床应用价值和广泛的应用前景。     

激素冲击疗法治疗肾病综合征的疗效观察

目的：评价甲基强的松龙冲击疗法加泼尼松口服治疗方案对儿童肾病综合征的疗效。方法：1998年3月～2006年12月,在中国医科大学附属第一医院儿科及吉林省通化市第三人民医院儿科住院及门诊治疗的肾病综合征患儿61例,其中,31例为治疗组,采用甲基强的松龙冲击疗法加泼尼松口服;另外30例为对照组,采用单纯泼尼松口服。结果：治疗组31例中29例治疗有效,对照组30例中20例有效,两组比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。结论：甲基强的松龙冲击疗法治疗肾病综合征具有更重要的临床应用价值和广泛的应用前景。     

纳曲酮长效缓释剂包埋术100例临床分析

目的：验证纳洛酮冲击疗法、纳曲酮冲击疗法的临床效果,探讨纳曲酮长效缓释剂包埋术的防复吸效能。方法：需脱毒者采用NTX冲击疗法或NLX冲击疗法快速脱毒,次日进行NTX长效缓释剂包埋术,观察冲击疗法临床效果,随访出院后稽延性戒断症状及防复吸效能。结果：100例中,已完成脱毒者7例,采用NTX冲击治疗者36例,采用NLX冲击治疗者57例,次日进行包埋术,无一例出现严重戒断症状,冲击成功率100%,出现无菌性炎症4例,稽延性戒断症均在1个月以内消除,半年操守率96.8%。结论：NLX或NTX冲击疗法具有时间短、脱毒快、彻底、成功率高的优点,经得起临床验证。NTX长效缓释剂有较好的防复吸效能,很有临床实用价值。     

伊曲康唑短程间歇冲击治疗甲真菌病34例报告

甲真菌病是指（趾）甲的皮肤癣菌、酵母菌或霉菌感染,是一种常见的疾病（１）。该病是一种顽固难治的慢性疾病,既往的各种治疗方法,因疗效不佳、疗程长、副作用大、复发率高等,不为临床医生及患者接受。我科自１９９７年６月～１９９８年６月采用伊曲康唑（比利时杨森...     

大剂量人体丙种球蛋白冲击治疗难治性重症狼疮性肾炎

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是免疫调节功能紊乱、多克隆Ｂ细胞活化、自身抗体产生、免疫复合物（ＩＣ）形成沉积于器官和组织所致的多系统疾病。肾脏是最常累及的器官,临床上表现为狼疮性肾炎（ＬＮ）,其常规治疗药物是激素和免疫抑制剂。然而有些患者对上述疗法无效或产生严重药物毒副作用,如感染、骨髓抑制、出血倾向、肝脏损害而不得不中止激素及免疫抑制剂的治疗。我们采用静脉滴注大剂量人体丙种球蛋白（丙球）治疗上述难治性、重症ＬＮ,获得良好疗效,初步认为它是一种有效的治疗方法。１　材料和方法１．１　病例选择　４例ＬＮ住…     

环磷酰胺冲击治疗狼疮脑71例临床报告

目的 探讨环磷酰胺（ＣＴＸ）冲击疗法对狼疮脑的临术疗效。方法 对７１例重症狼疮脑用ＣＴＸ、甲基强的松龙（ＭＰ）、ＣＴＸ＋ＭＰ冲击疗法的疗效进行对比分析。结果 ７１例有效率,在ＣＴＸ组为７０．０％（２１／３０）,ＭＰ组为３０．８％（４／１３）,ＣＴＸ＋ＭＰ组６４．３％（１８／２８）,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）;病死率分别为２６．７％（８／３０）、５３．８％（７／１３）、２８．６％（８／２８）,差异     

1α（OH）D3口服冲击治疗尿毒症血透患者肾性骨病的观察

尿毒症骨病,又称肾性骨病,是慢性肾衰尿毒症必然伴随的代谢性骨病.继发性甲旁亢,VitD3活性代谢产物缺乏和体内铝蓄积是导致肾性骨病的三大主要因素 [1,2].目前国内外多采用VitD3活性代谢产物抑制PTH分泌以治疗继发性甲旁亢.近期有报道应用1,25(OH)2D3口服冲击治疗继发性甲旁亢[3],而应用1α(OH)D 3冲击治疗肾性骨病观察继发性甲旁亢及体内铝负荷水平变化的研究鲜见报道.本文旨在通过观察维持性血透患者在1α(OH)D3口服冲击治疗和常规口服治疗前后血钙、磷、AKP、 iPTH、体内铝负荷水平和骨密度的变化,了解两种疗法治疗肾性骨病的疗效和安全性,为临床肾性骨病治疗中1α(OH)D3使用方法及监测指标的选择提供参考.