依达拉奉治疗急性脑梗死的临床对照研究

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果和对血流动力学的影响.方法 急性脑梗死患者130例随机分为治疗组和对照组,各65名,两组均给予血小板聚集抑制剂、改善微循环药物和神经营养药物等基础治疗.将两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)之差和血液动力学指标进行对比分析.结果 治疗前与治疗后神经功能缺损评分之差两组有显著差异(P＜0.05),血流动力学指标无统计学差异(P＜0.05).结论 在脑梗死急性期依达拉奉对缺血大脑组织具有保护作用,对血流动力学无明显影响,合并出血的风险小.     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床效果

目的 探讨血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的有效性与安全性。方法 选取2019年1月至2020年12月新沂市铁路医院中西医结合内科收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为研究组(40例)和对照组(40例),对照组采用依达拉奉治疗,研究组加用血栓通注射液。比较两组患者的治疗总有效率、血清炎症指标、脑血流动力学指标及药物不良反应发生率的差异。结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-23(IL-23)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后上述指标均低于同组治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的平均血流量(Q_m)、平均血流速度(V_m)、外周阻力(TPR)、动态阻力(DR)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的Q_m、V_m     

依达拉奉联合微创引流术治疗脑出血的临床效果

目的观察依达拉奉联合微创引流术治疗脑出血的临床效果。方法选取2019年2月—2020年10月宁乡市人民医院收治的脑出血患者102例,经计算机随机数抽样法分为观察组和对照组,各51例。对照组予微创引流术治疗,观察组在对照组基础上于术后加用依达拉奉注射液治疗,连续治疗14 d。比较2组治疗效果,治疗前后神经功能评分[日常生活活动能力量表(ADL)评分与脑卒中量表(NIHSS)评分]、血清细胞因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平。结果观察组患者治疗总好转率为96.08%,高于对照组的82.35%(χ²=4.993,P=0.025);治疗14 d后,2组ADL评分均较治疗前上升,NIHSS评分与CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前下降,且观察组上升/下降程度大于对照组(P均<0.01)。结论依达拉奉联合微创引流术治疗脑出血的临床效果良好,能够显著改善患者神经功能,抑制血清炎性因子释放,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀钙联合依达拉奉治疗脑梗死患者的效果

目的：探讨阿托伐他汀钙联合依达拉奉治疗脑梗死患者的效果。方法：选取2019年7月-2020年7月宜春市人民医院收治的98例脑梗死患者进行研究,按照随机数字表法分为对照组(n=49)和研究组(n=49),对照组应用依达拉奉治疗,研究组应用阿托伐他汀钙联合依达拉奉治疗。观察分析两组患者的临床疗效、不良反应、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分、血清指标、血脂指标及血液流变学指标。结果：治疗2周后,与对照组相比,研究组总有效率更高(P<0.05);治疗2周后,研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,与对照组相比,研究组NIHSS评分更低(P<0.05),Barthel评分更高(P<0.05);与对照组相比,研究组血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、尿酸(UA)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均更低(P<0.05);与对照组相比,研究组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均更低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平更高(P<0.05);与对照组相比...     

依达拉奉联合疏血通治疗脑梗死后血管性痴呆40例疗效分析

目的 探讨依达拉奉联合疏血通治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果.方法 选择我院2009年1月至20111年1月脑梗死后血管性痴呆患者80例,以上患者分为两组,观察组和对照组.两组患者均根据具体病情给予控制血压血糖、调整血脂等基础治疗,观察组同时给予疏血通注射液和依达拉奉注射液,对照组患者给予依达拉奉注射液.两组患者均连续治疗3周.采用简易精神智能状态量表和日常生活活动能力量表对两组治疗前后进行评定.结果 观察组治疗后简易精神智能状态量表评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后日常生活活动能力评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合疏血通能够显著改善脑梗死后血管性痴呆患者认知功能和日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴.     

盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法的建立及溶出曲线的评价

目的:建立盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法,并与市售产品进行溶出曲线评价,考察其有效性。方法:采用篮法,以水为溶出介质,转速为75 r·min-1,并对其与市售产品进行溶出曲线评价。溶出液色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲溶液(35∶65);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果:盐酸依匹斯汀在0.10～24.12μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,因此采用此法检测本品溶出度,能达到要求,并且与市售产品溶出曲线相似。结论:溶出度的考察更能体现药品的有效性,该方法专属、灵敏、简便,可用于测定盐酸依匹斯汀胶囊的溶出度。     

丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的观察丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的效果。方法将68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照组(32例),治疗组予以依达拉奉静滴,丁苯酞口服;对照组予以依达拉奉静滴,两组在治疗前后均进行神经功能缺损程度评分。结果治疗组神经功能缺损程度评分低于对照组,显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉可有效阻止进展性脑梗死的病情发展,有良好的协同作用     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外,加用依达拉奉30mg+生理盐水100mL中静滴,每日2次,连用2周,2周后观察疗效。结果 2周后评价依达拉奉疗效,治疗组治愈7例,显著进步9例,好转8例,总有效率为85.71%,对照组治愈3例,显著进步7例,好转6例,总有效率57.14%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死优于常规治疗,是消除自由基、治疗急性脑梗死的理想药物。     

半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络型的临床效果观察

目的观察半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络型的临床效果。方法从本院2017年1月至2018年8月接受的急性缺血性脑卒中风痰阻络型患者中,抽取64例,随机将其分为对照组与观察组,均32例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组在此用药基础上联合中药半夏白术天麻汤治疗,观察两组患者治疗前后血液各项指标(红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度)变化情况和治疗效果。结果观察组患者治疗后红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度等指标改善情况均显著优于对照组,且治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论在急性缺血性脑卒中风痰阻络型治疗中应用中药半夏白术天麻汤与西药依达拉奉联合进行治疗能够有效改善患者血液指标,提高治疗效果。     

依立雄胺治疗良性前列腺增生52例

目的:观察依立雄胺(爱普列特)治疗良性前列腺增生的疗效。方法:良性前列腺增生患者52例,口服依立雄胺5mg,每日2次。结果:52例患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(RU)、最大尿流率(MFR)治疗前后均有显著性差异(P<0.05),而前列腺体积则无明显改变。结论:依立雄胺治疗良性前列腺增生疗效满意。