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121.
目的探讨脊髓亚急性联合变性(SCD)的病因、临床特点、诊断及治疗。方法回顾分析26例SCD患者的临床特征。结果 26例患者损伤脊髓后索者19例。血清维生素B12测定检查26例,其中维生素B12降低11例。26例应用维生素B12肌内注射,8例基本痊愈,15例好转。结论 SCD主要损害脊髓后索、侧索及周围神经;维生素B12浓度测定、脊髓MRI检查对SCD诊断价值较大;维生素B12是治疗SCD的关键。 相似文献
122.
王静 《中国城乡企业卫生》2015,(1):102-103
目的探讨高频超声对成人亚急性甲状腺炎的诊断意义,总结成人亚急性甲状腺炎的超声表现及特点,提高其诊断率。方法对42例甲状腺炎患者的高频超声检查资料进行综合的声像图特征分析,结合临床表现及生化检查的结果回顾分析。结果 42例成人亚急性甲状腺患者,甲状腺双侧病灶17例,单侧病灶22例,峡部病灶3例;多发病灶26例,单发病灶16例。超声表现为甲状腺局灶性片状低回声区或结节状低回声为主,彩色多普勒异常回声区周边呈有较丰富的血流信号,内部均无明显血流显示。结论亚急性甲状腺炎的超声检查具有较明显的声像图特征,是一种无辐射、简便、有效的确诊方法 。 相似文献
123.
九、急性与亚急性重型乙型肝炎-急性恶化发作
“剧症肝炎”(限于急性与亚急性重型肝炎,但病因并不只限病毒)中急性型占70%,亚急性型占30%,其中大部分系缘于HBV感染即属乙型病例。据最近统计报告,世纪交替前后6年之间全日本计登记剧症肝炎618例,含急性型316例、亚急性型318例,另有迟发性肝衰竭(LOHF)64例。 相似文献
124.
急性高侧壁、正后壁心肌梗死致亚急性心室游离壁破裂一例 总被引:4,自引:0,他引:4
患者 ,女 ,6 0岁。因活动后胸闷 2个月 ,持续胸痛 7d ,加重伴晕厥发作 2h急诊入院。患者入院前 2个月出现活动后胸闷 ,休息及含服硝酸甘油可以缓解。入院前 7d劳累后胸骨及剑突下疼痛 ,服硝酸甘油不能完全缓解 ,可放射至背部、下颌及后腰 ,持续疼痛 ,间断加重。入院前 5d在外院测血压 15 0 / 90mmHg (1mmHg =0 133kPa) ,予以硝苯地平 10mg每天 3次 ,查血、尿常规及心电图基本正常 ,腹部超声示胆囊多发结石 ,未特殊处理。入院前 2h刷牙时突然晕厥 ,大小便失禁 ,10min后好转。急救医师测血压 0mmHg ,心电图示Ⅰ、aVL导联ST段弓背向上抬高… 相似文献
125.
肿瘤坏死因子(TNF)是巨噬细胞针对炎症或免疫过程刺激所分泌的一种蛋白质。1975年,由Carswell氏等发现并命名。它能使肿瘤发生出血坏死,对宿主无明显损害。并能介导内毒索的许多生物作用,是革兰氏阳性杆菌引起中毒性休克的重要介质。晚近研究表明:TNF与肝坏 相似文献
126.
目的 观察常规超声联合超声造影(CEUS)鉴别诊断甲状腺恶性与炎性病灶的价值。方法 纳入78例甲状腺疾病患者,根据病理结果将其分为恶性组(n=61)及炎性组(n=17);对比2组病灶常规超声及CEUS特点,并将组间差异有统计学意义的因素纳入回归分析,观察常规超声联合CEUS鉴别诊断甲状腺恶性与炎性病灶的价值。结果 恶性组与炎性组病灶最大径、钙化情况、纵横比、造影剂到达时间、病灶增强模式及程度差异均有统计学意义(P均<0.05)。回归分析结果显示,病灶最大径<10 mm(OR=130.319,P<0.001)、慢进型增强(OR=6.177,P=0.013)、微钙化(OR=10.886,P=0.001)及向心性增强(OR=12.922,P<0.001)为甲状腺恶性病灶的预测因子,其曲线下面积分别为0.828[95%CI(0.740,0.916)]、0.703[95%CI(0.575,0.832)]、0.638[95%CI(0.501,0.775)]及0.630[95%CI(0.491,0.768)]。结论 常规超声联合CEUS有助于鉴别诊断甲状腺恶性与炎性病灶;病灶伴微钙化、慢进型增强及向心性增强为恶性病灶的预测因子。 相似文献
127.
目的 探讨5,10- 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T 位点和A1298C 位点多态性与脊髓亚急性联合变性(SCD)的关系。方法 选择2017 年1 月~ 2020 年7 月于宝鸡市中心医院神经内科诊治的85 例SCD 患者作为病例组,另外募集100 例健康体检者作为对照组。采用荧光定量PCR 法检测MTHFR 基因C677T和A1298C 位点多态性,比较各组两位点基因型和等位基因频率,分析两位点多态性与SCD 发病的相关性。结果 病例组C677T 位点TT 基因型和T 等位基因频率均高于对照组(χ2=10.527,11.144,均P < 0.05),A1298C 位点CC 基因型和C 等位基因频率均高于对照组(χ2=6.575,6.076,均P < 0.05),差异均有统计学意义。C677T位点和A1298C 位点基因多态性均与同型半胱氨酸水平增高密切相关(χ2=19.625,10.786,均P < 0.05);与血清VitB12 和叶酸水平均无明确相关性(χ2=1.827~5.549,均P > 0.05)。多因素分析示携带C677T 位点TT 基因型是SCD 发病的独立危险因素(OR=2.768,95% CI:1.487~5.516,P=0.005),A1298C 位点基因多态性与SCD发病无明确相关性(OR=2.190,95% CI:0.958~5.004,P=0.067)。结论 MTHFR 基因C677T 位点突变与SCD发病密切相关。 相似文献
128.
脊髓亚急性联合变性30例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
脊髓亚急性联合变性(SCD)是一种可治性神经系统变性疾病,但临床早期缺乏特异性,易误诊而引起永久性神经系统损害致残. 相似文献
129.
130.
总结22例脊髓亚急性联合变性患者早期的护理干预,提出护理要点为全面的病情观察,及时准确的药物治疗,营养饮食的指导,保持皮肤清洁,预防压疮,保持呼吸道通畅,预防肺感染,指导肢体康复,积极心理支持,从而有效促进患者病情恢复,提高治愈率,改善患者的生活质量。 相似文献