通督调神针法治疗失眠临床研究

目的：观察通督调神针法治疗失眠的临床疗效。方法：采用随机数字表法将 84 例失眠患者分为观 察组与对照组各 42 例。对照组采用传统毫针刺法治疗,观察组在对照组基础上加用通督调神针法治疗。比较 2 组临床疗效及治疗前后睡眠状况自评量表（SRSS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候积分 及血清去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）、乙酰胆碱（ACh）水平。结果：治疗后,观察组总有效率 95.24%,高于对照组 85.71%（P＜0.05）。2 组观察组治疗后 SRSS 评分、PSQI 评分、血清 NA 水平及入睡困 难、多梦易醒、体乏无力、头晕目眩、心悸健忘、神疲食少中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,血清 5-HT、ACh 水平升高（P＜0.05）;观察组治疗后 SRSS 评分、PSQI 评分、血清 NA 水平及入睡困难、多梦易 醒、体乏无力、头晕目眩、心悸健忘、神疲食少中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）,血清 5-HT、ACh 水 平高于对照组（P＜0.05）。结论：通督调神针法治疗失眠疗效确切,能够有效改善患者睡眠质量,调节血清 NA、5-HT、ACh 水平。     

巴豆醛致雄性大鼠神经毒性作用的研究

目的探讨巴豆醛暴露致雄性大鼠神经毒性作用,分析其可能的作用机制。方法于2019年7至10月,将24只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组和2.5、4.5、8.5 mg/kg染毒组,每组6只,分别经口给予0.0、2.5、4.5、8.5 mg/kg体重巴豆醛溶液,每周5次,连续染毒90 d。染毒结束后,测量大鼠体重,麻醉解剖取大鼠大脑组织和肝组织。测定大脑组织乙酰胆碱酯酶(AChE)活力及肝组织乙酰胆碱(ACh)水平;检测大脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力以及丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测大脑组织中白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果与对照组比较,2.5、4.5、8.5 mg/kg染毒组大鼠大脑组织中AChE活力明显降低,8.5 mg/kg染毒组大鼠肝组织中ACh水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,4.5、8.5 mg/kg染毒组大鼠大脑组织中MDA水平明显升高,GSH水平和SOD、GSH-Px活力明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,2.5、4.5、8.5 mg/kg染毒组大鼠大脑组织中TNF-α、IL-6水平明显升高,4.5、8.5 mg/kg染毒组IL-1β水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论巴豆醛暴露可致大鼠神经系统损伤,可能与氧化平衡状态改变及上调大脑组织炎性因子表达等作用有关。     

烟碱型乙酰胆碱受体在认知功能中的作用

烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）是化学（配体）门控的离子通道蛋白，属于半胱氨酸环受体家族，广泛分布于中枢和周围神经系统中。中枢nAChR参与许多复杂的功能，如：注意、学习、觉醒和认知等。越来越多的研究表明，中枢nAChR在认知功能活动中发挥了重要的作用。临床资料提示，nAChR与一些认知功能障碍性疾病的发病机制有关，如：阿尔茨海默病（AD）、帕金森氏病（PD）以及癫痫等。     

大鼠小肠胆碱能神经及血管活性肠肽的正常分布

本实验用组化和免疫组化方法研究了大鼠小肠胆碱能神经及血管活性肠肽(VIP)的正常分布。结果表明,粘膜下层有大量胆碱能神经干和神经纤维交织而成神经丛,但神经节较少。在肌层间有大量神经丛和神经节。VIP能神经分布在小肠各层,并以腺泡周围和肌层内较多。本文着重对胆碱能神经和VIP的关系进行了讨论。     

乙酰胆碱对大鼠胃窦肌间神经丛氮能神经的影响

胃肠道主要的兴奋性神经递质是乙酰胆碱 ,而主要的抑制性递质是一氧化氮。形态学研究表明胆碱能神经和氮能神经之间存在大量的突触连接 ,提示二者互相影响对方的释放[1] 。本试验拟通过观察正常大鼠注射乙酰胆碱后胃窦肌间神经丛内氮能神经变化 ,间接了解乙酰胆碱对一氧化氮合成的影响。1　材料与方法　　健康成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠 2 4只 ,随机分为 3组 ,每组 8只 ,正常喂养。①正常对照组 ;②阿托品组 ,每天腹腔注射阿托品 0 .75ｍｇ/ｋｇ ,2 /ｄ ;③氯化氨甲酰胆碱组 ,每天腹腔注射氯化氨甲酰胆碱 1 μｇ/ｋｇ ,1 /ｄ ,4周后全麻下取大鼠…     

脑复素注射液中乙酰胆碱活力的探讨

[目的 ]测定自制的脑复素注射液中乙酰胆碱的活力 .[方法 ]用自制的乙酰胆碱传感器 ,参照阿尼生物化学检查法测定活性 .[结果 ]自制的脑复素注射液和奥地利产脑活素中的乙酰胆碱活力相当于 86 0mmol/L .[结论 ]自制的药中多肽含量高 ,而乙酰胆碱活性也高     

酯酶双染色在急性髓细胞白血病分型中的应用

为提高急性髓细胞白血病(AML)分型的正确率,我们应用氯醋酸AS-D和α-丁酸萘酚进行酯酶双染色(双染),对177例AML进行检测。结果报道如下。     

中药复方962对老龄大鼠皮质胆碱乙酰转移酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响

为研究中药复方 962胶囊对老龄大鼠皮质胆碱乙酰转移酶 (ChAT)和乙酰胆碱酯酶 (AchE)活性的影响 ,将2 2月龄和 2 4月龄Wistar大鼠分为青年对照组、老年模型组、阳性对照脑复康组 ( 0 .56g/kg)、962中剂量组 ( 0 .9g/kg)和 962大剂量组 ( 1 .8g/kg) 5组 ,分别灌胃给药 1～ 2个月后处死大鼠。用Fonnun法和羟胺比色法分别测定 5组大鼠皮质的ChAT和AchE的活性。结果 :中药复方 962大剂量 ( 1 .8g/kg)对老龄大鼠皮质ChAT活性有提高作用 (P <0 .0 5) ,但对AchE无显著影响。提示 :中药复方 962可能通过影响老龄大鼠中枢胆碱能神经系统而改善其衰老的变化     

新型茛菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学研究

目的探讨定向合成新型莨菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学的作用。方法采用豚鼠离体回肠纵肌累积剂量-效应曲线法,求得pD2(解离常数负对数)及Emax(最大效应)值,以乙酰胆碱(ACh)为标准品,比较其亲和力和内在活性。结果MAC-6、MAC-7、MAC-8、MAC-18和MAC-19化合物与豚鼠肠纵肌M受体具有不同程度的亲和力(pD2＝6．59～8．77),引起豚鼠肠纵肌收缩最大效应为ACh的29％～57％,选择性M受体拮抗药阿托品能阻断其作用;相反,MAC-16能显著抑制由ACh引起豚鼠肠纵肌收缩,呈竞争性拮抗作用,其pA2为7．72。结论　定向合成莨菪烷类化合物具有明显的M受体激动或阻断作用,并显示明显的构效关系特征。     

离体神经辐照溃变移植运动终板与神经末稍再生

0　引言　再生运动神经的功能恢复最终要靠运动终板(Motor endplate MEP)的再生与重建 ,终板的功能状态能反映出肌肉的功能状态 .因此研究变性神经移植后运动终板与神经末稍的变化很有必要 .1　材料和方法　成年健康中国大耳白家兔 30只 ,随机分为实验组和对照组 .用戊巴比妥钠 (30 mg· kg- 1 )腹腔注射麻醉下右下肢后正中切口显露并切取 30 mm长坐骨神经段 .无菌下经 35 0 Gy6 0 Co辐照 9min 30 s以成无活性组织 .组化法染色 :分别于术后 4,6和 8mo取术侧腓肠肌恒温冰冻切片材硫化胆碱一亚铁氰化铜反应显示 Ach E及 Gros- Bielshowsky…