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本文应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和等电聚焦电泳(IEF)的方法对我国5个三带喙库蚊地区株的酯酶同工酶(EST.)进行了比较研究。结果表明,不同三带喙库蚊地区株的酯酶同工酶在PAGE上表现出3个位点共12条酶带,在IEF上表现出26条酶带。各地区株群体间的EST无显著性差异。 相似文献
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小剂量小诺霉素致神经肌肉阻滞 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨氨基糖甙类药物的毒性及处理。方法 对6例患儿首次用硫酸小诺霉素后即出现神经肌肉阻滞现象进行分析。结果 经葡萄糖酸钙静注或加用新斯的明皮下注射后临床症状消失。结论 氨基糖甙类抗生素小剂量即可出现毒性反应,值得临床重视。 相似文献
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先天性巨结肠(megacolon,又名Hirschsprung病)是常见消化道发育畸形,病理学改变为神经节细胞缺乏症,系直肠和下段结肠平滑肌神经丛缺乏神经节细胞,导致肠管痉挛正常蠕动消失形成功能性肠梗阻。先天性巨结肠的病理学诊断依靠全层肠标本活检,但常规HE切片光镜下难以识别神经节细胞,尤其是在新生儿;乙酰胆碱酯酶特殊染色可显示固有膜和黏膜肌层乙酰胆碱酯酶阳性纤维明显增加,但它作为辅助诊断应用存在争议,假阳性和假阴性反应曾有报告[1]。VinoresSA,MayE认为免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶(NSE)非常有利于证实神经节细胞的存在[2]。本… 相似文献
35.
重症肌无力患者泼尼松治疗前后免疫学指标的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨泼尼松治疗重症肌无力(MG)免疫学机制。对382例MG患者在漏尼松中剂量冲击,小剂量维持疗法治疗前后,检测酰胆碱受体抗炎(AchRab),突触前膜抗体(PsMab),单个核细胞亚群(PBMC),肿瘤坏死因子(TNF),可溶性白介素-2受体(SIL-2R),β2-微球蛋白(β2-m),以及红细胞免疫功能的变化。结果表明:MG患者在泼尼松治疗前后多项免疫指标有显著性的变化。为泼尼松治疗MG提供了评定疗效的免疫学指标,进一步阐明了MG发病的免疫学机制。 相似文献
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本文研究了Balb/c小鼠杂交瘤细胞分泌的抗乙酰胆碱酯酶单克隆抗体对电鳐电器官乙酰胆碱酯酶催化反应的影响及其机理。小鼠腹水抗体经蛋白A琼脂糖亲和层析分离纯化,达到聚丙烯酰胺凝胶电泳纯。酶联免疫吸附试验检测了11株单克隆抗体,滴度在1:5000~1:300 000范围内。在以乙酰胆碱为底物的催化反应中,3F3、2G8及1H11三株杂交瘤分泌的单克隆抗体对乙酰胆碱酯酶活性有明显的抑制作用,抑制作用随单克隆抗体用量的加大而增强。但在以乙酰靛酚为底物的催化反应中,仅3F3显示抑制作用。因而推论,3F3作用在乙酰胆碱酯酶的活力中心,而2G8及1H11可能作用在活力中心的邻近部位.乙酰胆碱酯酶的活力中心不仅是酶的催化部位,而且也是酶分子上的一个抗原决定簇.乙酰胆碱酯酶活力中心具有催化及诱导抗体产生的双重功能. 相似文献
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自体造血干细胞移植治疗重症肌无力 总被引:1,自引:0,他引:1
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是以突触后肌终板处的乙酰胆碱受体被自身致敏和破坏为主要特征的一种自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)。目前的治疗方法有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换和免疫球蛋白等。MG患者对不同治疗方法的反应不同,对于疾病进展迅速、反复发生MG危象的患者,常规疗法效果不佳,生活质量难以保证。自体造血干细胞移植(autologous hematopoietie stem cell transplantation,AHSCT)是新近发展起来的一种治疗AID的方法,日前主要用于系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、系统性硬化症(SSc)、多发性硬化(MS)等AID的治疗,获得了肯定的疗效,而对于MG的治疗则报道较少。我们希望通过对AHSCT治疗MG的相关问题的系统综述,提高临床对此项治疗技术的认识。 相似文献