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121.
目的 分析一种表面置换的珊瑚羟基磷灰石(SCHA)结构特征,寻找理想的骨修复材料.方法 海南天然滨珊瑚在特定温度和压力下部分水热反应,用扫描电镜(scanning electronic microscopy,SEM)、X射线色散谱(energy dispersive X-ray spectroscopy,EDX)、热失重分析(thermo gravimetric analyzer,TGA)的方法表征,分析SCHA孔径大小、计算羟基磷灰石和碳酸钙的成分比例.结果 SCHA表面为羟基磷灰石,里面为碳酸钙,保留原有的珊瑚贯穿多孔的三维结构,孔径大小为100~300μm.羟基磷灰石的比例为9.7%,厚度为30μm.结论 表面置换的珊瑚羟基磷灰石具有理想的贯穿多孔三维结构,是一种良好的骨组织工程支架材料. 相似文献
122.
金雪梅 《四川生殖卫生学院学报》2008,(4):16-17
目的:探讨花椒、珊瑚姜挥发油对六种常见真菌、细菌的抑制作用。方法:采用MIC测定药物对真菌和细菌的抑制作用。结果:对真菌的MIC范围为0.8%(V/V)——0.3%(V/V),对细菌的MIC范围为0.8%(V/V)——0.7%(V/V);其0.7%(V/V)浓度对六种真菌抑制有效率为100%,0.6%(V/V)对六种真菌抑制有效率为83.3%,0.3%浓度对六种真菌抑制有效率为66.7%。结论:挥发油对6种真菌和细菌有明显的抑制作用。 相似文献
123.
目的 从1株南沙群岛柳珊瑚来源真菌 Aspergillus terreus (NS02-09)中分离鉴定海洋天然产物,对所得化合物进行结核分枝杆菌酪氨酸磷酸激酶 (mPTPB) 抑制活性评价。方法 运用多种色谱手段分离纯化化合物,利用NMR、CD等现代波谱分析方法,对化合物进行结构鉴定、,通过衍生物制备获得两个乙酰化衍生物(2a和2b);并对化合物2及其衍生物2a和2b进行mPTPB酶抑制活性测试。结果 鉴定了1个土曲霉酮(1)和1个丁烯酸内酯 (2) 的结构; 2具有较强的mPTPB酶抑制活性,而其乙酰化产物(2a和2b)的mPTPB 酶抑制活性显著降低。运用Sybyl X 1.3 软件,对2与mPTPB酶的模拟对接计算发现,丁烯酸内酯环及环上的羟基是化合物2发挥酶抑制活性的重要作用基团。结论 从柳珊瑚来源真菌 A. terreus (NS02-09) 中发现了具有mPTPB 酶抑制活性的丁烯酸内酯类化合物,并对其作用机制进行了计算研究,该类化合物的相关研究对抗结核药物先导化合物发现具有借鉴作用。 相似文献
124.
摘 要:目的 从一株来源于柳珊瑚的真菌Scopulariopsis sp.中分离获得一种新萜类二氢喹啉酮生物碱Scopuquinolone A(1)。方法 新化合物1的结构确定是通过广泛的波谱数据,包括二维核磁和高分辨质谱。1的绝对构型是通过CD以及计算旋光结合实验数据得以确定的。结果 化合物1鉴定为一种新萜类二氢喹啉酮生物碱。结论 中国南海柳珊瑚来源的真菌是产生结构新颖、活性显著的次级代谢产物的重要来源。这是首次从Scopulariopsis属真菌中分离获得新的萜类二氢喹啉酮生物碱。 相似文献
125.
目的 建造用钛网增强的组织工程骨,使其在结构、力学特性上更接近正常骨组织,以满足承力部位植骨的需要。方法 将钛网制备成直径8mm,长12mm的圆柱状,填入直径2-3mm的珊瑚颗粒,成为复合支架材料;在复合支架中植入骨髓来源的成骨细胞,体外继续培养2天后,植入裸鼠背部皮下组织中,2个月后取材,通过大体标本观察、X线片检查、磨片的组织学检查,观察支架中新骨的形成情况及与钛网的愈合情况。结果 取材后大体标本观察,新形成的组织为均匀的暗红色,表面光滑,钛网位于其中;X线片检查结果表明复合支架中有大量X线阻射影,均匀一致,与钛网间无间隙;磨片的组织学检查证实,在支架中有大量成熟的新骨形成,并与钛网愈合良好。结论 钛网可与组织工程骨相互愈合,用于承力部位植骨,将有广阔的应用前景。 相似文献
126.
127.
目的:探究桃叶珊瑚苷(AU)调控RhoA/ROCK信号通路对胃癌MGC803细胞上皮间质转化(EMT)进程和血管生成拟态(VM)形成的影响。方法:常规培养人胃癌MGC803细胞,将其随机分为对照组、AU-L组(20μmol/L AU)、AU-M组(40μmol/L AU)、AU-H组(80μmol/L AU)、AU-H+RhoA激活剂水仙环素(Nar)组(AU-H+Nar组,80μmol/L AU+30μmol/L Nar)。采用CCK-8法、Transwell实验、细胞划痕实验分别检测不同浓度AU对细胞增殖、迁移和侵袭的影响,三维细胞培养法观察不同浓度AU对细胞体外VM管腔结构形成的影响,WB法检测AU对各组细胞RhoA、ROCK、VM与EMT相关蛋白表达的影响。结果:与对照组相比,AU-M组、AU-H组MGC803细胞增殖率(48、72 h时)、细胞迁移率、细胞侵袭数目、VM管腔结构数,以及RhoA、ROCK1、N-cadherin、vimentin、VE-cadherin的蛋白表达均显著降低(均P<0.05),E-cadherin表达显著升高(P<0.05);同时,使... 相似文献
128.
129.
目的研究侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)乙酸乙酯萃取相的化学成分。方法通过多种色谱手段,对侧扁软柳珊瑚的脂溶性成分进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果从乙酸乙酯萃取相中共分离得到9个化合物,分别为:胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(cholesta-5-ene-3β,7α-diol,1),胆甾-1β,3β,5α,6β-四醇(cholestane-1β,3β,5α,6β-tetrol,2),胆甾醇(cholesterol,3),(E)-N-2(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺[(E)-N-2-(1,3-dihydroxy octadecan-4-en)-hexadecam-ide,4],鲨肝醇(baty lalcohol,5),胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine,6),胸腺嘧啶(thymine,7),尿嘧啶(uracil,8),正十七烷(hepta-decane,9)。结论所有化合物均为首次从中国南海侧扁软柳珊瑚中分离鉴定。 相似文献
130.
目的:检测天然滨珊瑚经化学和物理方法处理后大体结构、显微结构以及抗压强度等变化。方法:用牙科电机将天然滨珊瑚制备成6mm×8mm×10mm的类椭圆形方块,放入5%次氯酸钠溶液中浸泡2周,煮沸3个周期、超声清洗5个周期,然后烤干,高温高压消毒。检测珊瑚处理前、处理后和消毒后的抗压强度变化,体视显微镜和扫描电镜下观察珊瑚表面和孔隙清洁度及大小变化。结果:3个观察时段珊瑚的抗压强度无明显变化,分别为(7.07-0.32)MPa,(7.25±0.24)MPa,(7.25±0.13)MPa。经浸泡和超声处理后珊瑚表面和孔隙内明显清洁,异物减少,孔隙大小和结构无明显改变。高温高压消毒后珊瑚表面和孔隙与处理后组一致。结论:天然滨珊瑚经物理、化学处理后表面和内部异物被清除,外观结构和抗压强度不受影响,可以作为选择骨缺损修复材料或骨组织工程支架材料时的参考依据。 相似文献