柳珊瑚酸与N—环己基柳珊瑚酰胺对大鼠和猫尿量,呼吸和血压的影响

比较柳珊瑚酸与Ｎ－环己基柳珊瑚酰胺的药理作用。大鼠和麻醉猫给予水负荷和Ｓｕｂ或Ｎ－ＣＳ后记录其尿量，并测定尿Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋浓度；猫实验中Ｓｕｂ和Ｎ－ＣＳ采用等毒性剂量（１／５０ＬＤ５０）。     

珊瑚人工骨的实验研究

用６只杂交狗对珊瑚人工骨的生物学特性及其在成骨过程中的作用及机制进行了初步探讨。经扫描电及能谱分析证明，珊瑚人工骨在成骨过程中具有良好的骨传导性、有加速新骨形成的作用，同时发现由于珊瑚人工骨在成骨过程中吸收降解过快，因而与骨的形成不完全同步，应属于不完全骨修复。     

珊瑚羟基磷灰石人工骨修复骨干缺损的生物力学评估

本研究目的是评估ＣＨＡ修复骨干缺损的生物力学能力。将天然海珊瑚碳酸钙经过“絷认交换反应”制成珊瑚羟基磷灰石人工骨。Ｘ线衍射分析其晶相为Ｃａ（ＰＯ）ＯＨ；扫描电镜观察为多孔隙结构，测得孔隙直径平均２００μｍ，孔隙率５３％；硬度为Ｍｏｈｓ５度，有１２只析西兔为实验动物，植入材料１６周取材做生物力学实验、测得尺骨标本的最大扭矩分别为：人工骨组５２．０４Ｎ／ｃｍ，自体骨移植组３４．８８Ｎ／ｃｍ，下沉骨组６     

珊瑚藻中脂样物质的季节变化及降血脂活性

作者分别采集12月(冬Ⅰ)、3月(春Ⅱ)、7月(夏Ⅲ)的珊瑚藻 Corallina offici-nalis.,其干粉分别用石油醚提取,过滤、真空干燥后,残留物用乙醇-氢氧化钾溶液皂化。不可皂化物质用乙醚提取、水洗和真空干燥。研究了所得的脂类物质的降血脂活性,以确定最佳采集时间和最好的降血脂效果。结果显示,各样品中脂类含量接近,脂肪     

中国软珊瑚Nephthea Crassica化学成分的研究

从采自中国南海西沙群岛的软珊瑚Nephthea crassica中分离到8种结晶物质。包括3β,7β,19-三羟基,24-亚甲基胆甾醇(NC-8),3β,5α,6β,19-四羟基,24-亚甲基胆甾醇(NC-4)。本研究首次运用二维核磁共振技术和一些别的光谱数据,推导出NC-8和NC-4的结构。     

先天性白内障一大家系

先天性白内障表型种类繁多,而先天性核性伴珊瑚状晶状体混浊却十分罕见,国内外文献尚未见报道.本文调查一罹患此病的典型的遗传性白内障家系,现报告如下.     

珊瑚作为人工骨的研究现状和展望

源于外伤、先天畸形等疾病所造成的骨缺损的需要，以往多使用自体骨移植来进行修复性治疗，由于自体骨移植的内在局限性及由此带来的相关并发症，寻找一种合适的具有良好理化性质和生物学特性的骨骼替代材料一直是人们努力探索的课题。20世纪70年代初，人们开始致力于多孔生物材料的开发研究工作。1974年，Roy等提出将珊瑚碳酸钙经过“热液交换”处理，使珊瑚碳酸盐（coralline carbonate）转化为珊瑚多孔羟基磷灰石（Coralline Hydroxyapatite Porous，CHAP），     

珊瑚羟基磷灰石(CHA)结合AO技术治疗股骨髁间骨折

股骨髁间骨折所波及的膝关节是人体全身最大 ,结构较复杂的关节 ,其骨的正常解剖形态是膝关节稳定的基础 ,在骨折复位过程中 ,往往有不同程度的骨缺损 ,我院用新型的植骨替代物 -珊瑚羟基磷灰石 (Ｃｏｒａｌｌｉｎｅｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｖｅ ,ＣＨＡ)结合ＡＯ技术 (即骨折解剖复位 ,坚强内固定 ,无创技术及早期功能锻炼 )治疗股骨髁间骨折 ,获得了满意的效果 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 1997年 8月～ 2 0 0 1年 8月共收治股骨髁间骨折 11例 ,男 8例 ,女 3例 ,年龄 17～5 6岁 ,平均 36 5岁。所有患者均为闭和性损伤 ,均…     

中国南海软珊瑚Spongodes sp.化学成分的研究

目的：对采自中国南海的软珊瑚Spongodes sp．的化学成分进行研究，从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法：用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析对软珊瑚Spongodes sp．的乙醚提取物进行分离纯化，并利用现代波谱技术对其进行结构鉴定.结果与结论：分离得到4个孕甾烷类化合物和3个新松烷二萜，其结构分别为1，20二烯-3-酮孕甾烷(1)、1．4．20-三烯-3-酮孕甾烷(2)、4，20二烯-3-酮孕甾烷(3)、1-烯-3-酮-20β-羟基孕甾烷乙酸酯(4)、(1R，2E，4R，7E，11E)-cerebra-2，7，11-triene-4-ol(5)，(1R，3S，4S，7E，11E)-3，4-epoxyeembra-7，11，15-triene(6)，epoxynephthenol acetate(7)，在活性筛选中，化合物4对BEL-704，HELA和Ⅷ，60显示抑制活性，IC50分别为3．1，6．3，0．26／anol／L，化合物6对COX-2有抑制活性，IC50为0．455μmol／L。