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11.
丙型肝炎     
《传染病网络动态》2006,(2):119-125
HCV NS3丝氨酸蛋白酶及以其为靶位的抗感染研究进展(综述) ;B族Ⅰ型清道夫受体与丙型肝炎病毒感染(综述);Murex丙型肝炎病毒血清分型试剂应用及其评价;剂量和佐剂对丙型肝炎病毒脱氧核糖核酸疫苗免疫效果的影响;抗-HCV阳性血浆丙型肝炎病毒核酸定量检测与分析;山东地区丙型肝炎病毒的基因型及血清学分型的研究。  相似文献   
12.
目的建立检测外周血单个核细胞α干扰素受体1(IFNAR1)及检测诱导表达α干扰素(IFN-α)的方法,评价慢性丙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)细胞免疫功能与α干扰素治疗的关系。方法Poly IC体外刺激正常对照组和慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染组患者PBMC,利用病毒保护试验研究干扰素治疗前后患者PBMC表达的干扰素抗病毒生物学活性差异;IFN-α治疗前后,RT-PCR检测慢性丙型肝炎患者不同干扰素应答组患者PBMC IFNAR1表达的变化。结果对照组PBMC分泌的干扰素活性显著高于慢性丙型肝炎患者应答组患者(P<0.001);干扰素应答组患者PBMC分泌的干扰素活性随治疗时间延长而增加,治疗1个月后显著高于无应答组患者PBMC分泌的干扰素活性(P<0.01),后者始终处于低下水平;IFN-α治疗期间干扰素应答组患者PBMC IFNAR1水平从治疗前的高表达而逐渐减少,正常对照和干扰素无应答组患者PBMC IFNAR1的表达始终较低。结论慢性HCV感染患者的细胞免疫功能受损,不能正常表达IFN-α,但应答组患者经干扰素治疗后IFN-α表达能力逐渐恢复;干扰素无应答组患者PBMC IFNAR1表达受到严重抑制;慢性丙型肝炎患者PBMCIFN-α活性检测及IFNAR1检测结果也许可以作为干扰素治疗预后的判断指标。  相似文献   
13.
中西医结合治疗246例慢性重度病毒性丙型肝炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性重度病毒性丙型肝炎属难治性疾病之一,笔者分别用中医、西医、中西医结合治疗的方法观察治疗1年时的临床疗效,其结果:中西结合治疗的方法,疗效优于分别用中医、西医治疗的方法,现报道如下:  相似文献   
14.
患者男,26岁,因胸痛、咳嗽、气喘、高热半个月,于2002年3月5日入院.病前有静脉吸毒史.体检:体温39.2℃,脉搏94次/min,呼吸40次/min,双肺可闻及少许啰音,左上腹轻压痛,肝脾肋下未及.  相似文献   
15.
瑞士Roche和美国Pharmasset公司已达成协议联合开发核苷聚合酶抑制剂(NPI),用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。  相似文献   
16.
不良反应 与α干扰素和长效干扰素相关的不良反应包括疲劳、流行性感冒样症状、胃肠道紊乱、血液学异常、神经精神病学反应(明显的抑郁症)、甲状腺机能异常和皮肤用药反应,例如脱发和瘙痒症。利巴韦林主要的不良反应是溶血性贫血。虽然某些不良反应的出现可能不同,但α干扰素和长效干扰素之间出现的不良反应大体相似。在Fried等人的研究中,与α干扰素组相比较,长效干扰素alfa-2a组出现的流感样症状、头痛、脱发和抑郁(最低限度5%)较少。Manns等人发现,与Q干扰素组相比较,使用长效干扰素alfa-2b的流感样症状和一些胃肠道反应(例如恶心、腹泻和体重减轻)的发生率较高(≥5%)。针对不良反应的策略包括降低药物剂量或中断治疗,虽然这些策略可降低疗效,上述问题也被注意到。在大部分长效干扰素/利巴韦林的试验中,血液学异常是减少药物剂量的最常见的原因;然而,这很少会造成治疗的中断(≤3%的患)。胃肠的不良反应、神经精神方面的影响和流感样症状是减少药物剂量或中断治疗的另外的常见原因。  相似文献   
17.
慢性乙型与丙型肝炎患者重叠HGV感染情况的调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用逆转录--巢式聚合酶链反应(RT-PCR)对深圳地区61便慢性乙型肝炎与33例慢性丙型肝炎患者血清HGVRNA进行检测。结果两且患者HGVRNA的一率分别为8.2%和21.2%,两组间的差异有显著性(P〈0.01),生丙型肝炎患者HGV感染较乙型肝炎常见。33例慢性丙型肝炎中,15这血粮食或血制品的患者HGVRNA阳性率为40.0%。明显高于18例无血制品接触史患者的1.3%(P〈0.05)。  相似文献   
18.
干扰素治疗丙型肝炎的临床及抗病毒效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑伟强  陆玮伦 《新医学》1995,26(9):463-464
15例急性、52例慢性丙肝在干扰素治疗24周后,血清ALT复常率为80%与75%,HCV RNA阴转率为80%与69.2%,停药后追踪24周,持续ALT正常并HCV-RNA阴转(称为完全反应、CR)者有53.3%与42.3%,均明显高于急、慢性对照组的疗效(治疗结束时ALT复常率急性对照组为36.4%,慢性对照组为0。HCV-RNA阴转为2/11及3/20,停药后全部对照组均无1例呈CR者),统计  相似文献   
19.
利用与丙型肝炎病毒(HCV)基因组5'非编码区保守序列同源的套式引物,建立了检测血清中HCVRNA的聚合酶链反应(PCR)技术,由于在引物设计中选择了最保守的区域且避开了与黄病毒属的同源序列,保证了PCR检测的灵敏度和特异性。经逆转录和两轮PCR扩增,可检出1×10-3ul血清中的HCVRNA。研究了影响HCVRNAPCR检测的各种因素,并对RNA分离及RT-PCR反应体系进行了优化,在此基础上研制了HCV的PCR检测试剂盒。  相似文献   
20.
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