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71.
目的以社区卫生服务中心的视角,对上海市浦东新区社区卫生服务中心开展医养结合服务的现状进行评价。方法通过书面访谈法获知256位社区卫生服务中心医务人员对当前医养结合服务现状的评价,记录并分析其"满意"和"不满意"之处。结果实施机制、人力资源和政策规范满意,经费待遇、政策规范、考核管理、工作强度和医患关系不满意。结论基于社区卫生服务中心的医养结合服务总体机制较为明确,具体实施细则、队伍建设和医患关系处理等方面尚需完善。  相似文献   
72.
ABSTRACT

This article discusses and illustrates the role and impact of the intersection of supervisors’ and supervisees’ social identities and the associated power and privilege within the context of supervision for trauma-informed practice. Based on current theoretical, empirical, and practice literature, challenges related to the supervisor’s and supervisee’s racial, ethnicity, gender, social class, and additional social affiliations are identified, as are strategies for addressing them within supervision for trauma-informed practice. A case example drawn from the authors’ experiences illustrates the importance of attending to intersectionality in trauma-informed supervision Suggestions for future research efforts are offered.  相似文献   
73.
黄哲  赵祥琦  林学怡  徐凤翔 《中草药》2021,52(17):5465-5474
随着2020版《药品管理法》正式增设药品上市许可持有人(marketing authorization holder,MAH)制度、药品监管科学行动计划以及《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》的正式实施,标志着中药正式进入全生命周期监管时代。当前,我国尚未能建立起一个符合中药规律和发展特点的全生命周期中药监管体系,中药产品疗效不稳定,我国的中医药产品安全性和使用有效性难以取得国际市场的重视和认可。因此,迫切需要建立一套全生命周期的中药监管体系,加强对中药的科学监管来推动其高质量发展。结合我国中药全生命周期实际监管中存在的问题,提出研制、生产、流通、使用环节指标,构建科学的中药全生命周期监管的评价体系,采用基于模糊群决策的评价方法科学评价各因素,以期规范中药全生命周期监管,促进中药质量标准与国际接轨。  相似文献   
74.
目的 对市场上抽取的10种中药材及其饮片进行二氧化硫残留量测定,并对结果进行统计分析,提出标准建议和监管建议.方法 采用《中国药典》2010年版第一增补本中二氧化硫残留量测定法,按照《中国药典》2010年版第二增补本中的限量要求对检测结果进行统计分析.结果与结论 共检测10个品种896批中药材及饮片,开展过中药饮片无硫化专项整治工作地区的样品结果满意.建议应加强对二氧化硫残留量限度标准的实施,严格市场监管,加大政策扶持力度,指导规范加工方法的转化,进而保证中药饮片质量安全.  相似文献   
75.
目的分析护理督导在社区产后访视中的应用效果。方法收集2010年5月至2013年5月本社区600例自愿接受产后访视的产妇,进行产后访视及护理督导,最后分析产妇在督导前后的知识和技能掌握程度。结果护理督导后,产妇恶露观察(83.67%)、母乳喂养(86.17%)、身体部位护理(88.17%)、体能训练(90.83%)、产后营养(77.17%)、沐浴(88.00%)、抚触(79.83%)等知识和技能掌握程度明届优于督导前,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论在社区产后访视中应用护理督导,可以及时解决产妇出院后护理方面产生的问题,为产妇提供延续护理,提高产妇生活质量。  相似文献   
76.
Effective clinical practice supervision for health students is essential prior to commencing their respective professions. Students require adequate preparation before their clinical practice event with an experienced clinical supervisor able to impart professional ‘know how’ and skills to students. The purpose of this study was to describe final year health students' perspectives and experiences of clinical supervision, and to develop an interprofessional model of clinical supervision. Focus groups and semi-structured interviews were conducted with undergraduate health students across a range of disciplines. Some students provided email comments. Qualitative data was analysed thematically using NVivo (V11). Six key themes and their various sub-themes (refer Table 1) were identified: (1) undergraduate learning valued by the CP provider; (2) effective connections (communications) between student, CS, CP provider and university; (3) undergraduate student learning not being valued; (4) ineffective connections; (5) mitigating factors for students; and (6) the impact of increasing student numbers. Undergraduate health student clinical placement requires careful educational preparation, structuring and adequate support for both the student undergoing the practice event and for the clinical supervisor stewarding the undergraduate health professional. A prospective plan to ensure an excellent experience is required (Fig. 1).  相似文献   
77.
目的为了进一步提高空港口岸对航空食品的卫生监督管理水平,更加科学有效实施卫生监督执法工作。方法应用HACCP体系确定航空食品关键控制点,加以监督控制,并找到相应预防措施。在航空食品卫生监督工作中引入HACCP体系,有效提高航空配餐的安全性,提升航空食品卫生监督执法的工作效率。结果在卫生监督中建立了航空食品原料采购、运输、贮存、加工和从业人员个人卫生等关键控制点,并提出了相应的预防控制措施。在此基础上,结果表明食品快速检测及不同种类航空食品成品样检测结果均较好。结论在口岸卫生监督中应用HACCP原理进行关键点控制,最大限度地避免了航空食品卫生安全事件的发生。  相似文献   
78.
该文从学习解读新版《医疗器械监督管理条例》出发,梳理了《条例》中体现的行政改革思路.提出了“十大原则”的思路,即全程监管的原则:分级监管的原则:风险分类的原则:安全有效节约原则;鼓励创新的原则:简化许可的原则:科学规范的原则:诚信自律的原则;监管明责的原则:违法严处的原则。并就此进行了讨论。  相似文献   
79.
目的:探索四川医疗器械产品质量监督抽验优势与不足,促进产品质量监管的规范化、制度化。方法:通过文献查阅,到质量监管部门调研与访谈,分析影响因素,提出思考与对策。结果:四川产品质量监督取得显著成绩的同时,在抽验品种数、范围和抽样任务等方面不适应产品发展需要。结论:要保证产品质量,必须扩大抽验范围、增加样品来源、提高抽验人员素质、强化政府监管职能,才能促进四川医疗器械健康发展。  相似文献   
80.
本文主要对新旧医疗器械监督管理条例进行理解分析,在此基础之上着重分析二者在医疗器械的定义、分类、注册管理和质量管理等方面的差异与联系,从而帮助读者进一步理解医疗器械监管工作的趋势和方向。  相似文献   
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