全文获取类型
收费全文 | 4995篇 |
免费 | 514篇 |
国内免费 | 177篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 822篇 |
儿科学 | 307篇 |
妇产科学 | 7篇 |
基础医学 | 1648篇 |
口腔科学 | 4篇 |
临床医学 | 280篇 |
内科学 | 545篇 |
皮肤病学 | 45篇 |
神经病学 | 11篇 |
特种医学 | 40篇 |
外科学 | 24篇 |
综合类 | 789篇 |
预防医学 | 154篇 |
眼科学 | 18篇 |
药学 | 498篇 |
5篇 | |
中国医学 | 473篇 |
肿瘤学 | 16篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 69篇 |
2022年 | 158篇 |
2021年 | 241篇 |
2020年 | 195篇 |
2019年 | 200篇 |
2018年 | 183篇 |
2017年 | 211篇 |
2016年 | 248篇 |
2015年 | 193篇 |
2014年 | 385篇 |
2013年 | 441篇 |
2012年 | 338篇 |
2011年 | 357篇 |
2010年 | 247篇 |
2009年 | 239篇 |
2008年 | 201篇 |
2007年 | 226篇 |
2006年 | 188篇 |
2005年 | 203篇 |
2004年 | 150篇 |
2003年 | 154篇 |
2002年 | 118篇 |
2001年 | 88篇 |
2000年 | 99篇 |
1999年 | 86篇 |
1998年 | 66篇 |
1997年 | 75篇 |
1996年 | 52篇 |
1995年 | 50篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有5686条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
目的 探讨温肺健脾汤治疗肺气虚寒证持续性变应性鼻炎(allergic rhinitis, AR)患者的临床效果及其对炎性因子水平的影响。方法 选取2018年5月至2020年5月我院收治的120例肺气虚寒证持续性AR患者,随机分为两组各60例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上采用温肺健脾汤治疗。比较两组的临床疗效以及治疗前后的炎性因子水平。结果 观察组的治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的78.33%(P <0.05)。治疗后,两组的IL-4、 IL-6、 TNF-α水平均显著低于治疗前(P <0.05),且观察组的IL-4、 IL-6、 TNF-α水平均显著低于对照组(P <0.05)。结论 温肺健脾汤能够有效提高肺气虚寒证持续性AR患者的治疗效果,降低患者炎性因子水平。 相似文献
102.
国产西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :比较国产和进口西替利嗪片对常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法 :选择符合常年性变应性鼻炎诊断标准的成年患者60例 ,随机分成国产组和进口组作对照研究。两组性别、年龄及病程分布相仿。各自给予国产和进口西替利嗪片10mg,qd ,po ,连续用6日为1个疗程。结果 :国产组总有效率为87 % ,进口组为90 % (P>0 05) ;不良反应发生率国产组为10 % ,进口组为17 % (P>0 05)。结论 :国产西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应与进口西替利嗪相似 相似文献
103.
邱会军 《国际医药卫生导报》2017,23(4)
目的 探讨玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效.方法 过敏性鼻炎患者100例随机分为研究组与对照组,每组患者50例.研究组采用玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗,对照组仅采用依巴斯汀治疗.两组均以2周为治疗疗程.对比分析两组患者治疗总有效率,治疗前与治疗2周鼻塞、鼻痒、喷嚏积分及炎症因子IL-4、IL-10、IL-12水平变化,药物不良反应发生情况.结果 两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏积分较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组鼻塞、鼻痒、喷嚏积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IL-4、IL-10较治疗前下降,而IL-12较治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IL-4、IL-10低于对照组,而IL-12高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组用药2周期间均未出现明显药物不良反应.结论 玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎患者临床疗效显著,可降低炎症因子IL-4、IL-10水平,增加IL-12水平,且用药安全性良好. 相似文献
104.
目的评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎1年的疗效及安全性。方法采用前后对照,比较72例粉尘螨变应性鼻炎患者在接受1年舌下含服粉尘螨滴剂治疗前、后的体征及症状评分、鼻炎相关生活质量评分,评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗的疗效,并统计不良反应发生率,评估其安全性。结果治疗1年后,72例患者症状评分较治疗前均明显减少(P<0.05),有效率76.4%;鼻炎相关生活质量较治疗前明显改善(P<0.05);其中5例(6.9%)出现局部不良反应,4例(5.6%)出现全身轻微不良反应,未出现全身严重不良反应。结论舌下含服粉尘螨滴剂是治疗变应性鼻炎的一种有效方法,且具有较高的安全性。 相似文献
105.
目的观察玉屏风胶囊治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法用随机双盲平行对照多中心临床试验方法,共入选288例过敏性鼻炎患者,随机分成试验组和对照组(3∶1),分别服用玉屏风胶囊和辛芩颗粒,疗程为20d。结果治疗20 d后,疾病疗效总有效率,试验组为81.34%,对照组为67.14%,试验组总有效率明显高于对照组(P<0.01);中医证候疗效总有效率,试验组为80.38%,对照组为65.71%,试验组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论玉屏风胶囊具有疗效好,不良反应发生率低,复发率低等优点,是治疗过敏性鼻炎的理想药物。 相似文献
106.
目的:研究某乡镇高三中学生变应性鼻炎患者的心理学特点。方法对300例某乡镇高三中学生变应性鼻炎患者采用症状自评量表(scl-90)进行问卷调查,并统计分析与患者心理健康状况有关的某些因素。结果躯体化、强迫症状、抑郁、焦虑、精神病性5个因子得分与国内常模比较差异有统计学意义(t值分别为5.923、3.698、2.995、5.896、4.713,P〈0.05)。结论某乡高三学生变应性鼻炎患者存在躯体化、强迫症状、抑郁、焦虑、精神病性等方面的心理特点,学校、家庭及社会应予重视并针对其心理问题给予正确的心理辅导。 相似文献
107.
目的:评估舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨致敏的间歇性过敏性哮喘、变应性鼻炎患儿的临床疗效;观察单一脱敏对单一粉尘螨过敏和双螨过敏的疗效。方法:收集2012年6月至2013年6月到我院儿科确诊的螨过敏间歇性变应性鼻炎(AR)和过敏性哮喘(AS)患儿50例,按皮肤点刺试验(SPT)结果将患儿分为粉尘螨组27例和双螨组23例。记录所有患儿治疗前和治疗12个月后的症状评分、用药情况评分和视觉模拟评分(VAS)。用酶联免疫吸附(ELISA)法检测部分患儿的血清特异性免疫球蛋白G亚型4(sIgG4)水平。结果:①舌下脱敏治疗12个月后,患儿的症状评分、用药评分和VAS评分均有显著性降低,和舌下脱敏治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);患儿的血清sIgG4水平脱敏治疗前为(79.21±78.13),脱敏治疗12个月后为(137.95±92.01),治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.01)。②单一粉尘螨舌下脱敏治疗单一粉尘螨和双螨过敏患者12个月后,患儿的症状评分、用药评分和VAS评分均显著性降低,且和治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.01);治疗12个月后,粉尘螨组和双螨组的症状评分、用药评分和VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舌下脱敏治疗螨过敏引起的间歇性哮喘鼻炎患儿具有显著效果,单一粉尘螨脱敏治疗单一粉尘螨过敏和双螨过敏患儿的疗效相当。 相似文献
108.
109.
110.