水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的研究

[目的 ]研究载体和表面活性剂对水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的影响 .[方法 ]采用熔融法制备水飞蓟素固体分散体 ,观察固体分散体中水飞蓟宾在人工肠液中的累积溶出量变化 .[结果 ]水飞蓟素与聚乙二醇为 1∶9比例时固体分散体中水飞蓟宾的溶出速率最佳 ,其最大累积溶出率为6 4 2 7% ;表面活性剂十二烷基硫酸钠组固体分散体的累积溶出率为 6 4 48% .[结论 ]与原料药物相比 ,以聚乙二醇为载体的固体分散体提高了水飞蓟宾的溶出速率     

乳化剂OP存在下胶束增溶分光光度法测定水中镉

目的：用胶束增溶分光光度法测定水中镉的含量,并比较了乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)和吐温-20(聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯)的胶束增溶作用。方法：分别以体积分数为10％OP和体积分数为10％吐温-20为增溶剂,以PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)为显色剂,在555nm波长处测定水中镉络合物的吸光度。结果：相同条件下,同浓度的镉络合物用OP的吸光度值是吐温-20的1．6倍,用OP作乳化剂平均回收率为96．5％,平行样品的相对平均偏差为2．57％,标准曲线线性良好,回归系数r=0．999 9,ε=4．6×104L·mol-1·cm-1。结论：乳化剂OP的增溶作用优于吐温-20,此法测定水中痕量镉较好。     

羟丙基甲基纤维素（HPMC）在盐酸洛美沙星片生产中的应用

目的：考查羟丙基甲基纤维素合剂对盐酸洛美沙星片溶出度的影响,选择出最佳粘合剂浓度。方法：实验选用5种浓度的HPMC制备盐酸洛美沙星片,用RC－2型药物溶出仪测定咄度,从中选出最佳粘合剂浓度。并采用两种处方、三种粘合剂制片,。进行溶出度及片面比较。结果：用5％HPMC作粘合剂不仅可改善片剂出度,而且片面明显优于加有吐温－80者。结论：羟丙基甲基纤维素可改善片剂溶出度,效果明显。     

尼群地平片的工艺改进

将尼群地平与聚乙烯吡咯民固体分散体,再制成片剂,测定其溶出度,与普通片以及市售国产片的溶出度比较,改进片的出度明显提高,２０ｍｉｎ的累积溶出度为７０．８％,而普通片及市售国产片分别为２２．７％和２１．３％。留样观察实验结果表明,改进片质量稳定。     

Effect of 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin on Crystallization and Polymorphic Transition of Nifedipine in Solid State

The glassy state of nifedipine (NP) was prepared in the absence and presence of 2-hydroxypropyl--cyclodextrin (HP--CyD), and its crystallization and polymorphic transition behavior was investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and powder X-ray diffractometry. In DSC thermograms, the glassy NP exhibited an en-dothermic peak at 48°C representing the glass transition of NP, an exothermic peak at 105°C for the crystallization to a metastable form of NP (Form B), an exothermic peak at 125°C for the polymorphic transition of Form B to a stable form of NP (Form A), and an endothermic peak at 171°C for the melting of Form A. The powder X-ray diffractogram of Form B was apparently different from that of Form A. In the presence of HP--CyD, the exothermic peak at 125°C for the Form B to A transition disappeared and a new en-dothermic peak appeared at 163°C. This new peak was ascribed to the melting of Form B, and the conversion of Form B to Form A was significantly suppressed in HP--CyD matrix. Upon storage at 60°C, the glassy NP was converted to Form A with an activation energy of 18 kcal/mol. The apparent dissolution rate of the NP/HP--CyD (molar ratio 1:1) increased in the order of glassy NP < Form A < Form B, because the glassy NP was readily converted to Form A upon contact with water, resulting in a lower dissolution rate. The present data suggest that HP--CyD is useful for the preparation of a fast dissolving form of metastable NP through glassy NP.     

金石散胶囊溶解胆石的临床研究

自１９８７年迄今,用金石散（４－６胶囊／次,２－３次／天）治疗胆结石患者１７７例,３月为一疗程,共２－４疗程。治疗前后均经Ｂ超检查以判断疗效。结果显示：１．服药一月,９０％病人的发热、腹胀、疼痛等临床症状消失。２、６２例胆囊结石经服药平均８．１８＋７．１４月后,３例结石完全消失（４．８４％）,３７例结石减少变小,总有效率６４．５２％;而临床类型型相似的另外２３例,用ＵＤＣＡ治疗作为对照组,总有效率     

介入栓塞治疗用电解脱弹簧圈的电化学研究

本文研究了用 于介入栓塞颅内 动脉瘤的不锈 钢弹簧圈在 生理盐 水中阳 极溶解 电化 学过程, 确定 了溶断弹簧圈的 电流范围。分析 了不同材料及 表面预处理 对不锈 钢孔蚀 电位的 影响, 为电解 脱离 弹簧圈的选择提 供了依据     

非诺贝特体外溶出度考察及其微粉化制剂的研究

目的考察不同厂家非诺贝特固体制剂体外溶出度以及微粉化对非诺贝特溶出度的影响。方法分别以 40 % (φ)乙醇溶液、5 0 % (φ)乙醇溶液、5g/L十二烷基硫酸钠溶液、1 0g/L十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质 ,对 4种市售非诺贝特固体制剂的体外溶出度进行考察。采用球磨机制备微粉化非诺贝特 ,对其溶出度进行测定。结果 1 0 g/L十二烷基硫酸钠溶液中微粉化制剂的溶出速率明显快于其余 3种非微粉化制剂 ,初步探讨了非诺贝特固体制剂体外溶出度标准。用相似因子法对自制微粉化胶囊和法国生产的微粉化胶囊的溶出实验数据进行统计分析 ,结果表明两者溶出行为相似 ,相似因子f2 =72 4(5 0≤f2 ≤ 1 0 0 )。结论不同厂家非诺贝特固体制剂的溶出度差异较大 ,微粉化工艺能显著提高非诺贝特的溶出度     

卡铂栓剂溶出度实验方法研究

目的：建立测定卡铂栓溶出度的实验方法，提供药品评价和质控的依据。方法：溶出度的测定采用比色法，水平滚筒溶出装置，蒸馏水(pH5～7)为溶出介质。结果：卡铂栓剂溶出度5小时为65％以上，6小时为80％以上。结论：此方法准确、快速、简便。为控制卡铂栓的质量，有必要进行溶出度测定。     

PVP K30对葛根黄豆苷元增溶的研究

研究了葛根黄豆苷元(1)在不同温度、不同浓度的PVP K30—磷酸盐缓冲液中的溶解度，1溶解度随辅料浓度的增大而明显增大。溶解度数据经热力学方法处理，表明这是个自发过程。采用溶剂法，以PVP K30为载体制备1固体分散体，考察固体分散体中1的溶解度和溶出度。与其本身相比，固体分散体中1溶解度显著提高，溶出速度明显增大。