HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙睛-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长为323 nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温.结果:阿魏酸在(0.001996～0.07984)mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=7),平均加样回收率为101.2%,RSD为2.9%(n=6).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定消炎丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定消炎丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为C18，乙腈（0.033mol／L）-磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相，检测波长为345nm；流速为1．0ml／min。结果：此法线性关系良好，平均回收率为98．83％，RSD=0．94％。结论：本法简便、灵敏，结果准确可靠，可用于消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

正天丸对偏头痛大鼠的预防作用及对神经递质的影响研究

目的研究正天丸对偏头痛大鼠的预防作用及对脑组织中单胺类神经递质的影响。方法实验大鼠分为4组:正常组(等量生理盐水);模型组(等量生理盐水);正天丸组(16.8 mg/kg);西比灵治疗组(1 mg/kg)。各组分别给药5 d后,皮下注射硝酸甘油复制偏头痛大鼠模型,观察其耳红情况、挠头次数等行为学指标后,采用高效液相法测定各组大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)的含量。结果与正常组比,模型组大鼠出现耳红,挠头和甩头次数增多,5-HT、NE、DA的含量降低(P<0.05);经正天丸预防给药后,偏头痛模型大鼠耳红程度减轻,耳红的持续时间缩短,挠头、甩头次数减少,大鼠脑组织中5-HT、DA及NE的含量有所增加,与模型组比较有统计学意义。结论正天丸能明显改善大鼠偏头痛发作,这种作用可能与调节机体单胺类神经递质5-HT、NE和DA的释放有关。     

热分析法评价龙胆泻肝丸和防风通圣丸的稳定性

本文采用热重分析法和差示扫描量热法对龙胆泻肝丸和防风通圣丸的贮存稳定性进行了分析。先从DTG曲线和DSC曲线进行判断,如果产生新峰,则说明药品已经变质。如果没有产生新峰,再从TG曲线来看各个阶段的失重量的变化,如果失重量变化较大,说明药品的组分含量发生了较大改变,也可以认为其变质。     

益生菌与中医辨证法治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效比较

【目的】了解益生菌与中医辨证法对小儿轮状病毒肠炎的疗效。【方法】将120例轮状病毒肠炎患儿随机分为中医治疗组、益生菌组和对照组,每组各40例。3组患儿均给予常规基础治疗(包括合理喂养,预防和纠正脱水),在此基础上,中医治疗组根据中医辨证分型分别给予分证施治(湿热证者给予葛根芩连汤加减,风寒证者给予藿香正气散加减,伤食证者给予保和丸加减,脾虚证者给予参苓白术散加减),益生菌组给予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组给予思密达口服治疗,每天记录3组患儿的大便次数、性状等临床症状,于治疗后第3天及第5天进行疗效分析。【结果】(1)治疗3 d后,3组患儿的总有效率均达100%,差异无统计学意义(P0.05);但治疗3 d后的显效率比较,中医治疗组的治疗效果显著优于益生菌组及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)治疗3 d和5 d后,3组患儿的腹泻次数均较治疗前明显减少(P0.05),且中医治疗组在改善腹泻次数方面明显优于益生菌组及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(3)中医治疗组的平均病程明显短于益生菌组和对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】对于轮状病毒肠炎,中药辨证施治疗效明确,可以更快地减少大便次数和缩短病程。     

六味地黄丸调控肝癌CBRH7919细胞Cx43表达的体外研究

【目的】探讨六味地黄丸对大鼠肝癌CBRH7919细胞缝隙连接蛋白(Cx)43表达的影响。【方法】应用血清药理学方法制备六味地黄丸含药血清,分别采用蛋白免疫印迹(Western blot)法、异硫氰酸荧光素(FITC)标记间接免疫荧光染色—激光共聚焦显微镜技术、流式细胞术检测不同剂量(体积分数0%、2.5%、5%、10%)六味地黄丸含药血清组CBRH7919细胞Cx43蛋白的表达,采用实时定量逆转录—聚合酶链反应(RT-q PCR)检测各组肝癌细胞Cx43 m RNA的表达。【结果】与对照组(0%六味地黄丸含药血清)比较,体积分数为2.5%、5%、10%的六味地黄丸含药血清均能明显提高肝癌CBRH7919细胞Cx43蛋白及m RNA表达水平。【结论】六味地黄丸可能是通过促进肝癌CBRH7919细胞Cx43蛋白及m RNA的表达,改变Cx43膜定位,改善细胞间缝隙连接通讯功能,从而发挥抑制肝癌的作用。     

疏肝健脾利咽汤治疗反流性咽喉炎临床研究

目的:观察疏肝健脾利咽汤治疗反流性咽喉炎的临床疗效。方法:将80例反流性咽喉炎患者采用随机数字法分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用疏肝健脾利咽汤(甘草6 g,柴胡、桔梗各9 g,白术、党参、山药、玄参各15 g,白芍、茯苓、陈皮、郁金、生地黄各12 g)治疗,对照组采用金嗓利咽丸治疗。两组患者均治疗4周后进行临床疗效比较,并记录两组患者治疗前后症状积分、体征积分情况。两组患者治疗前后中医证侯积分,采用酶联免疫吸附试验检测胃蛋白酶浓度。结果:观察组有效率为95.00%,对照组有效率为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后症状评分均显著降低,治疗后两组患者刺激性咳嗽、呼吸困难、仰卧咳嗽、吞咽困难比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组声嘶、咽喉黏液增多、清喉、喉中有黏滞、烧心及反酸显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后临床体征积分比较,治疗后内芽肿、弥漫性喉水肿、喉室消失比较,差异无统计学意义(P0.05),声带水肿、息肉样变、喉黏液蓄积、声门下水肿比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后中医证候积分均显著降低,治疗后观察组倦怠懒言、腹胀便溏、嗳气反酸、胸肋胀痛、舌质舌苔、脉象均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后胃蛋白酶水平均显著降低,且治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝健脾利咽汤紧扣反流性咽喉炎肝郁脾虚病机,在症状、体征以及胃蛋白酶水平的改善方面均优于金嗓利咽丸,临床疗效显著。     

生发酊联合当归苦参丸治疗雄激素源性脱发的临床观察

目的观察生发酊联合当归苦参丸治疗雄激素源性脱发的疗效、安全性及患者满意度。方法将125例患者随机分为生发酊组(A组)62例和生发酊联合当归苦参丸组(B组)63例。A组外用生发酊,每日2次,用药后局部按摩10 m in。B组在A组治疗的基础上口服当归苦参丸,每日2次,每次6 g。观察两组患者的秃发区治疗前后毛发的数量、伴随症状的改善程度与不良反应情况,治疗12个月后根据毛发再生数量判断疗效,根据综合评分的改善程度评价满意度,根据不良事件发生率评判安全性。结果治疗6个月后,B组疗效与A组比较,各项指标差异无统计学意义(P0.05);治疗12个月后,B组疗效和患者满意度均高于A组(P0.05);B组的不良事件发生率低于A组(P0.05)。两组比较,差异有统计学意义。结论生发酊联合当归苦参丸是治疗雄激素源性脱发有效、安全的方法。     

九气拈痛胶囊与丸对气滞血瘀型痛经的临床对比研究

观察九气拈痛胶囊及九气拈痛丸对１６０例气滞血瘀型痛经的临床疗效，发现三个月经周期的总显效率、总有效率分别为６９％、９６％，４５％、９１％。总显效率及总有效率治疗组优于对照组，经统计学处理有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。两种剂型药物均能明显缓解气滞血瘀型痛经的疼痛及相关症状，但胶囊组在对症状积分和疼痛及月经失调等方面疗效不同程度优于对照药，并且具有见效快的特点，全部观察对象中没有发现不良反应。     

舒肝丸质量标准中薄层和液相方法完善研究

目的：对舒肝丸质量标准进行完善提高。方法：对现标准中延胡索、陈皮、厚朴的薄层色谱鉴别方法进行完善提高;采用高效液相色谱法同时测定芍药苷的含量,色谱柱为C₁₈柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1;检测波长为230 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性良好。芍药苷在0.03898~0.9746μg范围内线性关系良好;平均回收率为100.5%,RSD为1.5%。结论：本文建立的鉴别和含量测定方法为舒肝丸的质量标准的修订完善提供可靠依据。