HPLC法测定重楼克感滴丸中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量

目的:建立高效液相色谱法测定重楼克感滴丸中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量。方法:采用Kromasil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(42:58),检测波长为203nm,流速1.0mL/min,柱温40℃。结果:重楼皂苷Ⅰ在0.465-4.185μg范围内线性关系良好(r=0.9999),重楼皂苷Ⅱ在0.236-2.124μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。重楼皂苷Ⅰ的平均加样回收率为99.56%(RSD=1.93%),重楼皂苷Ⅱ的平均加样回收率为99.64%(RSD=1.90%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于重楼克感滴丸的质量控制。     

芪参益气滴丸对糖尿病大鼠视网膜AGEs及RAGE mRNA表达的影响

目的观察芪参益气滴丸对糖尿病大鼠视网膜内晚期糖基化终末产物(advanced glycation endproducts,AGEs)及其受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)mRNA表达的影响。方法 70只SD大鼠以链脲佐菌素(65 mg/kg)诱导糖尿病大鼠模型,随机分成模型组、阳性对照组(羟苯磺酸钙胶囊)和芪参益气滴丸组,另设正常对照组12只。10个月后用免疫组织化学方法检测各组视网膜AGEs表达水平,反转录聚合酶链反应检测RAGE mRNA表达水平。结果糖尿病大鼠视网膜AGEs和RAGE mRNA表达较正常组增强(P<0.01);阳性对照组和芪参益气滴丸组视网膜AGEs和RAGE mRNA表达较模型组降低(P<0.01)。结论芪参益气滴丸可降低视网膜AGEs和RAGE mRNA的表达,从而减轻视网膜微血管损伤。     

痰火型特发性真性性早熟女孩心理行为及中医药治疗临床观察

目的：观察痰火型特发性真性性早熟（mpp）女孩的心理行为状况,并评估中医药治疗疗效。方法：45例ICPP惠儿予清热化痰法中药治疗6月,治疗前后采用阿成贝切儿童行为量表（CBCL）进行心理行为评估,同时比较治疗前后中医证候总分及卵巢容积、预测身高。40例同期健康体检女童设为对照组。结果：CBCL的多动、攻击、违纪分值,治疗组治疗前较对照组高,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组患儿的以上分值低于治疗前,攻击、违纪分值差异均有显著性意义（P〈0．05）。多动分值差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后卵巢容积小于治疗前,差异有显著性意义（P〈0．05）,预测身高高于治疗前,但差异无显著性意义（P〉0．05）,中医证候总分治疗后低于治疗前,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：痰火型ICPP患儿存在一定程度的多动、攻击、违纪的不良情绪和行为,中医药治疗能缓解该证型患儿的部分不良情绪,改善临床症状,疗效确定。     

蒙药明目十一味丸联合康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性

目的：蒙药明目十一味丸联合康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wARMD)的临床疗效。

方法：前瞻性研究。纳入2020-11/2021-12内蒙古民族大学附属医院眼科收治的wARMD患者72例72眼。随机分成两组：对照组36眼每月行玻璃体腔注射康柏西普0.05 mL,连续3 mo; 联合治疗组36眼在对照组基础上给予明目十一味丸(2次/日,15粒/次,3 wk为1个疗程,共3个疗程)。观察两组患者治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑区视网膜中央厚度变化(CMT)及N1、P1波振幅密度及潜伏期的变化。

结果：治疗后3、5 mo两组患者BCVA(字母数)均较治疗前改善(P<0.05),CMT均较治疗前降低(P<0.05)。联合治疗组BCVA(字母数)治疗后3 mo(17.42±3.29 vs 14.61±3.14,P<0.001)、治疗后5 mo(19.75±3.25 vs 16.81±2.77,P<0.001)改善情况优于对照组; 联合治疗组CMT治疗后3 mo(304.58±53.34 vs 351.94±52.99 μm,P<0.001)、治疗后5 mo(274.17±62.26 vs 321.78±63.22 μm,P<0.05)均低于对照组。治疗后3 mo N1、P1波r1-r3振幅密度均高于治疗前(P<0.05),P1波 r1-r3潜伏期较治疗前缩短(P<0.05),N1波r1-r3潜伏期较治疗前无差异(P>0.05),联合治疗组治疗后3 mo N1、P1波振幅密度均高于对照组(P<0.05), P1波r1-r3潜伏期较对照组均缩短(P<0.05), N1波r1-r3潜伏期较对照组无差异(P>0.05)。

结论：明目十一味丸联合玻璃体腔注射康柏西普治疗wARMD在改善视力和降低黄斑水肿方面具有明显疗效。     

消癥丸对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化治疗作用

目的 研究消癥丸对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的治疗作用。方法C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和消癥丸（0.91 g/kg）组,每组12只。采用连续6周ip 15%四氯化碳橄榄油溶液（2 mL/kg）制备小鼠肝纤维化模型,于造模第3周给予药物干预。给药结束后,检测血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）活性及肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）水平;测定肝组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性及丙二醛（malondialdehyde,MDA）、羟脯氨酸（hydroxyproline,Hyp）含量;采用苏木素-伊红（HE）染色观察肝组织病理变化,天狼猩红染色观察肝组织胶原沉积情况;采用Western blotting检测肝组织Ι型胶原蛋白（type I collagen,Col-Ⅰ）、α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）、TNF-α、Smad、转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）表达。结果 与对照组比较,模型组小鼠血清中ALT、AST活性及TNF-α、IL-6水平明显升高（P＜0.05）;肝组织SOD活性明显降低（P＜0.05）,MDA和Hyp含量明显升高（P＜0.05）;肝细胞排列紊乱,可见炎性细胞浸润,肝组织胶原沉积明显;肝组织Col-Ⅰ、α-SMA、TNF-α、Smad、TGF-β蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）。经消癥丸干预后,以上指标均得到显著改善（P＜0.05）。结论 消癥丸可有效改善四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化。     

基于平乐郭氏正骨“筋骨并重”理论浅析筋骨痛消丸组方用药规律

筋骨痛消丸是依据平乐郭氏正骨理论研制而成的中药类新制剂,具有活血化瘀、行气止痛、温通经络等功效,在治疗膝骨关节炎方面获得显著效果。本文根据平乐郭氏正骨“筋骨并重”理论,结合君臣佐使的组方原则,对筋骨痛消丸组方中药进行配伍关系分析,总结筋骨痛消丸的组方用药规律,以期为临床治疗膝骨关节炎提供新思路。     

调经促孕丸联合西药治疗早发性卵巢功能不全肾阳虚证临床研究

目的：观察调经促孕丸联合西药治疗早发性卵巢功能不全（POI） 肾阳虚证的临床疗效。方法：采用随机数字表法将120例POI肾阳虚证患者分为对照组、治疗组各60例。对照组口服戊酸雌二醇片、黄体酮胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用调经促孕丸治疗,2组均治疗3个月经周期。比较2组治疗前后月经症状评分、中医证候积分、性激素水平和卵巢超声检查指标,并评估2组临床疗效和不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率91.67%,高于对照组76.67%（P＜0.05）。治疗后,2组月经症状评分、中医证候积分、卵巢动脉阻力指数（RI） 及血清卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,卵巢动脉血流收缩期峰值流速（PSV） 及血清雌二醇（E2）、抗苗勒管激素（AMH） 水平升高（P＜0.05）,窦卵泡数量增多（P＜0.05）;治疗组月经症状评分、中医证候积分、RI及血清FSH、LH水平低于对照组（P＜0.05）,E2、AMH、PSV水平高于对照组（P＜0.05）,窦卵泡数量多于对照组（P＜0.05）。治疗期间,对照组不良反应发生率3.33%,治疗组不良反应发生率5.00%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：调经促孕丸联合西药治疗POI肾阳虚证疗效确切,能够调节患者性激素水平,改善卵巢血供,安全性较高。     

安宫牛黄丸辅助治疗急性高血压性出血性脑卒中临床研究

目的：观察安宫牛黄丸辅助治疗急性高血压性出血性脑卒中（HICH） 的临床疗效。方法：选择50例HICH患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各25例。对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础上联合安宫牛黄丸治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、改良Rankin量表（mRS） 评分、血清学指标。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组72.00%（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候积分、NIHSS评分、mRS评分均低于治疗前（P＜0.05）,且观察组中医证候积分、NIHSS评分、mRS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清1-磷酸鞘氨醇（S1P）水平高于治疗前,脂多糖结合蛋白（LBP）、8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHdG） 水平均低于治疗前（P＜0.05）,且观察组S1P水平高于对照组,LBP、8-OHdG水平低于对照组（P＜0.05）。结论：安宫牛黄丸应用于HICH中临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高神经功能,降低炎症反应。     

脉络舒通丸联合低分子肝素治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究

目的 探讨脉络舒通丸联合低分子肝素钙注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月在廊坊市人民医院就诊的130例下肢动脉硬化闭塞症患者,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液,1支/次,2次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服脉络舒通丸,3次/d,每次12 g/次。两组在治疗7 d后统计疗效。比较两组患者的临床疗效、行走距离、超声参数、血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P＜0.05）。治疗后,两组的最长行走距离、无痛行走距离明显增长（P＜0.05）;治疗组的最长行走距离、无痛行走距离明显长于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的踝肱指数（ABI）、股动脉血流速度、足背动脉血流速度显著升高（P＜0.05）;治疗组的ABI、股动脉血流速度、足背动脉血流速度明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清CD163、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-17（IL-17）水平显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清CD163、TGF-β1、IL-17水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 脉络舒通丸联合低分子肝素钙注射液可提高下肢动脉硬化闭塞症的疗效,提高患者行走距离,改善下肢血流速度,降低炎症反应。     

脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究

目的 探讨脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2020年8月—2022年8月在河南中医药大学第三附属医院诊治的116例高血压患者,按照随机数字表法将患者分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组患者口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ),1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑立清水丸,10丸/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平,氧化应激指标丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率(98.28%)显著高于对照组(84.48%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者头晕、心悸、头痛、气短缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平比治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者血压水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA、ET-1明显降低,而SOD和NO水平明显升高(P<0.05),且治疗组氧化应激水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(6.89%)明显低于对照组(15.52%,P<0.05)。结论 脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗效果确切,可缓解症状,能有效减低患者高血压,改善机体氧化应激反应状态。