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133.
Sry监测体外扩增造血细胞植入效果的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨Y染色体性别决定基因(Sry)作为评价和追踪造血细胞移植后植入状态检测指标的可行性。方法:根据Sry DNA序列设计引物及制备探针,然后进行PCR检测、斑点杂交和原位杂交.动态追踪经不同条件下体外扩增的纯系雄性小鼠BMMNC回输至雌性小鼠后的植入状态。结果:PCR结果显示在各移植组小鼠的骨髓有核细胞、脾细胞及外周血白细胞中均有Y染色体特异性序列的存在;斑点杂交结果显示在各回输组间并无明显差别,但用脾脏组织作原位杂交的结果则发现基质细胞支持扩增回输组的阳性颗粒数目与输注新鲜细胞组相似,但略少于雄性小鼠;而输注细胞因子扩增细胞实验组小鼠则明显少于雄性动物的阳性对照标本和基质细胞支持扩增回输组。结论:(1)经重复检测表明上述方法的重复性好,结果可信.可作为检测性别不同时造血干细胞移植效果的一种检测手段;(2)证实基质细胞支持下的体外扩增的造血细胞具有较好的植入能力。 相似文献
134.
培养Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入浓度为1.56μg/ml至50μg/ml的大豆皂甙,可使心肌细胞群落的自发性搏动呈剂量依赖性抑制。洗脱大豆皂甙或向培养基中再加入10μg/ml肾上腺素均能使自发性搏动恢复。向培养基中加入大豆皂甙5μg/ml使心肌细胞动作电位的波幅、波宽、超射、最大舒张电位、阈电位、最大除极速度等各电参数立即减小。Ca~(2+)80μg/ml能使动作电位的抑制逆转。上述结果表明大豆皂甙对培养的鼠心肌细胞具有钙通道阻滞用。 相似文献
135.
同型半胱氨酸对胚胎海马神经元细胞的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)对海马神经元细胞分化和增殖的作用机理。方法 采用大鼠胚胎海马神经元细胞进行体外培养。观察不同浓度的HCY(0.01、0.1、1.0、10.0、100.0)mmol/L对细胞分化和增殖的影响。结果 随着剂量的增加.同型半胱氨酸对胚胎海马神经元细胞分化和增殖具有抑制作用,并用流式细胞术分析证明对脂质过氧化(LPO)的影响而使得神经元蛋白质含量增高。结论 同型半胱氨酸可抑制胚胎海马神经元细胞分化和增殖的影响,HCY可能在导致神经管畸形的过程起着重要作用。 相似文献
136.
It is documented that alkaline phosphatase (AP) plays an important role in bone mineralization. Considering that TN-AP is
expressed in periodontal ligament fibroblasts, renal epithelial cells, and vascular endothelial cells, and that TN-AP is both
a calcium-/phosphate-binding protein and a phosphohydrolytic enzyme, we hypothesize that membrane-bound AP also plays an important
role in the initiation of physiological and pathological mineralizations in tissues other than bone and cartilage. To test
this hypothesis, nonosteoblast cell lines, including a fibroblast line, a renal epithelial line, and a capillary endothelial
line, were stably transfected to express high levels of rat bone AP on their cell surfaces. These rat bone AP-expressing cells
were then cultured on filter membranes in the presence or absence of β-glycerol phosphate. von Kossa staining for calcium
phosphate and transmission electron microscopy with electron diffraction analysis for minerals were employed to investigate
the effect of membrane AP on extracellular calcium phosphate mineralization. Our results indicated that AP expression on these
nonosteoblast-like cell surfaces have induced extracellular hydroxyapatite (HAP) mineralization. Our findings support the
concept that membrane-bound AP contributes to extracellular apatitic mineralization by mechanisms that do not necessarily
involve its hydrolase activity. They also suggest that AP might be important for the initiation of pathological mineralization
in nonosteogenic tissues.
Received: 11 January 1996 / Accepted: 31 October 1996 相似文献
137.
138.
目的:观察体外循环(CPB)对10例瓣膜置换术病人全血细胞胰岛素受体和红细胞ATP含量的影响。方法:利用放射配体结合试验,测定全血细胞胰岛素受体密度和亲和力;用高效液相色谱法测定红细胞ATP含量,同时监测血糖和胰岛素浓度。结果:转流30分钟,血细胞高亲和胰岛素受体(R1)密度明显增加(P<0.01),亲和力(K1)明显降低(P<0.01),低亲和胰岛素受体(R2)密度也明显增加(P<0.01),但亲和力(K2)变化不大(P>0.05);停机30分钟,上述变化有所恢复,但未到转流前的水平。转流30分钟红细胞ATP含量明显降低(P<0.01),并持续到停机后30分钟,同时伴随血糖明显升高(P<0.01),胰岛素/血糖比值明显降低(P<0.01)。结论:CPB可致血细胞胰岛素受体密度增加而亲和力下降,以及红细胞ATP含量下降。 相似文献
139.
Zhao Xiao-zhong 《中国结合医学杂志》1995,(1)
TheEffectsofAstragalusmembranaceusandTripterygiumhypoglaucumonNKActivityinSystemicLupusErythematosusZhaoXiao-zhong(赵小忠)(Depar... 相似文献
140.
N Nakamura S Suzuki N Ono K Tominaga H Hojo M Abe H Wakasa 《Hematological oncology》1992,10(2):95-104
We reported a new monoclonal antibody, designated FUB-1, reacting with normal and neoplastic large lymphoid cells. FUB-1 was produced using a Burkitt's lymphoma cell line (HBL-5) as an immunogen. Its immunoglobulin subtype was IgM. The determinant was not on the surface but in the cytoplasm. Western blotting analysis revealed that the molecular weight of the antigen was 52,000 dalton. In the normal lymphoid tissue, FUB-1 reacted with large lymphoid cells, but not with small or medium-sized lymphoid cells or plasma cells. In addition, the FUB-1 antigen was not found in resting cells in the peripheral blood (PB), but it was induced on mononuclear cells of PB by addition of PWM or PMA. In the B-cell lymphomas tested, FUB-1 reacted with small cleaved cell lymphomas (3/12), large cell lymphomas (7/10), Burkitt's lymphomas (4/4) and immunoblastic lymphomas (2/2), but not with small cell lymphomas (0/3) or intermediate lymphocytic lymphomas (0/8). These findings indicate that the FUB-1 antigen appears to be expressed on normal lymphoid cells during blastoid transformation and on neoplastic large lymphoid cells. FUB-1 also reacted with normal glandular epithelium and various adenocarcinomas. FUB-1 may be useful to investigate the mechanism of in vitro blastoid transformation or activation of lymphoid cells. 相似文献