关于锗的必需性问题

<正> 在自然界存在的92种元素中,现已在人体中发现81种。根据其生物学作用,可将这些元素分为三类,即必需元素,可能必需元素和非必需元素。目前已知,必需元素共有26种,其中11种是常量元素,15种是微量元素。高等动物必需的微量元素是:Fe、I、Cu、Mn、Zn、Co、Mo、Se、Cr、Sn、V、F、Si、Ni 和 As。随着科学技术的发展,还可能发现一些微量元素对生命活动也是必需的。本文讨论锗的必需性问题。     

倍半氧化羧乙锗及其口服制剂的含量测定

倍半氧化羧乙锗及其制剂经ＨＮＯ＿３－Ｈ＿２ＳＯ＿４消化后，以苯基荧光酮为显色剂，用比色法进行测定，在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸中无机锗化合物可转变为低沸点的ＧｅＣｌ＿４，藉与有机锗分离。     

Comparison of organic and inorganic germanium compounds in cellular radiosensitivity and preparation of germanium nanoparticles as a radiosensitizer

Purpose: The aim of this work is to compare the radiosensitizing effect between organic and inorganic germanium compounds and to investigate whether nanometer-sized germanium particles can act as radiosensitizers.

Materials and methods: Bis (2-carboxyethylgermanium) sesquioxide (Ge-132), germanium oxide (GeO₂) and germanium nanoparticles were used in this study. Cell viability was determined by clonogenic survival assay. Cellular DNA damage was evaluated by alkaline comet assay, confocal microscopy and the cellular level of phospho-histone H2AX (γ-H2AX).

Results: Nanometer-sized germanium particles were fabricated. They have a similar radiosensitizing effect as that of GeO₂. Conversely, Ge-132 did not enhance the radiosensitivity of cells. Comet assay was employed to evaluate the level of DNA damage and confirmed that inorganic germanium compounds enhanced cellular radiosensitivity. Notably, the comet assay indicated that the nanoparticle itself caused a higher level of DNA damage. The possibility that germanium nanoparticles per se caused DNA damage was ruled out when the cellular level of γ-H2AX was examined.

Conclusions: We demonstrated that inorganic but not organic germanium compounds exerted radiosensitizing effect in cells. Nanometer-sized germanium particles were fabricated and were able to enhance the radiosensitivity of cells. Confounding effect may occur when comet assay is used to estimate the level of DNA damage in the presence of germanium nanoparticles.     

羧乙基锗倍半氧化物对正常和异丙基肾上腺素损伤培养乳鼠心肌细胞的影响

羧乙基锗倍半氧化物(Ge—132)能促进培养乳鼠心肌细胞DNA和RNA的合成,提高超氧化物歧化酶(SOD)的活性,维持细胞膜结构的稳定。异丙基肾上腺素可使心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放增加,细胞搏动停止,超微结构显示肌膜和线粒体严重受损。Ge—132可显著减少异两基肾上腺素引起心肌细胞释放LDH,维持细胞的搏动功能和超微结构的完整。     

二羧乙基锗倍半氧化物的抗大鼠实验性胃溃疡作用及其作用机理研究

二羧乙基锗倍半氧物(Dicarboxyethyl GermaniumSesquioxide,DEG)是人工合成的有机锗化合物。它能对抗Shay幽门结扎性溃疡的形成,使胃液中PGE_2含量增加,胃蛋白酶活性和游离酸度明显降低。DEG还能对抗消炎痛型,五肽胃泌素型和酒精型溃疡的形成,促进醋酸型溃疡的愈合,但对应激型和利血平型溃疡无对抗作用。DEG的主细胞分泌功能比对照组明显减弱。实验结果表明,DEG的抗溃疡作用可能与增加胃内PGE_2含量、抑制胃液分泌和促进蛋白质合成有关。     

中药中锗的涂钽石墨炉原子吸收测定

在石墨炉原子吸收法中采用石墨管涂钽和基体改进技术，对中药灵芝、人参中锗的含量进行了测定。１％吸收浓度达８ｐｇ，变异系数ＣＶ〈１０％，回收率在９３．６％￣１０６％之间。     

β-羧对硝基苯锗倍半氧化物对小鼠S_(180)肿瘤细胞的作用

本实验应用组织化学方法、电子显微镜技术及免疫学方法,研究了不同剂量的β-羧对硝基苯锗倍半氧化物对小鼠S_(180)肿瘤细胞的影响。结果表明:不同剂量的β-羧对硝基苯锗倍半氧化物对小鼠S_(180)肿瘤均有抑制作用。对琥珀酸脱氢酶、中性ATP酶和碱性磷酸酶的活性均有不同程度的抑制作用。并可诱导机体产生干扰素。因而,β-羧对硝基苯锗倍半氧化物是一个很值得研究的抗癌新药。     

Ge-132对烈酒精之氧化损伤的保护作用

 目的：探讨β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)在体内清除自由基、抗氧化作用。方法：下列药物作用于烈酒造成氧应激态的大鼠，观察其肝线粒体超氧化物歧化酶活性和肝脏的病理变化，并与维生素C进行了比较。Wistar大鼠随机分为4组。正常对照(A)，烈酒(B)，烈酒+维生素C(C)，烈酒+Ge-132(D)。各组大鼠常规饲喂。每种药的给药方法如下：烈酒(含体积分数为55%乙醇),5 g/(kg·d),从第8天开始ig共2周；维生素C 200 mg/(kg·d),从第1天开始sc共3周；Ge-132 200 mg/(kg·d),从第1天开始ig共3周。结果：肝线粒体铜锌超氧化物歧化酶活性，烈酒组与对照组比较，其活性下降(P＜0.05)，烈酒+Ge-132和烈酒+维生素C组均与烈酒组比较，其活性有上升趋势。肝脂肪变性在烈酒+Ge-132组较烈酒组为轻，烈酒+维生素C组病变不明显。结论：Ge-132在一定程度上保护肝线粒体铜锌超氧化物歧化酶活性，改善肝脂肪变性，但对肝脏病变的保护作用不如高浓度维生素C。     

有机锗倍半氧化物类化合物的合成

目的:为寻找新型低毒有效放射增敏剂,合成了3 种类型有机锗倍半氧化物。方法:取代桂皮酸或取代苯丙炔酸与三氯锗仿反应,所得加成物经水解即得锗倍半氧化物;三氯锗基丙酰氯与亮氨酸乙酯或苯丙氨酸乙酯反应,所得产物水解即得N-(β-倍半氧锗基 丙酰) 氨基酸酯。结果:合成的8个化合物中,7个(2 ～8) 为新化合物,羧基-β-( 取代苯基)乙烯基锗倍半氧化物为新类型化合物。结论:离体和整体实验结果表明,化合物4 有较显著的放射增敏作用,为新型低毒有效放射增敏剂。