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21.
采用体外培养人淋巴细胞微核检测法,探讨复方云芝胶囊抗突变作用。结果表明,复方云芝胶囊(10mg/L~50mg/L)可显著抑制丝裂霉素C(MMC)诱发的微核形成,并可拮抗老年人自发微核,增加细胞增殖活性。 相似文献
22.
南沙参多糖对亚慢性受照小鼠的抗突变作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究南沙参多糖对亚慢性受照小鼠抗突变作用。方法:用^60Cγ射线全身低剂量均匀间断照射小鼠106d,累计吸收剂量为3.25Gy,检测外周血白细胞数、血小板数、睾丸精原细胞染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率。结果:辐射损伤后,外周血白细胞数、血小板数降低;染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率均增加,南沙参多糖可促进上述指标的恢复。结论:南沙参多糖对亚慢性受照小鼠损伤具有明显的保护作用,其机制与抗氧化作用有关。 相似文献
23.
Jorge I Gonzalez Borroto Amadeu Creus Ricard Marcos Ricard Molla Jorge Zapatero 《Toxicological sciences》2003,72(2):359-362
The compound 2-furyl-1-nitroethene (G-0) has been tested to determine its ability to induce clastogenic or aneugenic effects in vivo, through the induction of micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) in mouse bone marrow. Groups of five CD-1 male mice were administered once intraperitoneally at a dose range of 5-20 mg/kg and bone marrow was sampled at 24 and 48 h after the treatment. G-0 was dissolved in corn oil, thus a vehicle control group received only corn oil at 10 ml/kg. The positive control group was administered with cyclophosphamide (40 mg/kg). All animals dosed with the highest concentration of the test agent (20 mg/kg) showed evident clinical symptoms of toxicity. Although evidences of bone marrow toxicity were observed, no statistically significant increases in the incidence of MNPCE over the vehicle control group were observed at any sampling time with any of the assayed doses of the G-0 compound. Cyclophosphamide treatment increased the incidence of MNPCE in all treated animals, demonstrating the sensitivity of the assay conditions in which it was carried out. From the results obtained, it is concluded that the test agent G-0 is neither clastogenic nor aneugenic in the erythrocytes from the bone marrow of treated mice at the doses tested. 相似文献
24.
背景与目的 :检测超微生物钙颗粒剂作为保健食品的安全性。材料与方法 :小鼠经口急性毒性、二项致突变试验(小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)以及30d喂养实验。结果 :超微生物钙颗粒剂对两种性别的SPF级昆明种小鼠经口毒性,一次灌胃量达10g/kg,两周内动物未见明显中毒症状,无动物死亡,按急性毒性分级标准规定,该受试物属实际无毒级。二项致突变试验结果均为阴性。30d喂养试验结果表明:该受试物对雌性大鼠低、中、高剂量为1.71、3.35、6.82g/kg剂量(分别相当于人群推荐量的26、50、102倍) ,对雄性大鼠低、中、高剂量为1.82、3.48、6.99g/kg(分别相当于人群推荐量的27、52、105倍)对Wistar大鼠的临床检查、血液学、生化学、脏器重量和系数以及病理组织学等指标无明显影响 ,未发现该受试物有明显的毒性作用。结论 :超微生物钙颗粒剂作为保健食品是安全的 相似文献
25.
背景与目的:研究硝酸羟胺亚慢性染毒对大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响.材料与方法:设置硝酸羟胺6.97、13.93、27.86 mg/kg 3个不同剂量组和生理盐水阴性对照组,间日腹腔注射大鼠,连续染毒90d后脱颈椎处死2/3实验动物;剩余1/3实验动物停止染毒再饲养30 d后同法处死;观察并统计大鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率.结果:硝酸羟胺27.86 mg/kg组诱导的大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组、6.97mg/kg组相比差异均具有显著性;6.97和13.93 mg/kg组与阴性对照组比较差异无显著性;而恢复期各染毒组与阴性对照组相比差异均无显著性.结论:硝酸羟胺亚慢性染毒对大鼠具有一定的遗传毒性,在一定的时间内该毒性可能具有可逆性但无延迟性. 相似文献
26.
27.
小剂量受照人员远期外周血淋巴细胞染色体畸变分析 总被引:2,自引:1,他引:2
本文对26例小剂量(0.10-0.33Gy)受照人员受照26-31年后外周血淋巴细胞染色畸变和微核进行了分析。结果表明,受照组染色体畸变率和微核率都明显高于对照组,但染色体畸变率和微核率与受照剂量的相关关系已不存在;外照组染色体畸变率高略高于内照组,但在内照组中检出双着丝粒体和稳定性畸变,外照组中未检出。提示;不能排除在内照组人员体内仍有裂变产物内污染的存在。 相似文献
28.
太湖微囊藻毒素对细胞染色体及DNA损伤效应 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素的遗传毒性,探讨其对人类健康的潜在危害。方法应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和单细胞凝胶电泳技术观察太湖蓝藻水华中微囊藻毒素引起的细胞染色体及DNA损伤效应。结果太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素可明显增强小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率,并呈一定的剂量-反应关系;单细胞凝胶电泳技术显示可诱导中国仓鼠(V79)细胞DNA单链断裂,DNA断裂分级及细胞损伤率明显高于对照组。结论太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素具有明显的遗传毒性,对人类健康存在潜在的远期危害。 相似文献
29.
目的 用人肝肿瘤细胞HepG2/体外微核试验检测3种持久性有机污染物(POPs)Aroclor1254、毒杀芬和滴滴涕的遗传毒性。方法 人肝肿瘤细胞HepG2经Aroclor1254、毒杀芬和滴滴涕染毒24h,继续在补充细胞松弛素B(3μg/ml)的培养液中培养24h后,计数1000个双核细胞中的微核。结果 20,40μmol/L毒杀芬处理HepG2细胞的微核率与溶剂对照相比显著增加(P〈0.01,P〈0.01);经Aroclor1254(23~184μmol/L)和滴滴涕(17.8~60μmol/L)处理的HepG2细胞的微核率与溶剂对照相比,差异无统计学意义。结论 Arodor1254和滴滴涕未显示对HepG2细胞明显的遗传毒性;毒杀芬可诱导HepG2细胞遗传损伤,有必要进一步评价其对人类健康的潜在危害。 相似文献
30.
目的探讨子宫内膜癌染色体不稳定性。方法取21例子宫内膜癌患者外周血淋巴细胞体外常规培养、制片、GTG显带分析染色体畸变(CAR),Brdu法分化染色分析姊妹染色单体交换(SCE)、微核(MN)、核仁组织形成区(NOR)。结果内膜癌组(21例)染色体结构畸变以出现次数的多少排列为:1、3、2、5、7、8号,染色体数目、结构畸变率分别为12.86%6、.1%,SCE频率、MN率、Ag-NOR分别为7.4±1.5次/细胞(、6.6±1.9)‰、7.1±1.6个/细胞,对照组(10例)染色体数目、结构畸变率分别为3.4%、0.4%,SCE频率、MN率、Ag-NOR分别为4.8±0.6次/细胞(、2.0±0.9)‰、4.9±1.1个/细胞,内膜癌组均明显高于对照组(P<0.01)。结论子宫内膜癌病人外周血淋巴细胞染色体数目和结构畸变率增高。 相似文献