楤木属植物总皂甙和齐墩果酸的含量测定

目的：从木属中寻找齐墩果酸和皂甙含量较高的资源植物，为用药提供科学依据。方法：木属植物根和茎中齐墩果酸和总皂甙的含量分别用高效液相色谱法和比色法测定。结果：被测的木属１０种木本植物根和茎均含有齐墩果酸和皂甙，并以根或根皮中含量较高，４种草本植物含量极少或不含。结论：本属植物中黄毛木、辽东木、棘茎木、木、毛叶木的齐墩果酸含量较高，其中前两者的野生蕴藏量比较丰富，可以作为齐墩果酸的资源植物进行开发利用。     

彝族药布什都补此的有效成分研究

从彝族民间习用抗肝炎药“布什都补此”（即紫红獐牙菜ＳｗｅｒｔｉａＰｕｎｉｃｅａＨｅｍｓｌ）中提取分离到６个单体化合物。经ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ和１ＨＮＭＲ波谱分析及物理、化学等方法鉴定出化合物Ｉ为齐墩果酸（ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ）；Ⅱ为β—谷甾醇（β—ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）；Ⅲ为４—β—Ｄ—葡萄糖—１，３，６，７—四羟基唑酮（４—β—Ｄ—ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｙｌ—１，３，６，７—ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ）。Ⅰ和Ⅲ为主要有效成分之一。     

高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量。方法采用HypersilODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A水,B甲醇,梯度洗脱0minAB(25∶75),10min;AB(10∶90),20minAB(5∶95),检测波长215nm,流速0.8ml·min1,柱温20℃。结果齐墩果酸获得良好分离,在1.22～6.10μg线性关系良好(r=0.9999)平均加样回收率为98.8%。结论该方法精密度高,重现性好,可用来对三叶木通进行质量控制。     

贞糖康胶囊质量标准的研究

目的:建立了贞糖康胶囊中女贞子的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法鉴别女贞子,并且,以HPLC法对贞糖康胶囊中齐墩果酸和熊果酸进行了含量测定。色谱柱为岛津产CLC ODS(15 0mm×6 . 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(85∶15∶0 .0 35∶0 . 0 2 )为流动相;检测波长为2 10nm ;柱温2 5℃。结果:平均回收率分别为10 3 .7%和10 0 . 7% ,RSD %依次为1. 5 %和1 .8% (n =5～6 )。结论:该法可作为该药的质量控制标准应用。     

HPLC法测定舒肝灵胶囊中齐墩果酸的含量

[目的]建立舒肝灵胶囊中齐墩果酸的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(85∶15);检测波长为210nm。[结果]在齐墩果酸在0.304～2.432μg之间,与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.73%,RSD为0.33%。[结论]采用HPLC法测定齐墩果酸,方法简便、灵敏、准确可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

补肾生精丸中五味子和女贞子的薄层色谱鉴别

目的:建立补肾生精丸的薄层色谱鉴别方法.方法:采用物理及化学方法提取有效成分并用薄层色谱法进行鉴别.结果:提取后的检测物五味子甲素及齐墩果酸与其对照品性质相同.结论:该方法操作简单,重复性好,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21～6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.     

复方杜仲片质量标准研究

目的完善复方杜仲片的质量标准.方法对方中的牛膝、益母草进行TLC鉴别,对黄芩采用HPLC法定量,色谱条件为Kromasil-C18柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为315 nm;流速1.0 mL·min-1.结果在选定的薄层条件下,牛膝、益母草的薄层图谱清晰,分离度好.黄芩苷在0.537 66～2.688μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=39 094.51 C-800.14,r=0.999 9.平均回收率为96.5%,RSD=2.1%.结论实验方法操作简单,可以用来控制本制剂质量.     

高效液相色谱法测定益肾健骨片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC测定益肾健骨片中齐墩果酸含量的方法。方法：色谱条件为：C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸(67：33)，UV检测波长为210am。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为97．25％(n=6)。结论：该方法分离良好，结果准确可靠。     

中国药典2005年版中夏枯草含量测定的验证及改进建议

目的 验证中国药典2005年版中夏枯草含量测定方法在实际操作中的适用性,提出一个比较成熟的方法并验证这个方法.方法 在Dikma C18(250mm×4.6mm×5μm)液相色谱柱上,柱温45℃,流动相为甲醇-1.4%磷酸溶液(65∶35),检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1,进样体积为10μL.结果 使夏枯草中齐墩果酸和熊果酸得到有效分离,并验证结果.结论 本法简单、快速、结果准确,分离度高.可替代药典方法用于夏枯草的含量测定.