79例XY性腺发育异常患者性腺肿瘤发生情况分析

目的 探讨表型为女性、染色体含有Y或Y成分的性腺发育异常患者的性腺肿瘤发生情况.方法 1989年10月至2005年12月间于北京协和医院妇产科因性腺发育异常手术切除双侧性腺的患者共79例,所有患者均取外周血进行淋巴细胞染色体核型分析、Y基因性决定区检测以及相关激素和酶检测,影像学检查了解性腺位置.行经腹或腹腔镜下性腺切除术,所有手术标本均行病理检查.结果 79例患者中,雄激素不敏感综合征患者41例,其中发生精原细胞瘤1例、支持细胞腺瘤2例,占7%;170r羟化酶缺乏症患者14例,其中发生支持细胞腺瘤1例,占7%;XY单纯性腺发育不全患者4例,其中发生性腺母细胞瘤及无性细胞瘤1例,占1/4;XO/XY性腺发育不全患者16例,其中发生精原细胞瘤及性腺母细胞瘤1例,占6%;睾丸退化患者4例中无肿瘤发生.发生肿瘤的性腺多位于盆腔内,发生肿瘤的年龄集中于15～23岁.结论 表型为女性、染色体含有Y或Y成分的性腺发育异常患者易发生性腺母细胞瘤和生殖细胞肿瘤,一旦确诊宜及早切除双侧性腺.     

外阴肿物伴发作性面部潮红18年

朱兰(主持人,妇产科教授):肥大细胞瘤是一种少见的疾病,是以肥大细胞在不同组织不正常的生长聚集引起相关症状为特点的疾病.而发生在外阴的肥大细胞瘤更是罕见,在诊断和处理上有其特殊性,现讨论北京协和医院诊治的1例外阴肥大细胞瘤.     

卵巢混合型无性细胞瘤1例

患者14岁.月经初潮后中下腹部持续性胀痛,伴左侧腰部酸痛并消瘦,于2006-04-18收治人院,入院1个月前自感外阴有一蚕豆大小肿物脱出,不能回纳,伴烧灼样痛.     

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤1例

患者,男,10岁.因左侧面部无痛性隆起3年,肿块渐进性增大伴左眼球外突6个月入院.3年前患者左侧面部摔伤后出现轻度疼痛,经口服抗炎药物疼痛消失.2年前曾在当地医院活检,病理示纤维组织细胞瘤(低度恶性),未治.     

脑星形细胞瘤MRI表现与病理分级对照研究

目的分析不同级别脑星形细胞瘤的MRI特征与病理分级的相关性；评价MR常规平扫和增强扫描对脑星形细胞瘤的诊断价值。资料与方法收集经MRI诊断和手术病理证实的脑星形细胞瘤32例。对其MRI表现的9个特征进行统计分析。结果星形细胞肿瘤的MRI表现的9个特征与不同病理分级均有相关性，其中MRI诊断误诊3例。MR常规平扫和增强扫描对脑星形细胞瘤诊断的敏感率为100％、诊断准确率为90．6％。结论MR常规平扫和增强扫描对不同病理分级的脑星形胶质细胞瘤有较高的诊断价值。     

癌症患者为何发热

恶性淋巴瘤、白血病、肺癌、骨肉瘤、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肾癌、恶性网织细胞瘤等可引起患者发热，但发热的原因有所不同。     

嗜铬细胞瘤78例临床分析

目的总结嗜铬细胞瘤的临床特点，提高诊断水平。方法对78例嗜铬细胞瘤的文献复习，进行分析。结果肾上腺内肿瘤69例，肾上腺外肿瘤9例。有症状66例，无症状12例，尿VMA或儿茶酚胺升高73例，腹部B超异常47／52例，腹部CT异常61／64例。结论嗜铬细胞瘤非典型的特殊表现需引起重视。儿茶酚胺及其代谢产物检测和影像学检查目前仍是首选诊断方法。     

卵巢粒层细胞瘤8例临床病理分析

目的探讨卵巢粒层细胞瘤临床病理特点：方法通过光镜和免疫组化染色观察8例卵巢粒层细胞瘤患者，并结合文献进行讨论．结果年龄最小43岁，最大70岁，均发生于右侧卵巢。肿瘤均为实性，肿瘤细胞排列为滤泡状、岛状或梁状：免疫组织化学：CD99（＋），Calretinin（＋），Vim（＋），EMA（-），CEA（-），CK（-）。结论卵巢粒层细胞瘤属于性索间质肿瘤，为恶性或低度恶性肿瘤。患者大多数为生育期和绝经期妇女，多以盆腔包块及内分泌紊乱症状就诊，预后与肿瘤分化程度和临床分期有密切关系。     

毛细胞型星形细胞瘤1例临床及病理分析

毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma)多见于10岁左右儿童和青少年,起源于胶质细胞的前体细胞.本文作者曾诊断1例成人毛细胞型星形细胞瘤患者,现报道如下.     

肾上腺髓质素与女性生殖系统恶性肿瘤的关系

肾上腺髓质素(Adrenomedullin AM)是1993年由日本学者Kitaura[1]等自人嗜铬细胞瘤中发现并分离出来的一种多功肽类物质,因其在肾上腺髓质中的含量最高,故被称为肾上腺髓质素.AM在人体内广泛分布,参与人体多种生理及病理过程.